Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:

0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я


Наропин®

Наропин® Раствор для инъекций 5 мг/мл- ампула полипропиленовая 10 мл, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1- код EAN: 7321838731762- № ЛС-001984, 2011-09-02 от AstraZeneca UK Ltd. (Великобритания)- производитель: AstraZeneca AB (Швеция)

Латинское название

Naropin®

Действующее вещество

Ропивакаин*(Ropivacainum)

АТХ

N01BB09 Ропивакаин

Фармакологическая группа

Местные анестетикиОписание действующего вещества. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Показания препарата

Местная анестезия: эпидуральная, в т.ч. при кесаревом сечении, проводниковая (включая крупные нервы и сплетения), инфильтрационная- купирование острого болевого синдрома (в т.ч. послеоперационное обезболивание и обезболивание родов).

Противопоказания

Гиперчувствительность, возраст до 12 лет (отсутствует достаточное число клинических наблюдений).

Применение при беременности и кормлении грудью

С осторожностью при беременности и кормлении грудью (проникает в грудное молоко). Применение для анестезии или анальгезии в акушерстве обосновано.

Категория действия на плод по FDA - B.

Побочные действия

Гипо- или гипертензия, бради- или тахикардия, головная боль, головокружение, парестезия, нейропатия, нарушение функции спинного мозга (синдром передней спинной артерии, арахноидит), тошнота, рвота, озноб, повышение температуры тела, задержка мочи, аллергические реакции (в т.ч. анафилактический шок).

Меры предосторожности

Пациентам с тяжелыми заболеваниями печени необходимо уменьшать повторные дозы. Необходимо учитывать, что ропивакаин нарушает двигательные функции, координацию движений и скорость реакции. Поэтому после его применения период времени, по прошествии которого пациенту можно выполнять работу, требующую повышенного внимания, определяется врачом.

При проведении продолжительной блокады (инфузия или повторное болюсное введение) могут создаваться токсические концентрации анестетика в крови и местное повреждение нерва.

Особые указания

До начала проведения анестезии должны быть установлены внутривенные катетеры и обеспечено наличие реанимационного оборудования. До и во время введения (со скоростью 25-50 мг/мин) необходимо проведение аспирационного теста (для предотвращения внутрисосудистого попадания раствора, которое можно распознать по увеличению ЧСС).

Условия хранения препарата Наропин®

При температуре не выше 30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Наропин®

3 года.


Другие варианты расфасовки препарата - Наропин®.