Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:
0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я
Лейкеран®
Лейкеран® Таблетки, покрытые оболочкой 2 мг- флакон (флакончик) темного стекла 50, коробка (коробочка) 1- № П N011903/01-2000, 2000-04-27 от Glaxo Wellcome Operations (Великобритания)- Истек срок 2005-10-11
Латинское название
Leukeran®Действующее вещество
Хлорамбуцил*(Chlorambucil*)АТХ
L01AA02 ХлорамбуцилФармакологическая группа
Алкилирующие средстваНозологическая классификация (МКБ-10)
C50 Злокачественные новообразования молочной железыC56 Злокачественное новообразование яичникаC81 Болезнь Ходжкина [лимфогранулематоз]C83 Диффузная неходжкинская лимфомаC88.0 Макроглобулинемия ВальденстремаC91 Лимфоидный лейкоз [лимфолейкоз]Состав и форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой1 табл.хлорамбуцил2 мгвспомогательные вещества: лактоза безводная- МКЦ- кремний коллоидный безводный- кислота стеариновая- Opadry коричневый (гипромеллоза, титана диоксид, макрогол, железа оксид желтый, железа оксид красный)во флаконах по 25, 50 или 100 шт.- в коробке 1 флакон.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - цитостатическое, противоопухолевое.Взаимодействует с нуклеофильными центрами ДНК и РНК (особенно гуанидиновыми основаниями), образуя с ними прочные ковалентные связи, что нарушает репликацию ДНК и повреждает РНК.
Фармакодинамика
Обладает широким спектром противоопухолевой активности, в большей степени действует на лимфоидную ткань, чем на гранулоциты. Может вызывать необратимую миелосупрессию.
Показания препарата Лейкеран®
Лимфогранулематоз, неходжкинская лимфома, хронический лимфоцитарный лейкоз, макроглобулинемия Вальденстрема.
Противопоказания
Не назначается больным, недавно получавшим лучевую или др. химиотерапию.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано (особенно в I триместре беременности).
Побочные действия
Миелосупрессия, гастроинтестинальные нарушения, нарушения функции печени, желтуха, кожная сыпь, лихорадка, периферическая нейропатия, пневмония, асептический цистит, судорожные припадки (у детей с нефротоксическим синдромом), аменорея, азооспермия- редко - синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, легочный фиброз (при длительном применении), острый лейкоз (после лечения).
Способ применения и дозы
Внутрь. Таблетки не следует делить на части. Лейкеран обычно является одним из компонентов комбинированной терапии, в связи с чем при выборе доз и режима введения препарата следует обращаться к специальной литературе.
Взрослым. Болезнь Ходжкина: в виде монотерапии обычно применяют в дозе 0,2 мг/кг/сут в течение 4-8 нед.
Неходжкинские лимфомы: в виде монотерапии обычно применяют первоначально в дозе 0,1-0,2 мг/кг/сут в течение 4-8 нед, затем проводят поддерживающую терапию в меньшей суточной дозе или прерывистыми курсами.
Хронический лимфолейкоз: начальная доза составляет 0,15 мг/кг/сут (до понижения числа лейкоцитов до 10·109/л), затем возможно возобновить лечение через 4 нед в дозе 0,1 мг/кг/сут.
Макроглобулинемия Вальденстрема. Лейкеран является препаратом выбора. Начальная доза составляет 6-12 мг/сут ежедневно (до появления лейкопении), затем рекомендуется перейти на поддерживающую терапию - 2-8 мг/сут ежедневно в течение неопределенного периода времени.
Детям. Лейкеран применяют для лечения болезни Ходжкина и неходжкинских лимфом, используя те же схемы, что и у взрослых.
При лимфоцитарной инфильтрации костного мозга или в случае гипоплазии костного мозга суточная доза Лейкерана не должна превышать 0,1 мг/кг массы тела.
Меры предосторожности
Назначается под контролем анализа крови, функции почек и печени. При гипоплазии костного мозга суточная доза не должна превышать 0,1 мг/кг. Лечение хронического лимфолейкоза у пациентов с признаками костномозговой недостаточности необходимо начинать с преднизолона. Терапию Лейкераном не следует прекращать при уменьшении числа нейтрофилов, но следует учитывать, что в течение 10 дней после отмены лечения оно может продолжаться. Пациентам с выраженными нарушениями функции печени рекомендуется редукция дозы. Больные со сниженной выделительной функцией почек должны находиться под строгим наблюдением, т.к. у них возможно развитие дополнительной миелодепрессии, связанной с азотемией.
Условия хранения препарата Лейкеран®
При температуре 2-8 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Лейкеран®
3 года.
Последняя актуализация описания производителем
30.07.2004
Другие варианты расфасовки препарата - Лейкеран®.