Конвульсофин®

Конвульсофин® Таблетки 300 мг- флакон (флакончик) пластиковый 100, пачка картонная 1- № П N014780/01, 2009-01-29 от Teva (Израиль)- производитель: Menarini-Von Heyden GmbH (Германия)

Латинское название

Convulsofin

Действующее вещество

Вальпроевая кислота*(Valproic acid*)

АТХ

N03AG01 Вальпроевая кислота

Фармакологическая группа

Противоэпилептические средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

G25.3 МиоклонусG40.3 Генерализованная идиопатическая эпилепсия и эпилептические синдромыG40.4 Другие виды генерализованной эпилепсии и эпилептических синдромовG40.6 Припадки grand mal неуточненные [с малыми припадками [petit mal] или без них]G40.9 Эпилепсия неуточненная

Состав

Таблетки1 табл.активное вещество: кальция вальпроата дигидрат333 мг(эквивалентно 300 мг кальция вальпроата, что соответствует 265 мг вальпроевой кислоты) вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 166,4 мг- желатин - 11 мг- кремния диоксид - 16,5 мг- тальк - 17,6 мг- магния стеарат - 5,5 мг

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - миорелаксирующее, противоэпилептическое.

Способ применения и дозы

Внутрь, во время еды или сразу после еды, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды. Суточную дозу применяют в 2-4 приема. Дозы и длительность применения препарата Конвульсофин® определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента.

Лечение начинают с минимальной дозы, постепенно увеличивая ее до достижения клинического эффекта.

При монотерапии начальная доза препарата Конвульсофин® составляет 5-10 мг/кг/сут. Через каждые 4-7 дней дозу увеличивают примерно на 5 мг/кг/сут.

Средняя суточная доза у взрослых и пожилых пациентов достигает 20 мг/кг/сут, у детей 14-18 лет - 25 мг/кг/сут, у детей 6-14 лет - 30 мг/кг/сут.

В некоторых случаях терапевтическое действие препарата полностью проявляется только через 4-6 нед лечения. Поэтому необходимо следить за тем, чтобы увеличение суточной дозы осуществлялось постепенно.

Обычно руководствуются следующей ориентировочной схемой применения препарата:

ВозрастМасса тела, кгСредняя суточная доза, мг/сутКоличество таблеток Взрослыене менее 601200-21004-7 Дети 14-18 лет40-60600-15002-5 Дети 6-14 лет25-40600-12002-4

При применении с другими противоэпилептическими препаратами (ПЭП) или замене другого ПЭП на препарат Конвульсофин® дозу ранее принимаемого ПЭП, в особенности фенобарбитала, немедленно понижают. Полный переход на монотерапию препаратом Конвульсофин® осуществляют медленно, постепенно понижая дозу ранее принимаемого ПЭП.

У пациентов с почечной недостаточностью следует учитывать возможность повышения концентрации свободной вальпроевой кислоты в сыворотке крови и в соответствии с этим необходимо снижение дозы препарата.

Форма выпуска

Таблетки, 300 мг. По 100 табл. в пластиковом флаконе белого цвета с пластиковой натягиваемой крышкой и контролем первого вскрытия. По 1 фл. в картонной пачке.

Производитель

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль.

Производитель: Менарини-Фон Хейден ГмбХ, Лейпцигерштрассе 7-13, 01097 Дрезден, Германия

или Клоке Фарма-Сервис ГмбХ, Штрассбургерштрассе 77, 77767 Аппенвейер, Германия.

Адрес для приема претензий: 119049, Москва, ул. Шаболовка, 10, корп. 1.

Тел.: (495) 644-22-34- факс: (495) 644-22-35/36.

Условия хранения препарата Конвульсофин®

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Конвульсофин®

5 лет.

Последняя актуализация описания производителем

27.09.2012

Другие варианты расфасовки препарата - Конвульсофин®.

Вернуться назад в справочник лекарственных препаратов

Меню