Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:

0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я


Клафобрин®

Клафобрин® Порошок для приготовления инъекционного раствора для внутривенного введения 500 мг- флакон (флакончик), пачка картонная 1- код EAN: 4603779006837- № Р N000677/01-2001, 2008-07-31 от Брынцалов-А (Россия)

Латинское название

Clafobrin

Действующее вещество

Цефотаксим*(Cefotaxime*)

АТХ

J01DD01 Цефотаксим

Фармакологическая группа

Цефалоспорины

Нозологическая классификация (МКБ-10)

A41.9 Септицемия неуточненнаяA46 РожаG00 Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубрикахJ06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализацииJ18 Пневмония без уточнения возбудителяJ22 Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненнаяJ40 Бронхит, не уточненный как острый или хроническийK65 ПеритонитK81 ХолециститK83.0 ХолангитL00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчаткиL02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункулL08.0 ПиодермияM00-M03 Инфекционные артропатииM60.0 Инфекционные миозитыM65.0 Абсцесс оболочки сухожилияM65.1 Другие инфекционные тендосиновитыM71.0 Абсцесс синовиальной сумкиM71.1 Другие инфекционные бурситыN39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализацииN49 Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубрикахN73.9 Воспалительные болезни женских тазовых органов неуточненныеN74.3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2 )R78.8.0* БактериемияT30 Термические и химические ожоги неуточненной локализацииT79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубрикахZ100* КЛАСС XXII Хирургическая практика

Состав и форма выпуска

1 стеклянный флакон с порошком для приготовления раствора для в/в и в/м инъекций содержит цефотаксима 0,5 или 1 г- в картонной пачке 1 флакон или в контурной ячейковой упаковке 5 флаконов, в картонной пачке 1 или 2 упаковки.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - бактерицидное, антибактериальное.

Обладает широким спектром антимикробного действия. Устойчив к большинству бета-лактамаз грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

Показания препарата Клафобрин®

Тяжелые бактериальные инфекции - перитонит, сепсис, бактериемия, абдоминальные и органов малого таза, менингит- инфекции ЦНС, дыхательных и мочевыводящих путей- костей, суставов, кожи и мягких тканей- инфицированные раны и ожоги, гонорея. Профилактика инфекций после хирургических вмешательств на ЖКТ, урологических и акушерско-гинекологических операций.

Противопоказания

Гиперчувствительность, в т.ч. к лидокаину (при в/м введении), возраст до 2,5 лет (для в/м введения).

Применение при беременности и кормлении грудью

Возможно при беременности, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гемолитическая анемия, нейтропения, лейкопения, агранулоцитоз.

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, псевдомембранозный колит (редко), транзиторное повышение активности трансаминаз.

Со стороны обмена веществ: повышение уровня щелочной фосфатазы и содержания азота в моче.

Аллергические реакции: кожная сыпь, лихорадка, эозинофилия, анафилактический шок.

Прочие: болезненность, покраснение и отечность в месте проведения инъекции, возможно повышение температуры тела.

Способ применения и дозы

В/в, в/м. Для в/в инъекции порошок растворяют в стерильной воде для инъекций (0,5-1 г в 4 мл и 2 г в 10 мл) и вводят медленно в течение 3-5 мин, для капельного введения - в изотоническом растворе натрия хлорида или 5% растворе глюкозы (2 г в 100 мл) и вводят в течение 50-60 мин- для в/м инъекции - в стерильной воде для инъекций (0,25 или 0,5 г в 2 мл и 1 г в 4 мл) или в 1% растворе лидокаина (0,5 г в 2 мл и 1 г в 4 мл), вводят глубоко в ягодичную мышцу.

Взрослым и детям старше 12 лет - 1 г каждые 12 ч. В тяжелых случаях дозу увеличивают до 3-4 г/сут и вводят по 1 г 3-4 раза в сутки. Максимальная суточная доза может быть увеличена до 12 г. Обычная доза для новорожденных и детей младше 12 лет - 50-100 мг/кг/сут с промежутками введения от 6 до 12 ч, для недоношенных детей суточная доза не должна превышать 50 мг/кг.

Меры предосторожности

С осторожностью применяют при нарушении функции почек и печени (при Cl креатинина 10 мл/мин и менее суточную дозу препарата уменьшают вдвое). При продолжительном лечении (свыше 10 дней) необходимо контролировать картину периферической крови.

Условия хранения препарата Клафобрин®

В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2 до 8 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Клафобрин®

3 года.


Последняя актуализация описания производителем

08.06.2002

Другие варианты расфасовки препарата - Клафобрин®.