Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:

0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я


Насобек

Насобек Спрей для назального применения дозированный 50 мкг/доза- флакон (флакончик) полимерный с дозирующим устройством, пачка картонная 1- код EAN: 8594737338717- № П N012652/01-2001, 2001-02-06 от Galena (Чешская Республика)- Истек срок 2006-08-17

Латинское название

Nasobec

Действующее вещество

Беклометазон*(Beclomethasonum)

АТХ

R01AD01 Беклометазон

Фармакологическая группа

Глюкокортикоиды

Нозологическая классификация (МКБ-10)

J30 Вазомоторный и аллергический ринит

Состав и форма выпуска

Спрей для назального применения дозированный (100, 180 или 200 доз)1 дозабеклометазона дипропионат50 мкгвспомогательные вещества: бензалкония хлорид- фенилэтанол- полисорбат 80- декстрозыангидгид- МКЦ- натрия карбоксиметилцеллюлоза- хлористоводородная кислота- вода очищенная

во флаконе полимерном 15 мл с дозирующим устройством- в пачке картонной 1флакон.

Описание лекарственной формы

Белая суспензия без видимых посторонних включений.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - иммунодепрессивное, противоаллергическое, противовоспалительное.

Фармакодинамика

Повышает продукцию липомодулина, являющегося ингибитором фосфолипазы А, тормозит освобождение арахидоновой кислоты. Предупреждает краевое скопление нейтрофилов, уменьшает воспалительную экссудацию и продукцию лимфокинов, тормозит миграцию макрофагов, снижает интенсивность процессов инфильтрации и грануляции, образование субстанции хемотаксиса. Уменьшает отек слизистой оболочки носа, продукцию слизи. Улучшает мукоцилиарный транспорт. Хорошо переносится при длительном лечении, не обладает минералокортикоидной активностью.

Фармакокинетика

При ингаляционном способе введения в рекомендуемых дозах не обладает существенной системной активностью. После интраназального применения быстро всасывается со слизистой оболочке носа. Часть введенного препарата проглатывается. Большая часть попавшей в ЖКТ дозы инактивируется при «первом прохождении» через печень. Абсорбция из ЖКТ низкая. Т1/2 - 15 ч. Связь с белками плазмы - 87%. Основная часть препарата (35-76%), вне зависимости от способа введения, выводится в течение 96 ч с каловыми массами, преимущественно в виде полярных метаболитов, 10-15% - с мочой почками.

Клиническая фармакология

Терапевтический эффект при интраназальном введении, в отличие от местных сосудосуживающих средств для лечения ринита, развивается через несколько дней применения.

Показания препарата Насобек

Сезонный и круглогодичный аллергический ринит, вазомоторный ринит.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, геморрагический диатез, частые носовые кровотечения, детский возраст до 6 лет, системные инфекции (грибковые, в т.ч. кандидоз верхних дыхательных путей, бактериальные в т.ч. туберкулез легких), герпетическое поражение глаз, ОРЗ.

С осторожностью: амебиаз, глаукома, тяжелая печеночная недостаточность, гипотиреоз, недавно перенесенный инфаркт миокарда, изъязвления носовой перегородки, недавние хирургические вмешательства в полости носа, недавняя травма носа, период грудного вскармливания.

Применение при беременности и кормлении грудью

Допускается только в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода. При лечении препаратом в период грудного вскармливания следует соблюдать осторожность.

Побочные действия

При применении в терапевтических дозах встречаются редко.

Со стороны респираторной системы: чихание, раздражение, жжение и сухость слизистой оболочки полости носа и инфекции носоглотки, вызванные грибковой флорой, ринорея- в редких случаях - носовое кровотечение, атрофия слизистой оболочки носа, кашель- крайне редко - перфорация носовой перегородки.

Аллергические реакции: сыпь, крапивница, ангионевротический отек, гиперемия конъюнктивы.

Прочие: головная боль, повышение внутриглазного давления, миалгия, сонливость, снижение вкусовых ощущений.

При длительном применении в дозах более 1500 мкг/сут - системные эффекты (в т.ч. надпочечниковая недостаточность).

Взаимодействие

Фенобарбитал, фенитоин, рифампицин снижают эффективность (индукция ферментовмикросомального окисления). Метандростенолон, эстрогены, бета2-адреномиметики, теофиллин,глюкокортикоиды, принимаемые внутрь, усиливают действие беклометазона. Повышает эффект бета-адреномиметиков.

