Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:

0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я


Метотрексат-Эбеве

Метотрексат-Эбеве Таблетки 2.5 мг- флакон (флакончик) полипропиленовый 50, коробка (коробочка) 1- код EAN: 9088881314783- № П N015225/02, 2008-10-07 от EBEWE Pharma (Австрия)

Латинское название

Methotrexate-Ebewe

Действующее вещество

Метотрексат*(Methotrexate*)

АТХ

L01BA01 Метотрексат

Фармакологическая группа

Антиметаболиты

Нозологическая классификация (МКБ-10)

C34 Злокачественное новообразование бронхов и легкогоC40-C41 Злокачественные новообразования костей и суставных хрящейC49 Злокачественное новообразование других типов соединительной и мягких тканейC50 Злокачественные новообразования молочной железыC56 Злокачественное новообразование яичникаC58 Злокачественное новообразование плацентыC62 Злокачественное новообразование яичкаC69.2 Злокачественное новообразование сетчаткиC81 Болезнь Ходжкина [лимфогранулематоз]C91.0 Острый лимфобластный лейкозL40 ПсориазO01 Пузырный занос

Состав и форма выпуска

1 таблетка содержит метотрексата 2,5- 5 или 10 мг- в полипропиленовых флаконах по 50 шт., в коробке 1 флакон.

1 мл раствора для инъекций - 10 мг- во флаконах по 1 или 5 мл, в коробке 1 флакон.

1 мл концентрата для приготовления инфузий - 100 мг- во флаконах по 5, 10 или 50 мл, в коробке 1 флакон.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - цитостатическое, противоопухолевое.

Является антиметаболитом-антагонистом фолиевой кислоты. Ингибирует дигидрофолатредуктазу и подавляет образование тетрагидрофолата, участвующего в биосинтезе нуклеиновых кислот (перенос одноуглеродистых фрагментов).

Фармакодинамика

Подавляет митоз, рост активно пролиферирующих тканей (в т.ч. костного мозга), тормозит прогрессирование опухолей.

Показания препарата Метотрексат-Эбеве

Острый лимфолейкоз, лимфогранулематоз, рак головы и шеи (плоскоклеточный), легкого, молочной железы- опухоли яичка и яичников- хорионэпителиома, саркомы мягких тканей, остеосаркома, саркома Юинга- ретинобластома- трофобластическая болезнь (моно- и комбинированная терапия), аутоиммунные заболевания, псориаз (при рефрактерности к др. видам лечения).

Противопоказания

Гиперчувствительность, нарушения функции печени и почек- гипоплазия костного мозга, лейкопения, тромбоцитопения, анемия- инфекционные заболевания- язвы в полости рта и ЖКТ, послеоперационные состояния, беременность, кормление грудью.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Тошнота, рвота, затрудненное глотание, гингивит, стоматит, изъязвления слизистых оболочек ЖКТ, геморрагии и др. нарушения со стороны пищеварительной системы и функции печени, миелосупрессия, иммуносупрессия, расстройства мочеполовой системы (нарушения мочеиспускания, электролитного баланса, детородной функции)- кожные проявления (эритема, алопеция, акне и др.)- головная боль, судороги и др. признаки поражения ЦНС, аллергические реакции.

Способ применения и дозы

Внутрь, перед едой, не разжевывая, запивая водой- в/м, в/в (болюс, инфузия), в/а, интратекально (субарахноидально). Дозы подбирают индивидуально, в зависимости от заболевания, общего состояния и картины крови больного. Дозы выше 100 мг/м2 поверхности тела вводят только в/в капельно (раствор или концентрат предварительно разбавляют 5% раствором глюкозы до уровня 10 мг (500-1000 мл) и под защитой кальция фолината. Интратекально - 0,2-0,5 мг/кг (8-12 мг/м2 ) каждые 2-3 дня- после исчезновения (или уменьшения) симптомов интервал между введениями увеличивается до 1 нед, затем - до 1 мес- профилактически - каждые 6-8 нед. При псориазе, псориатическом артрите, аутоиммунных заболеваниях - 10-25 мг внутрь, еженедельно (возможно также в/в или в/м введение в той же дозе)- начальная доза - 2,5-5 мг, затем дозу увеличивают до 7,5-25 мг/нед (не более 30 мг/нед).

Меры предосторожности

Необходимо контролировать состояние слизистой оболочки полости рта, функции печени и почек, периферическую кровь.

Литература

Pongracz N. et al. The tolerability and toxicity of methotrexate in the treatment of malignant bone tumours. Translation of the German original in: Arzneim.Forsch/Drug Res., 37 (I/4): 456-460, 1987.

Условия хранения препарата Метотрексат-Эбеве

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Метотрексат-Эбеве

3 года.


Последняя актуализация описания производителем

01.07.2002

Другие варианты расфасовки препарата - Метотрексат-Эбеве.