Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:

0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я


Мандол™

Мандол™ Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 0.5 г- флакон (флакончик), коробка (коробочка) 1- код EAN: 4602103000305- № П N013929/01-2002, 2002-04-17 от Eli Lilly (Италия)- Истек срок 2007-09-20

Латинское название

Mandol®

Действующее вещество

Цефамандол*(Cefamandole*)

АТХ

J01DC03 Цефамандол

Фармакологическая группа

Цефалоспорины

Нозологическая классификация (МКБ-10)

A41.9 Септицемия неуточненнаяJ18 Пневмония без уточнения возбудителяJ22 Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненнаяK65 ПеритонитL00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчаткиM00-M03 Инфекционные артропатииM60.0 Инфекционные миозитыM65.0 Абсцесс оболочки сухожилияM65.1 Другие инфекционные тендосиновитыM71.0 Абсцесс синовиальной сумкиM71.1 Другие инфекционные бурситыM86 ОстеомиелитN39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализацииZ100* КЛАСС XXII Хирургическая практика

Состав и форма выпуска

1 флакон с лиофилизированным порошком для приготовления инъекционного раствора содержит цефамандола нафата 0,5, 1 или 2 г- в коробке.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - антибактериальное широкого спектра.

Ингибирует синтез пептидогликана клеточной стенки бактерий.

Показания препарата Мандол™

Инфекции нижних дыхательных путей (в т.ч. пневмония), мочевыводящего тракта, кожи, костей и суставов, перитонит, септицемия, предоперационная профилактика инфекции.

Противопоказания

Гиперчувствительность- ранний детский возраст.

Применение при беременности и кормлении грудью

Назначают с осторожностью.

Побочные действия

Тошнота, рвота, холестатическая желтуха, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, повышение в сыворотке крови азота, мочевины, креатинина, активности печеночных трансаминаз- аллергические реакции (анафилаксия, сыпь, крапивница, эозинофилия, лихорадка)- боль и тромбофлебит в месте введения.

Взаимодействие

Увеличивает риск проявлений нефротоксичности аминогликозидов. Пробенецид замедляет выведение. Пролонгирует эффект алкоголя, т.к. ингибирует ацетальдегидрогеназу (экспериментальные данные).

Способ применения и дозы

В/м, в/в (для в/в введения - 1 г растворяют в 10 мл растворителя). Взрослым - 0,5-2 г каждые 4-8 ч. При кожных инфекциях и пневмонии без осложнений - 0,5 г каждые 6 ч- при инфекциях мочевыводящих путей без осложнений - 0,5 г каждые 8 ч, при тяжелых инфекциях мочевыводящих путей - 1 г каждые 8 ч.

Детям - 50-150 мг/кг/сут с интервалами между введениями 4-8 ч. Для профилактики послеоперационной инфекции (за 30-60 мин до операции) - 1-2 г (взрослым) или 50-100 мг/кг (детям после 3-х мес). После операции - те же дозы в течение 1-2 дней. Пациентам с нарушенной функцией почек режим дозирования устанавливают с учетом значений Cl креатинина (доза снижается).

Условия хранения препарата Мандол™

При температуре ниже 30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Мандол™

3 года. Приготовленный раствор - 24 ч при температуре 20 °C, в холодильнике - 96 ч.


Последняя актуализация описания производителем

31.07.1999

Другие варианты расфасовки препарата - Мандол™.

Препарат №674 => Мандол™

Мандол™ Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 0.5 г- флакон (флакончик), коробка (коробочка) 1- код EAN: 4602103000305- № П N013929/01-2002, 2002-04-17 от Eli Lilly (Италия)- Истек срок 2007-09-20

Препарат №676 => Мандол™

Мандол™ Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 1 г- флакон (флакончик), коробка (коробочка) 1- код EAN: 4602103000312- № П N013929/01-2002, 2002-04-17 от Eli Lilly (Италия)- Истек срок 2007-09-20