Алфавитный указатель лекарств:

0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я


Галоперидол деканоат

Галоперидол деканоат Раствор для внутримышечного введения масляный 50 мг/мл- ампула темного стекла 1 мл, упаковка контурная пластиковая (поддоны) 5, пачка картонная 1- код EAN: 5997001393253- № П N015065/01, 2009-05-13 от Gedeon Richter (Венгрия)

Латинское название

Haloperidol decanoate

Действующее вещество

Галоперидол*(Haloperidol*)

АТХ

N05AD01 Галоперидол

Фармакологическая группа

Нейролептики

Нозологическая классификация (МКБ-10)

F20 ШизофренияF29 Неорганический психоз неуточненныйF91 Расстройства поведенияR41.8.0* Расстройства интеллектуально-мнестическиеR45.1 Беспокойство и возбуждение

Состав

Раствор для внутримышечного введения масляный1 млактивное вещество: галоперидола деканоат70,52 мг(соответствует 50 мг галоперидола) вспомогательные вещества: спирт бензиловый - 15 мг- масло кунжутное - до 1 мл

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - противорвотное, нейролептическое, антипсихотическое.

Способ применения и дозы

В/м, в ягодичную область.

Предназначен исключительно для взрослых, исключительно для внутримышечного введения. Запрещается вводить в/в.

Следует избегать введения доз, превышающих 3 мл, во избежание неприятного чувства распирания в месте введения инъекции.

Взрослые: больным, находящимся на длительном лечении пероральными антипсихотическими средствами (главным образом галоперидолом), можно рекомендовать переход на депо-инъекции. Дозу следует подбирать в индивидуальном порядке ввиду значительных индивидуальных различий в ответной реакции. Подбор дозы должен проводиться при строгом врачебном наблюдении за больным. Выбор начальной дозы проводят с учетом симптоматики заболевания, ее тяжести, дозы галоперидола или других нейролептиков, назначавшихся в ходе предшествующего лечения.

В начале лечения каждые 4 нед рекомендуется назначать дозы, в 10-15 раз превосходящие дозы перорального галоперидола, что обычно соответствует 25-75 мг галоперидола деканоата (0,5-1,5 мл). Максимальная начальная доза не должна превышать 100 мг.

В зависимости от оказываемого эффекта, дозу можно ступенеобразно повышать по 50 мг, до получения оптимального эффекта. Обычно поддерживающая доза соответствует 20-кратной суточной дозе перорального галоперидола. При возобновлении симптомов основного заболевания в период подбора дозы лечение галоперидола деканоатом можно дополнить пероральным галоперидолом. Обычно инъекции вводят каждые 4 нед, однако ввиду больших индивидуальных различий в эффективности может потребоваться более частое применение препарата.

Пожилые больные и больные олигофренией: рекомендуется меньшая начальная доза, например - по 12,5-25 мг каждые 4 нед. В дальнейшем, в зависимости от оказываемого эффекта, доза может быть увеличена.

Форма выпуска

Раствор для внутримышечного введения масляный, 50 мг/мл. В ампуле из темного стекла I гидролитического класса с точкой для разлома по 1 мл. В пластиковом поддоне по 5 шт. 1 пластиковый поддон в картонной пачке.

Производитель

ОАО «Гедеон Рихтер». 1103, Будапешт, ул. Демреи, 19-21, Венгрия.

Претензии потребителей направлять по адресу: Московское Представительство ОАО «Гедеон Рихтер». 119049, Москва, 4-й Добрынинский пер., 8.

Тел.: (495) 363-39-50- факс: (495) 363-39-49.

Условия хранения препарата Галоперидол деканоат

В защищенном от света месте, при температуре 15-30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Галоперидол деканоат

5 лет.


Последняя актуализация описания производителем

10.09.2013

Другие варианты расфасовки препарата - Галоперидол деканоат.

Препарат №403 => Галоперидол деканоат

Галоперидол деканоат Раствор для внутримышечного введения масляный 50 мг/мл- ампула темного стекла 1 мл, упаковка контурная пластиковая (поддоны) 5, пачка картонная 1- код EAN: 5997001393253- № П N015065/01, 2009-05-13 от Gedeon Richter (Венгрия)

Препарат №405 => Галоперидол деканоат

Галоперидол деканоат Раствор для внутримышечного введения масляный 50 мг/мл- ампула темного стекла 1 мл, пачка картонная 5- № П N015065/01, 2009-05-13 от Gedeon Richter (Венгрия)