Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:
0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я
Липостат™
Липостат™ Таблетки 20 мг- упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 1- код EAN: 4602505006332- № П N012175/01-2000, 2000-07-31 от Bristol-Myers Squibb (Франция)- Истек срок 2008-03-12
Латинское название
Lipostat®Действующее вещество
Правастатин*(Pravastatin*)АТХ
C10AA03 ПравастатинФармакологическая группа
СтатиныНозологическая классификация (МКБ-10)
E78.5 Гиперлипидемия неуточненнаяI25 Хроническая ишемическая болезнь сердцаСостав и форма выпуска
1 таблетка содержит правастатина натрия 10, 20 или 40 мг- в контурной ячейковой упаковке 14 шт. (10 и 40 мг) и в контурной ячейковой упаковке 10 шт, в картонной пачке 1 упаковка (20 мг).
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - гиполипидемическое.Конкурентно ингибирует 3-гидрокси-3-метилглутарил-КoA-редуктазу и останавливает синтез холестерина на стадии, предшествующей образованию мевалоната.
Фармакодинамика
Снижает уровень общего холестерина, холестерина, связанного с ЛПНП и ЛПОНП,аполипопротеина B, триглицеридов, увеличивает содержание холестерина, связанного с ЛПВП, и аполипопротеина A.Обладает тканевой селективностью, эффект проявляется в печени и подвздошной кишке.
Фармакокинетика
Быстро всасывается, среднее всасывание составляет 34%, абсолютная биодоступность 17%. Гиполипидемические эффекты аналогичны при приеме вместе с пищей или за 1 ч до еды. Концентрации препарата в плазме крови прямо пропорциональны введенной дозе. Cmax в плазме крови достигается через 1-1,5 ч. В стационарном состоянии значение площади под кривой (AUC), Cmax и Cmin не обнаруживают признаков накопления после однократного или двукратного приема препарата в течение дня. В кровотоке 50% препарата связано с белками. T1/2 - 1,5-2 ч. Около 20% пероральной дозы выделяется с мочой и 70% - с фекалиями.
Клиническая фармакология
Максимальный эффект развивается в течение 4 нед.
Показания препарата Липостат™
Профилактика ишемической болезни сердца на фоне гиперхолестеринемии для снижения риска инфаркта миокарда, необходимости операций по реваскуляризации миокарда, сердечно-сосудистой смертности- гиперхолестеринемия (в т.ч. при неэффективности диетотерапии) и в сочетании с гипертриглицеридемией.
Противопоказания
Гиперчувствительность, обострение заболеваний печени, недиагностированные персистирующиеповышения показателей функциональных тестов печени- возраст (до 18 лет).
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности. Если беременность наступает в период лечения, прием следует прекратить.
Побочные действия
Миалгия, миопатия (0,1%), рабдомиолиз - единичные случаи, повышение креатинфосфокиназы, сыпь на коже.
Взаимодействие
Эффект усиливают вещества, связывающие желчные кислоты. Холестирамин при совместном применении уменьшает биодоступность (площадь под кривой концентрации на 40-50%). Фибраты, циклоспорин, эритромицин, неоцин повышают риск миопатии.
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи, 10-20 мг 1 раз в сутки (на ночь). При исходном общем холестерине более 300 мг/дл - 40 мг/сут.
Меры предосторожности
С осторожностью назначают при заболеваниях печени в анамнезе, при злоупотреблении алкоголем. При возникновении мышечных болей, болезненности или слабости (что может быть следствием ингибиции КoA-редуктаз) необходимо немедленно обратиться к врачу. Прием следует прекратить при значительном увеличении содержания креатинфосфокиназы и подозрении на миопатию.
Условия хранения препарата Липостат™
В защищенном от света и влаги месте, при температуре 15-25 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Липостат™
2 года.
Последняя актуализация описания производителем
31.07.1998
Другие варианты расфасовки препарата - Липостат™.