Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:

0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я


Кларисенс®

Кларисенс® Таблетки 10 мг- упаковка контурная ячейковая 10- № Р N000567/01-2001, 2001-07-27 от Ай Си Эн Полифарм (Россия)- Истек срок 2008-03-12

Латинское название

Klarisens®

Действующее вещество

Лоратадин*(Loratadine*)

АТХ

R06AX13 Лоратадин

Фармакологическая группа

H1-антигистаминные средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

H10.1 Острый атопический конъюнктивитJ30 Вазомоторный и аллергический ринитL20 Атопический дерматитL23 Аллергический контактный дерматитL50 КрапивницаT78.3 Ангионевротический отекT78.4 Аллергия неуточненная

Состав и форма выпуска

5 мл сиропа содержат лоратадина 5 мг, во флаконах темного стекла по 100 мл, в картонной пачке 1 флакон в комплекте с мерной ложкой на 5 мл и 2,5 мл.

1 таблетка - 10 мг- в контурной ячейковой упаковке 10 шт.

Характеристика

Бесцветная или желтоватая жидкость с фруктовым запахом- допускается наличие пузырьков- таблетки белого или почти белого цвета.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - антиэкссудативное, противозудное, антигистаминное, противоаллергическое.

Блокатор периферических Н1-гистаминовых рецепторов II поколения. Уменьшает проницаемость капилляров, оказывает противоотечное и умеренное спазмолитическое действие.

Фармакодинамика

Не оказывает седативного действия, не вызывает привыкания.

Фармакокинетика

Быстро всасывается, связывание с белками плазмы - до 97%. Не проникает через ГЭБ. Cmax достигается через 8-12 ч. T1/2 составляет 3-20 ч, в среднем 8,4 ч. При биотрансформации образуется активный метаболит - дексарбоэтоксилоратадин. Препарат и его метаболиты выводятся с мочой и с фекалиями.

Клиническая фармакология

Действие развивается через 30 мин после приема и сохраняется до 24 ч. У пациентов с хронической почечной недостаточностью фармакокинетика не меняется. При алкогольном поражении печени и у пожилых людей Cmax и T1/2 увеличиваются.

Показания препарата Кларисенс®

Аллергический ринит (сезонный и круглогодичный) и конъюнктивит, острая крапивница, отек Квинке, аллергические реакции на укусы насекомых, зудящие дерматозы (контактный аллергодерматит, атопический дерматоз, хроническая экзема), псевдоаллергические реакции.

Противопоказания

Гиперчувствительность, фенилкетонурия, беременность, кормление грудью.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

В редких случаях возможны - повышенная утомляемость, головная боль, головокружение, диспепсия, тошнота, сухость во рту, аллергические реакции.

Взаимодействие

Эритромицин, кетоназол, циметидин увеличивают концентрацию препарата в крови. Кларисенс понижает уровень эритромицина в крови на 15%.

Способ применения и дозы

Внутрь, до еды. Взрослым и детям (старше 12 лет или при массе тела более 30 кг) - 10 мг (1 таблетка или 2 мерные ложки сиропа по 5 мл) 1 раз в сутки. Детям в возрасте от 2 до 12 лет - 5 мг (1/2 таблетки или 1 мерная ложка сиропа по 5 мл) 1 раз в сутки.

Передозировка

Симптомы: сонливость, головная боль, тахикардия.

Лечение: симптоматическое.

Меры предосторожности

С осторожностью применять у пациентов с нарушением функции печени: рекомендуется прием через день (1 раз в 2 дня).

Условия хранения препарата Кларисенс®

В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Кларисенс®

2 года.


Последняя актуализация описания производителем

16.07.2002

Другие варианты расфасовки препарата - Кларисенс®.