Алфавитный указатель лекарств:

0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я


Клоназепам

Клоназепам Таблетки 2 мг- блистер 30, пачка картонная 1- код EAN: 5904016021293- № П N012884/01-2001, 2008-06-25 от Tarchominskie Zaklady Farmaceutyczne «Polfa» (Польша)

Латинское название

Clonazepam®

Действующее вещество

Клоназепам*(Clonazepam*)

АТХ

N03AE01 Клоназепам

Фармакологическая группа

Противоэпилептические средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

F34.0 ЦиклотимияG40 ЭпилепсияG40.3 Генерализованная идиопатическая эпилепсия и эпилептические синдромыR45.1 Беспокойство и возбуждение

Состав и форма выпуска

1 таблетка содержит клоназепама 0,5 или 2 мг- в блистере 30 шт., в коробке 1 блистер.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - седативное, миорелаксирующее, анксиолитическое, противосудорожное, противоэпилептическое.

Уменьшает возбудимость подкорковых областей головного мозга (лимбическая система, таламус, гипоталамус) и нарушает их взаимодействие с корой. Угнетает полисинаптические спинальные рефлексы.

Фармакокинетика

Быстро и полно всасывается в ЖКТ. После приема внутрь Cmax достигается через 1-2 ч. Т1/2 - 18-50 ч. Выводится в основном с мочой.

Показания препарата Клоназепам

Эпилепсия у детей и взрослых (акинетическая, миоклоническая, генерализованные субмаксимальные, височные и фокальные припадки)- синдромы пароксизмального страха, фобии (у пациентов старше 18 лет)- маниакальная фаза циклотимии, психомоторное возбуждение при реактивных психозах.

Противопоказания

Гиперчувствительность, нарушения сознания, дыхания (центрального происхождения), дыхательная недостаточность, глаукома, миастения, тяжелые расстройства функции печени, возраст до 18 лет (при пароксизмальном страхе).

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности допускается только по абсолютным показаниям. Кормящим матерям следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Сонливость, головокружение, атаксия, дискоординация, чувство усталости, слабость, нарушения памяти, речи, расстройства зрения, нервозность, ослабление способности усваивать знания, эмоциональная лабильность, снижение либидо, дезориентация, депрессия, симптомы катарального воспаления верхних дыхательных путей, гиперсаливация, запоры, боль в животе, снижение аппетита, мышечные боли, нарушения менструального цикла, частое мочеиспускание, эритро-, лейко- и тромбоцитопения, увеличение концентрации в крови трансаминаз и щелочной фосфатазы, парадоксальные реакции - возбуждение, бессонница (требуют отмены препарата), кожные аллергические проявления.

Взаимодействие

Усиливают эффект барбитураты, нейролептики, антидепрессанты, антиконвульсанты, наркотические анальгетики, алкоголь, средства, уменьшающие тонус скелетных мышц- ослабляет - никотин. Алкоголь провоцирует парадоксальные реакции: психомоторное возбуждение или агрессивное поведение, возможно состояние патологического опьянения.

Способ применения и дозы

Внутрь. Эпилепсия: взрослым, начальная доза - 1,5 мг/сут в 3 приема, с последующим увеличением на 0,5-1 мг каждые 3 дня, поддерживающая доза - 4-8 мг/сут в 3-4 приема- максимальная доза - 20 мг/сут- детям, начальная доза - 1 мг/сут в 2 приема, затем - повышение на 0,5 мг каждые 3 дня, поддерживающая доза у детей до 5 лет - 1-3 мг, от 5 до 12 лет - 3-6 мг/сут, максимальная доза - 0,2 мг/кг/сут.

Синдром пароксизмального страха у взрослых: 1 мг/сут (максимально до 4 мг/сут).

Меры предосторожности

С осторожностью назначают при нарушениях функции почек и печени, хронических заболеваниях дыхательной системы, в пожилом возрасте (старше 65 лет). Длительное применение приводит к ослаблению действия. Не следует употреблять спиртные напитки во время лечения и ранее 3 дней после его завершения. При отмене терапии дозу уменьшают постепенно, поскольку одномоментное прекращение приема (особенно после длительного курса) может привести к развитию психофизической зависимости и возникновению абстинентного синдрома. В период лечения нельзя управлять транспортными средствами и обслуживать движущиеся механические устройства.

Условия хранения препарата Клоназепам

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Клоназепам

3 года.


Последняя актуализация описания производителем

31.07.2002

Другие варианты расфасовки препарата - Клоназепам.

Препарат №5917 => Клоназепам

Клоназепам Таблетки 2 мг- блистер 30, пачка картонная 1- код EAN: 5904016021293- № П N012884/01-2001, 2008-06-25 от Tarchominskie Zaklady Farmaceutyczne «Polfa» (Польша)

Препарат №5918 => Клоназепам

Клоназепам Таблетки 0.5 мг- блистер 30, пачка картонная 1- код EAN: 5904016021309- № П N012884/02-2003, 2008-06-02 от Tarchominskie Zaklady Farmaceutyczne «Polfa» (Польша)

Препарат №5919 => Клоназепам

Клоназепам Таблетки 0.5 мг- упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 3- код EAN: 5290665003613- № П N013785/01, 2008-06-09 от Remedica (Кипр)

Препарат №5920 => Клоназепам

Клоназепам Таблетки 2 мг- упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 3- код EAN: 5290665003606- № П N013785/01, 2008-06-09 от Remedica (Кипр)