Моэкс® 7,5

Моэкс® 7,5 Таблетки, покрытые оболочкой 7.5 мг- блистер 7, коробка (коробочка) 1- код EAN: 4030729087699- № П N012701/01, 2006-11-03 от Schwarz Pharma (Германия)

Латинское название

Moex® 7,5

Действующее вещество

Моэксиприл*(Moexipril*)

АТХ

C09AA13 Моэксиприл

Фармакологическая группа

Ингибиторы АПФ

Нозологическая классификация (МКБ-10)

I10 Эссенциальная (первичная) гипертензияI15 Вторичная гипертензияОписание действующего вещества. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Показания препарата

Артериальная гипертензия.

Противопоказания

Гиперчувствительность к моэксиприлу или другим ингибиторам АПФ, выраженная артериальная гипотензия (сАД <90 мм рт. ст.), беременность, кормление грудью, детский возраст (безопасность и эффективность не определены).

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности.

Категория действия на плод по FDA - C (I триместр).

Категория действия на плод по FDA - D (II и III триместры).

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гипотензия, сердцебиение, боль в грудной клетке, стенокардия, инфаркт миокарда, нарушения ритма сердца, гемолитическая анемия, лейко/нейтропения, агранулоцитоз.

Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение (4,3%), головная боль, синкопе, цереброваскулярные расстройства, нарушения настроения и/или сна, зрения.

Со стороны органов ЖКТ: понижение аппетита, сухость во рту, нарушение вкуса, тошнота, диспепсия, рвота, боль в животе, диарея (3,1%), запор, панкреатит, нарушение функции печени (желтуха, фульминантный некроз печени со смертельным исходом), изменение уровня трансаминаз.

Аллергические реакции: сыпь (1,6%), крапивница, ангионевротический отек (лица, губ, пальцев, глотки, гортани), фотосенсибилизация.

Со стороны мочеполовой системы: отеки, протеинурия, острая (бессимптомная) почечная недостаточность.

Со стороны респираторной системы: кашель (6,1%), фарингит (1,8%) и др. респираторные заболевания верхних дыхательных путей, ринит, синусит, бронхоспазм, диспноэ.

Прочие: болевой синдром - миалгия (1,3%), артралгия и др., гинекомастия, повышение концентрации билирубина, уровня щелочных фосфатаз, титра антинуклеарных антител, креатинина, мочевины, мочевой кислоты, гиперкалиемия, гипонатриемия.

Меры предосторожности

Лечение проводится при регулярном врачебном контроле. При предшествующейдиуретической терапии, для уменьшения риска развития симптоматической гипотензии диуретик следуетотменить за 2-3 дня до начала лечения (или значительно снизить дозу) и скорректировать водно-электролитный баланс. Во время терапии необходимо мониторирование АД, постоянный контроль картиныпериферической крови (перед началом лечения, первые 3-6 мес лечения и в дальнейшем спериодическими интервалами до 1 года, особенно у больных с повышенным риском нейтропении), уровня белка,калия в плазме, азота мочевины, креатинина, функции почек, массы тела, диеты. При развитии гипонатриемииили дегидратации необходима коррекция режима дозирования (снижение доз). Дозозависимая нейтропенияразвивается в течение 3 мес после начала терапии, с частотой, зависящей от степени выраженности нарушенияфункции почек, особенно при склеродермии и системной красной волчанке. При уменьшении числа нейтрофиловдо 1%26middot-109/л, развитии холестатической желтухи и прогрессировании фульминантного некрозапечени лечение следует прекратить. Макулопапулезная или уртикарная (реже) сыпь возникает в течение первых4 нед лечения, исчезает при уменьшении доз или отмене препарата, введении антигистаминных средств.Необходима осторожность при проведении оперативных вмешательств (включая стоматологические), особеннопри использовании общих анестетиков, оказывающих гипотензивное действие. Следует избегать проведениягемодиализа через высокопроизводительные мембраны из полиакрилонитрилметааллилсульфата(например, АN69), гемофильтрации или ЛНП-афереза (возможно развитие анафилаксии или анафилактоидныхреакций). Гипосенсибилизационная терапия может повышать риск развития анафилактических реакций.Рекомендуется исключить употребление алкогольных напитков на время лечения. С осторожностью применятьво время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышеннойконцентрацией внимания.

Особые указания

В случае пропуска приема последующую дозу не удваивают.

Условия хранения препарата Моэкс® 7,5

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Моэкс® 7,5

5 лет.

Другие варианты расфасовки препарата - Моэкс® 7,5.

Вернуться назад в справочник лекарственных препаратов

Меню