Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:

0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я


Лейкеран®

Лейкеран® Таблетки, покрытые оболочкой 2 мг- флакон (флакончик) темного стекла 25, коробка (коробочка) 1- код EAN: 5010706007024- № П N011903/01-2000, 2000-04-27 от Glaxo Wellcome Operations (Великобритания)- Истек срок 2005-10-11

Латинское название

Leukeran®

Действующее вещество

Хлорамбуцил*(Chlorambucil*)

АТХ

L01AA02 Хлорамбуцил

Фармакологическая группа

Алкилирующие средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

C50 Злокачественные новообразования молочной железыC56 Злокачественное новообразование яичникаC81 Болезнь Ходжкина [лимфогранулематоз]C83 Диффузная неходжкинская лимфомаC88.0 Макроглобулинемия ВальденстремаC91 Лимфоидный лейкоз [лимфолейкоз]

Состав и форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой1 табл.хлорамбуцил2 мгвспомогательные вещества: лактоза безводная- МКЦ- кремний коллоидный безводный- кислота стеариновая- Opadry коричневый (гипромеллоза, титана диоксид, макрогол, железа оксид желтый, железа оксид красный)

во флаконах по 25, 50 или 100 шт.- в коробке 1 флакон.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - цитостатическое, противоопухолевое.

Взаимодействует с нуклеофильными центрами ДНК и РНК (особенно гуанидиновыми основаниями), образуя с ними прочные ковалентные связи, что нарушает репликацию ДНК и повреждает РНК.

Фармакодинамика

Обладает широким спектром противоопухолевой активности, в большей степени действует на лимфоидную ткань, чем на гранулоциты. Может вызывать необратимую миелосупрессию.

Показания препарата Лейкеран®

Лимфогранулематоз, неходжкинская лимфома, хронический лимфоцитарный лейкоз, макроглобулинемия Вальденстрема.

Противопоказания

Не назначается больным, недавно получавшим лучевую или др. химиотерапию.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано (особенно в I триместре беременности).

Побочные действия

Миелосупрессия, гастроинтестинальные нарушения, нарушения функции печени, желтуха, кожная сыпь, лихорадка, периферическая нейропатия, пневмония, асептический цистит, судорожные припадки (у детей с нефротоксическим синдромом), аменорея, азооспермия- редко - синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, легочный фиброз (при длительном применении), острый лейкоз (после лечения).

Способ применения и дозы

Внутрь. Таблетки не следует делить на части. Лейкеран обычно является одним из компонентов комбинированной терапии, в связи с чем при выборе доз и режима введения препарата следует обращаться к специальной литературе.

Взрослым. Болезнь Ходжкина: в виде монотерапии обычно применяют в дозе 0,2 мг/кг/сут в течение 4-8 нед.

Неходжкинские лимфомы: в виде монотерапии обычно применяют первоначально в дозе 0,1-0,2 мг/кг/сут в течение 4-8 нед, затем проводят поддерживающую терапию в меньшей суточной дозе или прерывистыми курсами.

Хронический лимфолейкоз: начальная доза составляет 0,15 мг/кг/сут (до понижения числа лейкоцитов до 10·109/л), затем возможно возобновить лечение через 4 нед в дозе 0,1 мг/кг/сут.

Макроглобулинемия Вальденстрема. Лейкеран является препаратом выбора. Начальная доза составляет 6-12 мг/сут ежедневно (до появления лейкопении), затем рекомендуется перейти на поддерживающую терапию - 2-8 мг/сут ежедневно в течение неопределенного периода времени.

Детям. Лейкеран применяют для лечения болезни Ходжкина и неходжкинских лимфом, используя те же схемы, что и у взрослых.

При лимфоцитарной инфильтрации костного мозга или в случае гипоплазии костного мозга суточная доза Лейкерана не должна превышать 0,1 мг/кг массы тела.

Меры предосторожности

Назначается под контролем анализа крови, функции почек и печени. При гипоплазии костного мозга суточная доза не должна превышать 0,1 мг/кг. Лечение хронического лимфолейкоза у пациентов с признаками костномозговой недостаточности необходимо начинать с преднизолона. Терапию Лейкераном не следует прекращать при уменьшении числа нейтрофилов, но следует учитывать, что в течение 10 дней после отмены лечения оно может продолжаться. Пациентам с выраженными нарушениями функции печени рекомендуется редукция дозы. Больные со сниженной выделительной функцией почек должны находиться под строгим наблюдением, т.к. у них возможно развитие дополнительной миелодепрессии, связанной с азотемией.

Условия хранения препарата Лейкеран®

При температуре 2-8 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Лейкеран®

3 года.


Последняя актуализация описания производителем

30.07.2004

Другие варианты расфасовки препарата - Лейкеран®.

Препарат №1827 => Лейкеран®

Лейкеран® Таблетки, покрытые оболочкой 2 мг- флакон (флакончик) темного стекла 25, коробка (коробочка) 1- код EAN: 5010706007024- № П N011903/01-2000, 2000-04-27 от Glaxo Wellcome Operations (Великобритания)- Истек срок 2005-10-11

Препарат №1828 => Лейкеран®

Лейкеран® Таблетки, покрытые оболочкой 2 мг- флакон (флакончик) темного стекла 50, коробка (коробочка) 1- № П N011903/01-2000, 2000-04-27 от Glaxo Wellcome Operations (Великобритания)- Истек срок 2005-10-11

Препарат №1829 => Лейкеран®

Лейкеран® Таблетки, покрытые оболочкой 2 мг- флакон (флакончик) темного стекла 100, коробка (коробочка) 1- № П N011903/01-2000, 2000-04-27 от Glaxo Wellcome Operations (Великобритания)- Истек срок 2005-10-11

Препарат №1830 => Лейкеран®

Лейкеран® Таблетки, покрытые оболочкой 2 мг- флакон (флакончик) темного стекла 25, пачка картонная 1- код EAN: 4607008130423- № П N015965/01, 2009-08-12 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия)- производитель: Excella GmbH (Германия)

Препарат №1831 => Лейкеран®

Лейкеран® Таблетки, покрытые оболочкой 2 мг- флакон (флакончик) темного стекла 25, пачка картонная 1- код EAN: 4607008130423- № П N015965/01, 2009-08-12 от Aspen Pharma Trading Limited (Ирландия)- производитель: Excella GmbH (Германия)