Кавинтон®

Кавинтон® Таблетки 5 мг- блистер 25, пачка картонная 2- код EAN: 4605469001610- № П N014725/01, 2008-04-04 от Gedeon Richter (Венгрия)- упаковщик: Гедеон Рихтер-РУС (Россия)

Латинское название

Cavinton®

Действующее вещество

Винпоцетин*(Vinpocetine*)

АТХ

N06BX18 Винпоцетин

Фармакологическая группа

Корректоры нарушений мозгового кровообращения

Нозологическая классификация (МКБ-10)

F01 Сосудистая деменцияG25.9 Экстрапирамидное и двигательное расстройство неуточненноеG45 Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромыG45.0 Синдром вертебробазилярной артериальной системыG46 Сосудистые мозговые синдромы при цереброваскулярных болезняхG93.4 Энцефалопатия неуточненнаяH31.1 Дегенерация сосудистой оболочки глазаH31.9 Болезнь сосудистой оболочки неуточненнаяH34 Окклюзии сосудов сетчаткиH34.8 Другие ретинальные сосудистые окклюзииH35.3 Дегенерация макулы и заднего полюсаH35.8 Другие уточненные ретинальные нарушенияH35.9 Болезнь сетчатки неуточненнаяH40.5 Глаукома вторичная вследствие других болезней глазH57.9 Нарушение глаза и придаточного аппарата неуточненноеH81.0 Болезнь МеньераH83.3 Шумовые эффекты внутреннего ухаH91 Другая потеря слухаI64 Инсульт, не уточненный как кровоизлияние или инфарктI67 Другие цереброваскулярные болезниI67.2 Церебральный атеросклерозI67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточненнаяI69 Последствия цереброваскулярных болезнейI69.4 Последствия инсульта, не уточненные как кровоизлияние или инфаркт мозгаR41.3.0* Снижение памятиR42 Головокружение и нарушение устойчивостиR47.0 Дисфазия и афазияR48.2 АпраксияR51 Головная больT90.5 Последствия внутричерепной травмыОписание действующего вещества. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Показания препарата

Нарушение мозгового кровообращения (в т.ч. инсульт, вертебро-базилярная недостаточность, мозговая травма, атеросклеротические изменения сосудов головного мозга, сосудистая деменция, гипертоническая и посттравматическая энцефалопатия), перемежающаяся недостаточность и спазм сосудов головного мозга- частичная окклюзия артерий, головная боль, головокружение (в т.ч. лабиринтного происхождения), нарушение памяти, двигательные расстройства, в т.ч. апраксия, афазия, артериолосклеротические и ангиоспастические изменения сетчатки и сосудистой оболочки глаза, артериальные и венозные тромбозы сосудов глаза, дегенеративные изменения желтого пятна, вторичная глаукома вследствие обтурации сосудов- возрастные, сосудистые или токсические (медикаментозные) нарушения слуха, болезнь Меньера, кохлеовестибулярный неврит, шум в ушах- вазовегетативные проявления климактерического синдрома (в сочетании с гормонотерапией).

Противопоказания

Гиперчувствительность, тяжелые формы ИБС и аритмий, первые дни после церебрального геморрагического инсульта, повышенное внутричерепное давление- беременность, кормление грудью.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности.

Категория действия на плод по FDA - не определена.

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, бессонница, сонливость, слабость.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): замедление внутрижелудочковой проводимости- депрессия сегмента ST и удлинение интервала QT, гипотензия, тахикардия, экстрасистолия, покраснение кожи, тромбофлебит в месте введения.

Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, тошнота, изжога.

Со стороны кожных покровов: потливость.

Прочие: аллергические реакции.

Меры предосторожности

Не рекомендуется назначать при лабильном АД и низком сосудистом тонусе.

С осторожностью назначают больным, принимающим гипотензивные препараты или лекарства, увеличивающие интервал QT, а также пациентам с плохой переносимостью алкалоидов Барвинка малого (Vinca minor) и страдающим печеночной недостаточностью.

Не допускается п/к, в/м и струйное в/в введение.

Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

Особые указания

При парентеральном введении больным сахарным диабетом необходим контроль содержания глюкозы в крови (в растворе содержится сорбит). При наличии синдрома удлиненного интервала QT или при одновременном применении препаратов, провоцирующих удлинение интервала QT, необходим контроль ЭКГ.

При геморрагическом инсульте парентеральное применение препарата допустимо только после исчезновения острых явлений (через 5-7 дней).

Нет достаточного числа наблюдений по применению препарата в детской практике.

Условия хранения препарата Кавинтон®

В защищенном от света месте, при температуре 15-30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Кавинтон®

5 лет.

Другие варианты расфасовки препарата - Кавинтон®.

Вернуться назад в справочник лекарственных препаратов

Меню