Способ применения и дозы

Интраназально, перед применением освободить носовые ходы. Взрослым и детям старше 6 лет: по 1 дозе (50 мкг) в каждый носовой ход 2-4 раза в день (200-400 мкг). Затем дозу снижают в зависимости от реакции больного.

Передозировка

При длительном применении высоких доз, а также при одновременном приеме других системных глюкокортикоидов могут появиться симптомы гиперкортицизма. В этом случае прием препарата следует прекратить, постепенно снижая дозу.

Меры предосторожности

Следует избегать попадания в глаза.

Особые указания

Необходимо предохранять глаза от попадания препарата.

Инструкция по использованию назального спрея:

Перед первым применением спрея снимите полоску из пластмассы, имеющуюся между колпачком флакона и носовым аппликатором (рис. 1).

1. Перед применением слегка встряхните флакон и затем снимите колпачок носового аппликатора.

2. Возьмите флакон между большим и указательным пальцами так, чтобы дно флакона опиралось на большой палец, а указательный и средний пальцы опирались на нижнюю часть аппликатора по обе стороны (рис. 2).

3. Перед первым применением препарата или в случае недельного перерыва в использовании первую дозу следует выпустить в свободное пространство.

4. Слегка выдохните через нос.
5. Носовой ход, в который не будет вводиться препарат, зажмите пальцем, а в свободный носовой ход вставьте концевую часть аппликатора. Затем слегка склоните голову так, чтобы флакон находился в перпендикулярном положении (рис. 3).

6. После этого слегка вдохните через открытый носовой ход, одновременно нажмите на аппликатор и введите дозу.

7. Выдохните через рот.

8. При повторном введении препарата в тот же носовой ход повторите операции 6 и 7.

9. При введении препарата в другой носовой ход повторите операции 4-7 (рис. 4).

После окончания применения препарата следует очистить концевую часть аппликатора чистой салфеткой и вернуть колпачок на место.

Очистка носового аппликатора:

Носовой аппликатор следует очищать не менее 1 раза в неделю для предотвращения его засорения. Для этого следует слегка нажать на нижнюю часть флакона и вынуть из него носовой аппликатор. Аппликатор и колпачок промывают теплой водой и дают высохнуть. После этого аппликатор и колпачок надевают обратно на флакон.

Условия хранения препарата Насобек

В защищенном от света месте, при температуре 10-25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Насобек

2 года. После вскрытия - 3 мес.


Последняя актуализация описания производителем

16.03.2005

Другие варианты расфасовки препарата - Насобек.

Препарат №309 => Насобек

Насобек Спрей для назального применения дозированный 50 мкг/доза- флакон (флакончик) полимерный с дозирующим устройством, пачка картонная 1- код EAN: 8594737338717- № П N012652/01-2001, 2001-02-06 от Galena (Чешская Республика)- Истек срок 2006-08-17

Препарат №310 => Насобек

Насобек Спрей для назального применения дозированный 50 мкг/доза- флакон (флакончик) полимерный с дозирующим устройством, пачка картонная 1- код EAN: 8594737353918- № П N012652/01-2001, 2001-02-06 от Galena (Чешская Республика)- Истек срок 2006-08-17

Препарат №311 => Насобек

Насобек Спрей для назального применения дозированный 50 мкг/доза- флакон (флакончик) полимерный с дозирующим устройством, пачка картонная 1- код EAN: 8594737338915- № П N012652/01-2001, 2001-02-06 от Galena (Чешская Республика)- Истек срок 2006-08-17

Препарат №312 => Насобек

Насобек Спрей для назального применения дозированный 50 мкг/доза- флакон (флакончик) пластиковый с дозирующим устройством, пачка картонная 1- код EAN: 8594737184314- № П N012652/01, 2006-05-26 от IVAX Pharmaceuticals s.r.o. (Чешская Республика)

Препарат №313 => Насобек

Насобек Спрей для назального применения дозированный 50 мкг/доза- флакон (флакончик) пластиковый с дозирующим устройством, пачка картонная 1- № П N012652/01, 2012-02-03 от Teva (Израиль)- производитель: Teva Czech Industries s.r.o. (Чешская Республика)