Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:

0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я


Кларитромицин-Протекх

Кларитромицин-Протекх Таблетки, покрытые оболочкой 250 мг- упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 1- код EAN: 8901783000145- № П N015055/01, 2009-07-01 от Protech Biosystems (Индия)

Латинское название

Clarithromycin-Protech

Действующее вещество

Кларитромицин*(Clarithromycin*)

АТХ

J01FA09 Кларитромицин

Фармакологическая группа

Макролиды и азалидыОписание действующего вещества. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Показания препарата

Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами: инфекции верхних дыхательных путей (ларингит, фарингит, тонзиллит, синусит), нижних отделов дыхательных путей (бронхит, в т.ч. обострение хронического бронхита, пневмония, атипичная пневмония), кожи и мягких тканей (фолликулит, фурункулез, импетиго, раневая инфекция), средний отит- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (эрадикация Helicobacter pylori в составе комбинированной терапии), микобактериоз (в т.ч. атипичный, в сочетании с этамбутолом и рифабутином), хламидиоз.

Противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. к эритромицину и другим макролидам), порфирия, одновременный прием цизаприда, пимозида, астемизола, терфенадина (см. «Взаимодействие»).

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности возможно только в тех случаях, когда ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода при отсутствии альтернативной подходящей терапии (адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения у беременных женщин не проводили). Если беременность наступила в период лечения кларитромицином, пациентка должна быть предупреждена о возможном риске для плода.

Категория действия на плод по FDA - C.

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (кларитромицин и его активный метаболит проникают в грудное молоко, безопасность применения при кормлении грудью не установлена).

Побочные действия

Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, тревожность, страх, инсомния, ночные кошмары, шум в ушах, изменение вкуса- редко - дезориентация, галлюцинации, психоз, деперсонализация, спутанность сознания- в единичных случаях - потеря слуха, проходящая после отмены ЛС- имеются сообщения о редких случаях парестезии.

Со стороны органов ЖКТ: нарушение функций ЖКТ (тошнота, рвота, гастралгия/дискомфорт в животе, диарея), стоматит, глоссит, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха- редко - псевдомембранозный энтероколит- имеются сообщения о редких случаях развития гепатита- в исключительных случаях наблюдалась печеночная недостаточность.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): редко - тромбоцитопения (необычные кровотечения, кровоизлияния), лейкопения- крайне редко - удлинение интервала QT, желудочковая аритмия, в т.ч. желудочковая пароксизмальная тахикардия, трепетание/мерцание желудочков.

Со стороны мочеполовой системы: имеются сообщения о редких случаях увеличения концентрации креатинина в сыворотке крови, развитии интерстициального нефрита, почечной недостаточности.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса - Джонсона), анафилактоидные реакции.

Прочие: развитие устойчивости микроорганизмов- в редких случаях - гипогликемия (на фоне лечения пероральными гипогликемическими средствами и инсулином).

Меры предосторожности

С осторожностью назначают на фоне препаратов, метаболизирующихся в печени (рекомендуется измерять их концентрацию в крови).

Кларитромицин модифицированного высвобождения противопоказан пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), таким пациентам назначают кларитромицин быстрого высвобождения в таблетках.

Необходимо учитывать возможность развития перекрестной устойчивости между кларитромицином и другими антибиотиками из группы макролидов, линкомицином и клиндамицином. При длительном или повторном применении препарата возможно развитие суперинфекции (рост нечувствительных бактерий и грибов). В случае тяжелой, длительной диареи, которая может указывать на развитие псевдомембранозного колита, необходимо прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Условия хранения препарата Кларитромицин-Протекх

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Кларитромицин-Протекх

2 года.


Другие варианты расфасовки препарата - Кларитромицин-Протекх.

Препарат №5471 => Кларитромицин-Протекх

Кларитромицин-Протекх Таблетки, покрытые оболочкой 250 мг- упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 1- код EAN: 8901783000145- № П N015055/01, 2009-07-01 от Protech Biosystems (Индия)

Препарат №5472 => Кларитромицин-Протекх

Кларитромицин-Протекх Таблетки, покрытые оболочкой 250 мг- пакет (пакетик) полиэтиленовый 1000, контейнер пластиковый 1- № П N015055/01, 2009-07-01 от Protech Biosystems (Индия)

Препарат №5473 => Кларитромицин-Протекх

Кларитромицин-Протекх Таблетки, покрытые оболочкой 250 мг- пакет (пакетик) полиэтиленовый 100, контейнер пластиковый 1- № П N015055/01, 2009-07-01 от Protech Biosystems (Индия)

Препарат №5474 => Кларитромицин-Протекх

Кларитромицин-Протекх Таблетки, покрытые оболочкой 250 мг- упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 10- код EAN: 8901783003115- № П N015055/01, 2009-07-01 от Protech Biosystems (Индия)

Препарат №5476 => Кларитромицин-Протекх

Кларитромицин-Протекх Таблетки, покрытые оболочкой 250 мг- пакет (пакетик) полиэтиленовый 10000, контейнер пластиковый 1- № П N015055/01, 2009-07-01 от Protech Biosystems (Индия)