Кеналог®

Кеналог® Суспензия для инъекций 40 мг/мл- ампула 1 мл, упаковка контурная пластиковая (поддоны) 5, коробка (коробочка) картонная 1- код EAN: 4602505001399- № П N015871/01, 2009-07-01 от Bristol-Myers Squibb S.r.L. (Италия)

Латинское название

Kenalog®

Действующее вещество

Триамцинолон*(Triamcinolone*)

АТХ

H02AB08 Триамцинолон

Фармакологическая группа

Глюкокортикоиды

Нозологическая классификация (МКБ-10)

J45 АстмаL20 Атопический дерматитL23 Аллергический контактный дерматитL26 Эксфолиативный дерматитL30.9 Дерматит неуточненныйL40 ПсориазL63 Гнездная алопецияL90.5 Рубцовые состояния и фиброз кожиM00-M25 АртропатииM10 ПодаграM15-M19 АртрозыM32 Системная красная волчанкаM71 Другие бурсопатииT78.4 Аллергия неуточненная

Состав и форма выпуска

1 мл суспензии для инъекций содержит триамцинолона ацетонида 40 мг и бензилового спирта 9,9 мг в изотоническом растворе натрия хлорида- в ампулах по 1 мл, в коробке 5 шт.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - противозудное, иммунодепрессивное, противоаллергическое, противовоспалительное.

Индуцирует образование липокортинов, угнетает высвобождение эозинофилами медиаторов воспаления, уменьшает количество тучных клеток, вырабатывающих гиалуроновую кислоту. Снижает капиллярную проницаемость, стабилизирует клеточные, в т.ч. лизосомальные мембраны и мембраны. Тормозит высвобождение цитокинов (интерлейкина 1, 2, гамма-интерферона) из лимфоцитов и макрофагов. Повышает глюконеогенез, снижает утилизацию глюкозы тканями и активирует катаболические процессы.

Показания препарата Кеналог®

Сенная лихорадка, бронхиальная астма, хронический спастический бронхит, пемфигоид, псориаз, дерматит (герпетический, атопический, эксфолиативный, контактный немикробной этиологии, экзематозный). Внутрисуставно: хронические воспалительные заболевания суставов, экссудативный артрит, подагра, ложная подагра, артрозы, водянка суставов, блокада плечевого сустава, хронические воспаления внутреннего слоя суставной капсулы- инъекции под пораженную область: изолированные псориатические бляшки, плоские узелковые поражения, выпадение волос в форме круга, хроническая красная волчанка, келоиды.

Противопоказания

Для системного применения - гиперчувствительность, язва желудка и двенадцатиперстной кишки, костная атрофия, психические заболевания (в т.ч. в анамнезе), вирусные заболевания (герпетическая пузырчатка, опоясывающий лишай), ветряная оспа, амебные и грибковые инфекции, полиомиелит детского возраста (кроме бульбарно-энцефалитной формы), глаукома, возраст - от 12 до 16 лет (в/м введение). Для местного применения - ветряная оспа, состояния после иммунизации, кожные поражения туберкулезного или сифилитического характера, грибковые заболевания, поражения кожи бактериальной природы, воспаление кожи вокруг рта.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не рекомендуется.

Побочные действия

При п/к введении - обратимая атрофия ткани- при внутрисуставных инъекциях - некроз костной ткани, ощущение жара. При местном использовании - истончение кожи, угри, волдыри, усиление роста волос, изменение пигментации. При системном - лунообразное лицо, синдром Кушинга, атрофия надпочечников, мышечная слабость, атрофия костной ткани и мышц, сахарный диабет, нарушение менструации, импотенция, усиление роста волос, кровотечения из кожи и слизистых, угри, выделение калия, васкулиты, синдром отмены, ульцерогенное действие, подавление иммунитета, головные боли, усиление потоотделения, глаукома, тромбоз.

Способ применения и дозы

В/м, взрослым для системного лечения - 1 мл (40 мг) медленно, глубоко, внутриягодично, до 80 мг (повторное введение через 4 нед). Для внутриочагового применения (бурсит) взрослым и детям старше 12 лет - от 10 до 40 мг. Промежуток между инъекциями - не менее 2 нед. При инъекции под область кожных поражений 1 мл разбавляют местным анестетиком и вводят 1 мг препарата на 1 см2 (не более 30 мг в сутки у взрослых и 10 мг - у детей). Повторная инъекция - через 2 нед.

Меры предосторожности

Необходимо соблюдать осторожность при язвах желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе), дивертикулитах, свежих анастомозах кишечника, склонности к тромбозам, эмболиям, карциномах с тенденцией к метастазированию, остром гломерулонефрите, хроническом нефрите. При наличии инфекции не следует вводить внутрисуставно и п/к.

Условия хранения препарата Кеналог®

В защищенном от света месте, при температуре 15-30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Кеналог®

5 лет.

Последняя актуализация описания производителем

31.07.1998

Другие варианты расфасовки препарата - Кеналог®.

Вернуться назад в справочник лекарственных препаратов

Меню