Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:

0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я


Кутивейт®

Кутивейт® Крем для наружного применения 0.05%- туба алюминиевая 15 г, пачка картонная 1- код EAN: 5900008012676- № П N012556/01, 2009-07-15 от GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)

Латинское название

Cutivate®

Действующее вещество

Флутиказон*(Fluticasone*)

АТХ

D07AC17 Флутиказон

Фармакологическая группа

Глюкокортикоиды

Нозологическая классификация (МКБ-10)

L20 Атопический дерматитL20.0 Почесуха БеньеL21 Себорейный дерматитL29 ЗудL30.4 Эритематозная опрелостьL40 ПсориазL43 Лишай красный плоскийL53 Другие эритематозные состоянияL93.0 Дискоидная красная волчанкаT78.4 Аллергия неуточненная

Состав и форма выпуска

Мазь1 гфлутиказона пропионат50 мкгвспомогательные вещества: пропиленгликоль- сорбитана сесквиолеат- микрокристаллический воск- жидкий парафин

в тубах по 15 г- в пачке картонной 1 туба.

Крем1 гфлутиказона пропионат500 мкгвспомогательные вещества: жидкий парафин- изопропилмиристат- цетостеариловый спирт- кетомакрогол 1000- пропиленгликоль- имидомочевина- натрия фосфат- лимонной кислоты моногидрат- вода очищенная

в тубах по 15 г- в пачке картонной 1 туба.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - противозудное, противоаллергическое, противовоспалительное.

Обладает глюкокортикоидной активностью.

Показания препарата Кутивейт®

Экзема (атопическая, дискоидная, у детей)- узловатая почесуха- псориаз (исключая распространенный бляшечный)- нейродерматозы (в т.ч. простой лишай, красный плоский лишай, себорейный дерматит)- дискоидная красная волчанка- красная потница- генерализованная эритродермия (в качестве дополнительного средства к системной терапии)- укусы насекомых, аллергические контактные реакции, зуд.

Противопоказания

Гиперчувствительность, угри розовые и обыкновенные, периоральный дерматит, первичные вирусные, грибковые и бактериальные инфекции кожи, зуд аногенитальной области.

Применение при беременности и кормлении грудью

Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.

Побочные действия

Аллергический контактный дерматит, местные аллергические реакции: жжение и зуд (требуют отмены препарата), вторичные инфекции. При длительном применении в высоких дозах - локальные атрофические изменения кожи (истончение, стрии, расширение поверхностных сосудов, гипертрихоз, гипопигментация), системная абсорбция с признаками гиперкортицизма, угнетение функции коры надпочечников, рецидивы, толерантность.

Способ применения и дозы

Местно.

Лечение острых и хронических дерматозов. Мазь или крем наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 1-2 раза в сутки. Курс лечения - 2 нед.

Уменьшение риска развития рецидивов заболевания. После достижения терапевтического эффекта в острой фазе заболевания частоту применения мази или крема уменьшают: рекомендуется однократно наносить препарат 2 раза в неделю без наложения окклюзионной повязки. Кутивейт наносят на все ранее пораженные участки кожи или на участки, где можно ожидать проявления рецидива заболевания.

Меры предосторожности

Следует избегать попадания в глаза (возможны местное раздражение, повышение внутриглазного давления). Терапия вторично инфицированных поражений требует применения соответствующих антибактериальных средств, а появление признаков распространения инфекции - отмены Кутивейта. Перед наложением новой повязки кожу рекомендуется тщательно обработать.

Условия хранения препарата Кутивейт®

При температуре не выше 30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Кутивейт®

2 года.


Последняя актуализация описания производителем

30.07.2004

Другие варианты расфасовки препарата - Кутивейт®.

Препарат №9950 => Кутивейт®

Кутивейт® Крем для наружного применения 0.05%- туба алюминиевая 15 г, пачка картонная 1- код EAN: 5900008012676- № П N012556/01, 2009-07-15 от GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)

Препарат №9951 => Кутивейт®

Кутивейт® Мазь для наружного применения 0.005%- туба алюминиевая 15 г, пачка картонная 1- код EAN: 5900008012683- № П N012556/02, 2009-07-16 от GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)