Алфавитный указатель лекарств:

0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я


Гексален®

Гексален® Капсулы 50 мг- блистер 10, пачка картонная 2- код EAN: 7290008096751- № П-8-242 N010586, 2003-12-09 от Teva (Израиль)- Истек срок 2005-04-18

Латинское название

Hexalen®

Действующее вещество

Алтретамин*(Altretamine*)

АТХ

L01XX03 Алтретамин

Фармакологическая группа

Другие противоопухолевые средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

C56 Злокачественное новообразование яичника

Состав и форма выпуска

Капсулы1 капс.алтретамина (ранее - гексаметилмеламин)50 мг

в блистере 10 шт.- в пачке картонной 2, 4, 6 и 8 блистеров.

Описание лекарственной формы

Белый кристаллический порошок, хорошо растворимый в хлороформе, N,N-диметилацетамиде и этилацетате, плохо - в воде и пропиленгликоле.

Характеристика

Является 1,3,5-диэтиламинозамещенным производным s-триазина. Имеет структурное сходство с триэтиленмеламином - известным алкилирующим веществом, но не обладает алкилирующими свойствами.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - цитостатическое, противоопухолевое.

Активность определяется метаболитами, ковалентно связывающими ДНК, в т.ч. опухолевых клеток.

Фармакокинетика

При приеме внутрь хорошо всасывается из ЖКТ и подвергается быстрому интенсивному деметилированию в печени с образованием двух основных метаболитов: пентаметилмеламина и тетраметилмеламина. Cmax в плазме достигается через 0,5-3 ч после приема. T1/2 в бета-фазе - 4,7-10,2 ч. Алтретамин, пентаметилмеламин и тетраметилмеламин связываются с белками плазмы, свободные фракции составляют 6, 25 и 50% соответственно. Выведение главным образом через почки в течение 24 ч.

Показания препарата Гексален®

Монотерапия прогрессирующего рака яичников, в т.ч. в случаях, устойчивых к лечению препаратами платины и/или к комбинированной химиотерапии с использованием алкилирующих противоопухолевых средств.

Противопоказания

Гиперчувствительность, значительное угнетение костномозгового кроветворения, серьезные неврологические нарушения.

Применение при беременности и кормлении грудью

При назначении беременным женщинам индивидуально решается вопрос соотношения риска и пользы (в связи с наличием эмбриотоксических и тератогенных свойств). Хотя данные о выделении алтретамина с грудным молоком отсутствуют, на время лечения рекомендуется прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

При продолжительном применении, особенно в высоких дозах, могут наблюдаться тошнота, рвота, развитие неврологических нарушений (головокружение, нарушения настроения и сознания, атаксия), а также периферические нейропатии.

Может вызывать дозозависимую миелосупрессию, лейкопению, тромбоцитопению. В отдельных случаях возможно развитие нарушений функции почек и кожных реакций.

Взаимодействие

Одновременное применение ингибиторов МАО может вызвать тяжелую ортостатическую гипотензию. Циметидин увеличивает T1/2 и токсичность алтретамина. Алтретамин ослабляет эффективность иммунизации инактивированными вакцинами- при использовании живых вакцин может потенцировать репликацию вируса и усиливать побочные действия вакцинации.

Способ применения и дозы

Внутрь. Суточную дозу рассчитывают индивидуально, исходя из площади поверхности тела. Обычно препарат принимают ежедневно курсами по 14 или 21 день в дозах 200-260 мг/м2/сут. Дозу делят на 4 приема - после еды и перед сном. Перерыв между курсами - 7-14 дней. Продолжительность лечения устанавливается индивидуально.

Передозировка

Острая передозировка у людей не описана. Для уменьшения побочных эффектов (прежде всего, неврологических, со стороны ЖКТ и гематологических, связанных с применением высоких доз) рекомендуется уменьшение дозы или отмена препарата. Для ослабления выраженности побочных явлений применяют симптоматическую терапию (противорвотные средства, пиридоксин и др.).

Меры предосторожности

Перед началом лечения и перед каждым следующим курсом, а также ежемесячно в процессе лечения необходимо контролировать картину периферической крови, проводить неврологическое обследование.

Производитель

Тева Фармацевтические предприятия Лтд., Израиль.

Условия хранения препарата Гексален®

В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Гексален®

4 года.


Последняя актуализация описания производителем

21.07.2004

Другие варианты расфасовки препарата - Гексален®.

Препарат №889 => Гексален®

Гексален® Капсулы 50 мг- блистер 10, пачка картонная 2- код EAN: 7290008096751- № П-8-242 N010586, 2003-12-09 от Teva (Израиль)- Истек срок 2005-04-18

Препарат №890 => Гексален®

Гексален® Капсулы 50 мг- блистер 10, пачка картонная 4- код EAN: 7290008096577- № П-8-242 N010586, 2003-12-09 от Teva (Израиль)- Истек срок 2005-04-18

Препарат №893 => Гексален®

Гексален® Капсулы 50 мг- блистер 10, пачка картонная 8- код EAN: 7290008096706- № П-8-242 N010586, 2003-12-09 от Teva (Израиль)- Истек срок 2005-04-18

Препарат №894 => Гексален®

Гексален® Капсулы 50 мг- блистер 10, пачка картонная 6- код EAN: 7290008096584- № П-8-242 N010586, 2003-12-09 от Teva (Израиль)- Истек срок 2005-04-18