Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:
0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я
Галоперидол-Акри®
Галоперидол-Акри® Таблетки 5 мг- упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 5- код EAN: 4601969002904- № Р N002707/01, 2008-05-22 от Акрихин (Россия)
Латинское название
Haloperidol-AkriДействующее вещество
Галоперидол*(Haloperidol*)АТХ
N05AD01 ГалоперидолФармакологическая группа
НейролептикиНозологическая классификация (МКБ-10)
F20 ШизофренияF23 Острые и преходящие психотические расстройстваF29 Неорганический психоз неуточненныйF84.0 Детский аутизмF95.2 Комбинирование вокализмов и множественных моторных тиков [синдром де ла Туретта]G10 Болезнь ГентингтонаR11 Тошнота и рвотаСостав и форма выпуска
Таблетки1 табл.галоперидол1,5 или 5 мгв контурной ячейковой упаковке 10 шт.- в пачке картонной 5 или 10 (5 мг) упаковок.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - седативное, противорвотное, нейролептическое, антигистаминное, противосудорожное, антипсихотическое, анальгезирующее, жаропонижающее.Блокирует постсинаптические D2-рецепторы, уменьшает возбудимость дофаминовых нейронов, регулирует психомоторные и нейровегетативные нарушения.
Фармакодинамика
Стимулирует метаболизм головного мозга, оказывает транквилизирующее и выраженное противорвотное действие- вызывает экстрапирамидные двигательные реакции- уменьшает высвобождение соматотропного гормона и повышает - пролактина. Изменяет концентрацию дофамина.
Фармакокинетика
При приеме внутрь абсорбируется на 60%, Cmax достигается через 3-6 ч. Объем распределения - 18 л/кг. В крови 92% связывается с белками. Подвергается биотрансформации в печени. Т1/2 - 24 ч (12-37 ч). 40% однократной дозы выводится с мочой в течение 5 дней (1% - в неизмененном виде) и 15% - с калом. Cl - 12 мл/кг/мин.
Показания препарата Галоперидол-Акри®
Острые и хронические психотические расстройства (шизофрения, психозы), синдром Жиля де ла Туретта, детский аутизм, хорея Гентингтона, неукротимая рвота, профилактика и лечение тошноты и рвоты при химиотерапии.
Противопоказания
Гиперчувствительность, заболевания ЦНС с пирамидной и экстрапирамидной симптоматикой, тяжелое токсическое угнетение ЦНС, вызванное лекарственными препаратами, депрессия, истерия, беременность, кормление грудью, детский возраст (до 3 лет).
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия
Акатизия, экстрапирамидные расстройства, персистирующая поздняя дискинезия, поздняя дистония, антихолинергические эффекты, уменьшение потребления жидкости, усталость или слабость, ортостатическая гипотензия, агранулоцитоз, обтурационная желтуха, нейролептический злокачественный синдром, симптомы несахарного диабета, обострение глаукомы, тенденция к развитию моноцитоза, аллергические реакции.
Взаимодействие
Усиливает эффект антигипертензивных средств, опиоидных анальгетиков, барбитуратов, этанола и этанолсодержащих препаратов. При совместном приеме с эпинефрином возможна артериальная гипотензия и тахикардия.
Способ применения и дозы
Внутрь. Взрослым и подросткам начальная доза - 0,0005 г 2-3 раза в сутки. Максимальная доза для взрослых - 0,1 г/сут. Детям 3-5 лет: 1/4 дозы, 6-15 лет - 1/2 дозы для взрослых.
Психотические расстройства, нарушения поведения, синдром Жиля де ла Туретта: детям в возрасте 3-12 лет или массой тела 15-40 кг - начальная доза - 0,00005 г/кг/сут в 2-3 приема. При необходимости суточную дозу увеличивают на 0,0005 г 1 раз в 5-7 дней до достижения дозы 75 мкг/кг/сут.
Детский аутизм: начальная доза - 0,000025 г/кг/сут (до 0,00005 г/кг/сут).
Пациентам пожилого возраста: 0,0005-0,002 г 2-3 раза в сутки (возможно постепенное увеличение доз).
Меры предосторожности
С осторожностью назначают при сердечно-сосудистых заболеваниях с явлениями декомпенсации, нарушениях проводимости миокарда, тяжелых заболеваниях почек. В случае развития поздней дискинезии необходимо постепенно уменьшить дозу и использовать др. препарат. Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. В период применения запрещается употребление алкогольных напитков.
Условия хранения препарата Галоперидол-Акри®
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Галоперидол-Акри®
3 года.
Последняя актуализация описания производителем
17.06.2004
Другие варианты расфасовки препарата - Галоперидол-Акри®.