Алфавитный указатель лекарств:

0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я


Монотард® НМ

Монотард® НМ Суспензия для инъекций 40 МЕ/мл- флакон (флакончик) 10 мл, коробка (коробочка) 1- код EAN: 4602206000196- № П N014270/01-2002, 2002-08-01 от Novo Nordisk (Дания)- Истек срок 2007-09-20

Латинское название

Monotard® HM

Действующее вещество

Инсулин двухфазный [человеческий генно-инженерный]*(Insulin biphasic [human biosynthetic]*)

АТХ

A10AC01 Инсулин человеческий

Фармакологическая группа

Инсулины

Нозологическая классификация (МКБ-10)

E10 Инсулинозависимый сахарный диабетE11 Инсулинонезависимый сахарный диабетE14 Сахарный диабет неуточненный

Состав и форма выпуска

1 мл суспензии для инъекций содержит инсулина человеческого 40 или 100 МЕ (суспензия цинк-инсулина, 30% аморфного и 70% кристаллического)- во флаконах по 10 мл.

Характеристика

Человеческая цинк-инсулин суспензия средней продолжительности действия.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - гипогликемическое.

Взаимодействует со специфическим рецептором плазматической мембраны и проникает в клетку, где активирует фосфорилирование клеточных белков, стимулирует гликогенсинтетазу, пируватдегидрогеназу, гексокиназу, ингибирует липазу жировой ткани и липопротеинлипазу. В комплексе со специфическим рецептором облегчает проникновение глюкозы в клетки, усиливает ее усвоение тканями и способствует превращению в гликоген. Повышает запас гликогена в мышцах, стимулирует синтез пептидов.

Клиническая фармакология

Эффект развивается через 2,5 ч, достигает максимума через 7-15 ч и продолжается 24 ч. При сахарном диабете I типа применяется как базальный инсулин в сочетании с инсулином короткого действия. При сахарном диабете II типа - как для монотерапии, так и в сочетании с быстродействующими инсулинами.

Показания препарата Монотард® НМ

Сахарный диабет инсулинзависимый и инсулиннезависимый при резистентности к производным сульфонилмочевины, интеркуррентных заболеваниях, операциях и в постоперационном периоде, при беременности.

Противопоказания

Гипогликемия, инсулинома.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не противопоказано, но при беременности требуется корректировка дозы.

Побочные действия

Гипогликемические состояния, аллергические реакции- редко - покраснение и липодистрофия в местах инъекции.

Взаимодействие

Ингибиторы МАО, неселективные бета-адреноблокаторы, ингибиторы АПФ, салицилаты, анаболические стероиды, алкоголь - усиливают, пероральные контрацептивы, кортикостероиды, тиреоидные гормоны, тиазидные диуретики, симпатомиметики - ослабляют гипогликемический эффект.

Способ применения и дозы

П/к- перед употреблением содержимое флакона осторожно перемешивают до достижения однородности суспензии. Доза определяется индивидуально. При переводе больного с высокоочищенного свиного на человеческий инсулин того же типа доза должна оставаться неизмененной- при переводе со свиного или смешанного типов инсулина доза обычно снижается на 10% (за исключением тех случаев, когда суммарная дневная доза превышает 0,6 МЕ/кг).

Передозировка

Симптомы: развитие гипогликемии (холодный пот, сердцебиение, тремор, чувство голода, возбужденность, раздражительность, бледность, головная боль, сонливость, неуверенность движений, нарушение речи и зрения, депрессия). Тяжелые гипогликемии могут приводить к временному или постоянному нарушению функции мозга, коме и летальному исходу.

Лечение: сахар или раствор глюкозы внутрь (если больной в сознании), п/к, в/м или в/в - глюкагон или в/в - глюкозу.

Меры предосторожности

Пациенты, получающие в сутки 100 МЕ и более, при замене инсулина должны быть госпитализированы. При смене инсулина должен проводиться тщательный контроль сахара крови. Способность к управлению автомобилем после перевода больных на человеческий инсулин может временно ухудшаться. Дозу препарата необходимо корригировать при инфекционных заболеваниях, хирургических вмешательствах, нарушении функции щитовидной железы, болезни Аддисона, гипопитуитаризме, почечной недостаточности, у лиц старше 65 лет.

Условия хранения препарата Монотард® НМ

При температуре 2-8 °C. Беречь от действия тепла, солнечного света и замораживания.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Монотард® НМ

2,5 года.


Последняя актуализация описания производителем

31.07.1999

Другие варианты расфасовки препарата - Монотард® НМ.

Препарат №6419 => Монотард® НМ

Монотард® НМ Суспензия для инъекций 40 МЕ/мл- флакон (флакончик) 10 мл, коробка (коробочка) 1- код EAN: 4602206000196- № П N014270/01-2002, 2002-08-01 от Novo Nordisk (Дания)- Истек срок 2007-09-20

Препарат №6420 => Монотард® НМ

Монотард® НМ Суспензия для инъекций 100 МЕ/мл- флакон (флакончик) 10 мл, коробка (коробочка) 1- код EAN: 4602206000103- № П N014270/02-2003, 2003-01-21 от Novo Nordisk (Дания)- Истек срок 2007-09-20