Алфавитный указатель лекарств:

0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я


Коэйт-ХП

Коэйт-ХП Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ- флакон (флакончик) с растворителем в ампулах и иглой- № П-8-242 N009693, 1997-08-21 от Bayer Corporation (США)- производитель: Bayer Pharma AG (Германия)- Истек срок 2002-09-09

Латинское название

Koate-HP

Действующее вещество

Фактор свертывания крови VIII(Coagulation Factor VIII)

АТХ

B02BD02 Фактор свертывания крови VIII

Фармакологическая группа

Коагулянты (в т.ч. факторы свертывания крови), гемостатики

Нозологическая классификация (МКБ-10)

D65-D69 Нарушения свертываемости крови, пурпура и другие геморрагические состоянияD66 Наследственный дефицит фактора VIII

Состав и форма выпуска

1 флакон с лиофилизированным порошком для приготовления инъекционного раствора содержит антигемофильного фактора VIII (человека) 250, 500, 1000 или 1500 МЕ- в комплекте с растворителем в ампулах по 5 или 10 мл соответственно, а также с двусторонней иглой, иглой-фильтром и набором для вливания.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - восполняющее дефицит фактора свертывания VIII.

Фармакодинамика

Обеспечивает увеличение уровня фактора VIII в плазме крови и временно исправляет коагуляционный дефект.

Показания препарата Коэйт-ХП

Гемофилия A (лечение и профилактика кровотечений).

Противопоказания

Нет.

Побочные действия

Аллергические реакции.

Способ применения и дозы

В/в. Для профилактики спонтанного кровотечения или при легком кровотечении - 10 МЕ/кг. При умеренном кровотечении и проведении незначительного хирургического вмешательства - 15-25 МЕ/кг с последующим введением поддерживающей дозы - 10-15 МЕ/кг каждые 8-12 ч. В случае острого кровотечения, угрожающего жизни или вовлекающего жизненно важные структуры, - 40-50 МЕ/кг, с последующей поддерживающей дозой - 20-25 МЕ/кг - каждые 8-12 ч. При проведении значительного хирургического вмешательства - 40-50 МЕ/кг за 1 ч до процедуры и - 20-25 МЕ/кг спустя 5 ч после первой дозы.

Меры предосторожности

Следует проводить тщательный контроль за формулой крови у пациентов с группой крови A, B или AB (для выявления ранних признаков анемии). При беременности используют только в случае крайней необходимости.

Условия хранения препарата Коэйт-ХП

При температуре 2-8 °C (не замораживать). При кратковременном хранении (до 6 мес) - при температуре до 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Коэйт-ХП

2 года.


Последняя актуализация описания производителем

31.07.1999

Другие варианты расфасовки препарата - Коэйт-ХП.

Препарат №8452 => Коэйт-ХП

Коэйт-ХП Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ- флакон (флакончик) с растворителем в ампулах и иглой- № П-8-242 N009693, 1997-08-21 от Bayer Corporation (США)- производитель: Bayer Pharma AG (Германия)- Истек срок 2002-09-09

Препарат №8453 => Коэйт-ХП

Коэйт-ХП Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ- флакон (флакончик) с растворителем в ампулах и иглой- № П-8-242 N009693, 1997-08-21 от Bayer Corporation (США)- производитель: Bayer Pharma AG (Германия)- Истек срок 2002-09-09

Препарат №8454 => Коэйт-ХП

Коэйт-ХП Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ- флакон (флакончик) с растворителем в ампулах и иглой- № П-8-242 N009693, 1997-08-21 от Bayer Corporation (США)- производитель: Bayer Pharma AG (Германия)- Истек срок 2002-09-09

Препарат №8455 => Коэйт-ХП

Коэйт-ХП Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1500 МЕ- флакон (флакончик) с растворителем в ампулах и иглой- № П-8-242 N009693, 1997-08-21 от Bayer Corporation (США)- производитель: Bayer Pharma AG (Германия)- Истек срок 2002-09-09