Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:

0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я


Либексин®

Либексин® Таблетки 100 мг- блистер 20, пачка картонная 1- код EAN: 5997086103181- № П N015126/01, 2008-10-29 от Chinoin Pharmaceutical and Chemical Works Private Co. Ltd. (Венгрия)

Латинское название

Libexin®

Действующее вещество

Преноксдиазин*(Prenoxdiazine*)

АТХ

R05DB18 Преноксдиазин

Фармакологическая группа

Противокашлевые средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализацииJ11 Грипп, вирус не идентифицированJ18 Пневмония без уточнения возбудителяJ20 Острый бронхитJ42 Хронический бронхит неуточненныйJ43 ЭмфиземаJ999* Диагностика заболеваний органов дыханияR05 Кашель

Состав

Таблетки1 табл.активное вещество: преноксдиазина гидрохлорид100 мгвспомогательные вещества: глицерол (глицерин) - 1,25 мг- магния стеарат - 2 мг- тальк - 2 мг- повидон - 4,5 мг- крахмал кукурузный - 12,25 мг- лактозы моногидрат - 38 мг

Описание лекарственной формы

Круглые плоские таблетки белого или почти белого цвета с фаской с двух сторон. На одной стороне - гравировка «LIBEXIN», на другой стороне - риска, делящая таблетку на четыре части.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - противокашлевое.

Фармакодинамика

Преноксдиазин является противокашлевым средством периферического действия. Препарат блокирует периферические звенья кашлевого рефлекса за счет следующих эффектов: местноанестезирующего действия, которое уменьшает раздражение периферических чувствительных (кашлевых) рецепторов дыхательных путей- бронхорасширяющего действия, благодаря которому происходит подавление рецепторов растяжения, принимающих участие в кашлевом рефлексе- незначительного снижения активности дыхательного центра (без угнетения дыхания).

Преноксдиазин не вызывает привыкания и лекарственной зависимости. При хроническом бронхите отмечено противоспалительное действие преноксдиазина.

Преноксдиазин не влияет на функцию ЦНС, за исключением возможного косвенного анксиолитического действия.

Фармакокинетика

Преноксдиазин быстро и в значительной степени абсорбируется из ЖКТ. Cmax преноксдиазина в плазме достигается через 30 мин после приема препарата, его терапевтическая концентрация поддерживается в течение 6-8 ч. Связь с белками плазмы составляет 55-59%. T1/2 составляет 2,6 ч. Б%26oacute-льшая часть принятой дозы метаболизируется в печени, только приблизительно 1/3 принятой дозы препарата выводится в неизмененном виде, а остальная часть - в виде метаболитов (выделено 4 метаболита преноксдиазина). В течение первых 12 ч метаболизма наиболее важную роль играет билиарная экскреция преноксдиазина и его метаболитов. Через 24 ч после приема выделяется 93% препарата. За 72 ч после приема внутрь 50-74% принятой дозы выводится с калом и 26-50% - с мочой.

Показания препарата Либексин®

Непродуктивный кашель любого происхождения:

катар верхних дыхательных путей, грипп, острый и хронический бронхит, пневмония, эмфизема-

ночной кашель у больных с сердечной недостаточностью-

подготовка пациентов к бронхоскопическому или бронхографическому исследованию.

Противопоказания

повышенная чувствительность к препарату-

заболевания, связанные с обильной бронхиальной секрецией-

состояние после ингаляционного наркоза-

непереносимость галактозы, недостаточность лактазы или мальабсорбция глюкозы-галактозы.

С осторожностью: детский возраст.

Применение при беременности и кормлении грудью

В периоды беременности и лактации применение Либексина® возможно только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка.

Побочные действия

Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, ангионевротический отек.

Со стороны ЖКТ: редко - сухость во рту или в горле, анестезия (временное онемение и потеря чувствительности) слизистой оболочки полости рта. Менее чем в 10% случаев - боли в желудке, склонность к запорам, тошнота.

Со стороны нервной системы (при использовании препарата в высоких дозах): легкий седативный эффект, утомляемость. Необходимо подчеркнуть, что, как седативный эффект, так и утомляемость, проявляются при дозах выше терапевтических, и все симптомы спонтанно прекращаются в течение нескольких часов после прекращения приема препарата.

Взаимодействие

Не рекомендуется комбинировать препарат с муколитическими и отхаркивающими средствами, т.к. он может затруднять выделение мокроты, разжижаемой последними.

Не имеется ни преклинических, ни клинических данных о взаимодействии с другими препаратами.

Способ применения и дозы

Внутрь, не разжевывая (во избежание анестезии слизистой оболочки полости рта).

Взрослым средняя доза составляет 100 мг 3-4 раза в день (по 1 табл. 3-4 раза в день). В более сложных случаях доза может быть увеличена до 200 мг 3-4 раза или до 300 мг 3 раза в день (по 2 табл. 3-4 раза в день или по 3 табл. 3 раза в день).

Детям средняя доза определяется зависимости от возраста и массы тела - 25-50 мг 3-4 раза в день (по 1/4-1/2 табл. 3-4 раза в день).

Максимальная разовая доза для детей - 50 мг (1/2 табл.), для взрослых - 300 мг (3 табл.). Максимальная суточная доза для детей - 200 мг (2 табл.), для взрослых - 900 мг (9 табл.).

При подготовке к бронхоскопии дозу в 0,9-3,8 мг/кг комбинируют с 0,5 -1 мг атропина за 1 ч до начала процедуры.

Передозировка

Данных о передозировке у человека не имеется. В случае приема дозы, превышающей терапевтическую, возможно развитие седативного эффекта и слабости.

Особые указания

Препарат может вызвать жалобы со стороны ЖКТ у больных с непереносимостью лактозы, т.к. в каждой таблетке содержится 0,38 мг лактозы.

Влияние на способность управлять автомобилем или выполнять работы, требующие повышенной скорости физических и психических реакций. Прием препарата в высоких дозах может замедлить скорость реакций, поэтому в таких случаях вопрос о возможности управления автомобилем или выполнения работы, связанной с повышенной опасностью, должен решаться индивидуально.

Форма выпуска

Таблетки, 100 мг. По 20 табл. в блистере из пленки ПВХ и фольги алюминиевой. По 1 блистеру помещают в картонную пачку.

Производитель

Хиноин Завод Фармацевтических и Химических Продуктов ЗАО. 1045, Будапешт, То у. 1-5, Венгрия.

Претензии потребителей направлять по адресу в России: 125009, Москва, ул. Тверская, 22.

Тел.: (495) 721-14-00- факс: (495) 721-14-11.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Условия хранения препарата Либексин®

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Либексин®

5 лет.


Последняя актуализация описания производителем

25.09.2013

Другие варианты расфасовки препарата - Либексин®.