Алфавитный указатель лекарств:

0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я


Конайн 80

Конайн 80 Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 МЕ- с растворителем в ампулах и иглой- № П-8-242 N009692, 1997-08-21 от Bayer Corporation (США)- производитель: Bayer Pharma AG (Германия)- Истек срок 2002-09-09

Латинское название

Konyne 80

Действующее вещество

Факторы свертывания крови II, VII, IX и X в комбинации(Coagulation Factor II, VII, IX and X in combination [Prothrombin complex])

АТХ

B02BD01 Факторы свертывания крови IX, II, VII и X в комбинации

Фармакологическая группа

Коагулянты (в т.ч. факторы свертывания крови), гемостатики

Нозологическая классификация (МКБ-10)

D65-D69 Нарушения свертываемости крови, пурпура и другие геморрагические состоянияD66 Наследственный дефицит фактора VIIID67 Наследственный дефицит фактора IXD68.2 Наследственный дефицит других факторов свертыванияR58 Кровотечение, не классифицированное в других рубриках

Состав и форма выпуска

1 флакон с лиофилизированным порошком для приготовления инъекционного раствора содержит фактора IX комплексного 500 или 1000 МЕ, а также плазменные коагуляционные факторы II, X и незначительное количество фактора VII (проконвертин), в комплекте с растворителем в ампулах по 20 или 40 мл соответственно, а также с двусторонней иглой и иглой-фильтром.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - гемостатическое.

Восполняет дефицит ряда факторов свертывания крови (IX, X, II, VII).

Фармакодинамика

Повышает уровень фактора IX, а также некоторых др. витамин K-зависимых факторов коагуляции (II, X, VII) в плазме крови и восстанавливает гемостаз пациентов с дефицитом фактора IX (при травмах или хирургическом вмешательстве).

Показания препарата Конайн 80

Гемофилия B у детей и взрослых с имеющим место или угрожающим кровотечением- кровотечения на фоне кумариновых антикоагулянтов- кровотечения при гемофилии A у пациентов с ингибиторами фактора VIII.

Противопоказания

Нет.

Побочные действия

Чувство жара, озноба, приливов крови, ощущение покалывания, головная боль. Редко - послеоперационный тромбоз.

Взаимодействие

При одновременном применении с эпсилон-аминокапроновой кислотой увеличивается риск развития тромбоза.

Способ применения и дозы

Вводят только в/в, поддерживающая доза - 10-20 МЕ/кг массы тела в день. У пациентов с гемофилией A доза составляет 75 МЕ/кг- при необходимости - повторно вводят через 12 ч.

Меры предосторожности

Не следует применять у лиц, предрасположенных к тромбозу, а также при заболеваниях печени, когда существует подозрение внутрисосудистой коагуляции или фибринолиза. При длительной терапии необходим постоянный контроль уровней фактора II, IX и X в крови больных. При беременности используют только в случае крайней необходимости.

Условия хранения препарата Конайн 80

При температуре 2-8 °C (не замораживать). При перевозке концентрат препарата может храниться до 1 мес при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Конайн 80

2 года.


Последняя актуализация описания производителем

31.07.1999

Другие варианты расфасовки препарата - Конайн 80.

Препарат №7157 => Конайн 80

Конайн 80 Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 МЕ- с растворителем в ампулах и иглой- № П-8-242 N009692, 1997-08-21 от Bayer Corporation (США)- производитель: Bayer Pharma AG (Германия)- Истек срок 2002-09-09

Препарат №7159 => Конайн 80

Конайн 80 Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1000 МЕ- с растворителем в ампулах и иглой- № П-8-242 N009692, 1997-08-21 от Bayer Corporation (США)- производитель: Bayer Pharma AG (Германия)- Истек срок 2002-09-09