Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:

0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я


Офрамакс®

Офрамакс® Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг- флакон 15 мл, пачка картонная 1- код EAN: 4601764000297- № П N012523/01, 2011-07-15 от Ranbaxy (Индия)- производитель: Ranbaxy Laboratories Limited, Dewas (Индия)

Латинское название

Oframax®

Действующее вещество

Цефтриаксон*(Ceftriaxonum)

АТХ

J01DD04 Цефтриаксон

Фармакологическая группа

Цефалоспорины

Нозологическая классификация (МКБ-10)

A39 Менингококковая инфекцияA41.9 Септицемия неуточненнаяA53.9 Сифилис неуточненныйA54 Гонококковая инфекцияG00 Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубрикахJ06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализацииJ18 Пневмония без уточнения возбудителяJ40 Бронхит, не уточненный как острый или хроническийL00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчаткиM00-M03 Инфекционные артропатииM60.0 Инфекционные миозитыM65.0 Абсцесс оболочки сухожилияM65.1 Другие инфекционные тендосиновитыM71.0 Абсцесс синовиальной сумкиM71.1 Другие инфекционные бурситыM86 ОстеомиелитN39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализацииN49 Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубрикахN70-N77 Воспалительные болезни женских тазовых органовN74.2 Воспалительные болезни женских тазовых органов, вызванные сифилисом (A51.4 , A52.7 )N74.3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2 )R78.8.0* БактериемияZ100* КЛАСС XXII Хирургическая практика

Состав и форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения1 дозацефтриаксон натрия стерильный299,28 мг 1197,12 мг(эквивалентен цефтриаксону 250 и 1000 мг соответственно)

во флаконах- в пачке картонной 1 флакон.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - антибактериальное широкого спектра, бактерицидное, антибактериальное.

Способ применения и дозы

В/м, в/в.

Для взрослых и детей старше 12 лет. Средняя суточная доза Офрамакса® составляет 1-2 г 1 раз в сутки или 0,5-1 г каждые 12 ч.

В тяжелых случаях или в случаях инфекций, вызываемых умеренно чувствительными патогенами, суточная доза может быть увеличена до 4 г.

Для новорожденных, грудных детей и детей до 12 лет. При разовой суточной дозировке рекомендуется следующая схема:

Для грудных детей и детей до 12 лет. Суточная доза составляет 20-75 мг/кг. Для детей с массой тела 50 кг и выше следует придерживаться дозировки для взрослых. Дозу более 50 мг/кг необходимо назначать в виде в/в инфузии, по крайней мере, в течение 30 мин.

Для новорожденных

До 2-недельного возраста: 20-50 мг/кг/сут (дозу 50 мг/кг превышать не рекомендуется в связи с незрелой ферментной системой новорожденных). Продолжительность терапии зависит от течения заболевания.

Менингит. При бактериальном менингите у новорожденных и у детей начальная доза составляет 100 мг/кг 1 раз в день (максимально - 4 г). Как только удалось выделить патогенный микроорганизм и определить его чувствительность, дозу необходимо соответственно уменьшить.

Наилучшие результаты были достигнуты при следующих сроках терапии:

Neisseria meningitidis - 4 дня-

Haemophilus influenzae - 6 дней-

Streptococcus pneumoniae - 7 дней-

Чувствительные Enterobacteriaceae - 10-14 дней

Гонорея. Для лечения гонореи, вызываемой как образующими, так и необразующими пенициллиназу штаммами, рекомендуемая доза составляет 250 мг однократно в/м.

Профилактика в пред- и послеоперационном периоде. Для предупреждения развития послеоперационных инфекций, в зависимости от опасности инфекции, за 30-90 мин до операции рекомендуется однократное введение Офрамакса® в дозе 1-2 г.

Недостаточность функции почек и печени. У больных с нарушенной функцией почек, при условии нормальной функции печени, дозу Офрамакса® уменьшать нет необходимости. Только при недостаточности почек в претерминальной стадии (Cl креатинина ниже 10 мл/мин) необходимо, чтобы суточная доза Офрамакса® не превышала 2 г.

У больных с нарушенной функцией печени, при условии сохранения функции почек, дозу Офрамакса® уменьшать также нет необходимости.

В случаях одновременного наличия тяжелой патологии печени и почек концентрацию цефтриаксона в сыворотке крови необходимо регулярно контролировать. У больных, подвергаемых гемодиализу, дозу препарата после проведения этой процедуры изменять не следует.

Инструкция по приготовлению раствора и введению

В/м введение. Для в/м введения препарат необходимо развести в 1% растворе лидокаина и ввести глубоко в ягодичную мышцу. Рекомендуется вводить не более 1 г препарата в одну ягодицу. Раствор лидокаина никогда нельзя вводить внутривенно!

При дозировке 250 мг объем растворителя составит 0,9 мл- при дозировке 1000 мг - 3,6 мл.

В/в введение. Препарат разводят в стерильной воде для инъекций и вводят в/в медленно в течение 2-4 мин.

При дозировке 250 мг объем растворителя составит 2,4 мл- при дозировке 1000 мг - 9,6 мл.

В/в инфузия. Продолжительность - по крайней мере, 30 мин. Для в/в инфузии 2 г порошка необходимо развести примерно в 40 мл раствора, не содержащего кальция (например в 0,9% растворе натрия хлорида, 5 или 10% растворе декстрозы, 5% растворе левулозы).

Условия хранения препарата Офрамакс®

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Офрамакс®

3 года.


Последняя актуализация описания производителем

04.10.2010

Другие варианты расфасовки препарата - Офрамакс®.