Алфавитный указатель лекарств:

0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я


Флюколдекс®-Н

Флюколдекс®-Н Таблетки 500 мг 2 мг 30 мг- упаковка контурная безъячейковая 4, пачка картонная 3- код EAN: 8901135000915- № П N013278/01, 2011-12-29 от Nabros Pharma (Индия)

Латинское название

Flucoldex-N

Действующее вещество

Кофеин Парацетамол* Хлорфенамин*(Coffeinum Paracetamolum Chlorphenaminum)

АТХ

N02BE71 Парацетамол в комбинации с психотропными препаратами

Фармакологическая группа

Анилиды в комбинациях

Нозологическая классификация (МКБ-10)

G43 МигреньJ00 Острый назофарингит [насморк]J01.9 Острый синусит неуточненныйJ30 Вазомоторный и аллергический ринитK08.8.0* Боль зубнаяM25.5 Боль в суставеM79.1 МиалгияM79.2 Невралгия и неврит неуточненныеN94.6 Дисменорея неуточненнаяR50.0 Лихорадка с ознобомR51 Головная больR52.9 Боль неуточненнаяT14.9 Травма неуточненная

Состав и форма выпуска

Таблетки1 табл.кофеин30 мгпарацетамол500 мгхлорфенамина малеат2 мг

в контурной безъячейковой упаковке 4 шт.- в пачке картонной 3 или 50 шт.- или в контурной ячейковой упаковке 12 шт.- в пачке картонной 1 упаковка.

Характеристика

Комбинированный препарат.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - снотворное, психостимулирующее, противоаллергическое, спазмолитическое, жаропонижающее, противовоспалительное.

Действие на организм

Кофеин оказывает умеренное психостимулирующее действие, временно ослабляет симптомы утомления и сонливость. На сердечно-сосудистую систему, за счет сочетания центрального и периферического действия на сердце и кровеносные сосуды, влияет неоднозначно: коронарные сосуды, как правило, расширяются, а сосуды мозга - тонизируются, АД несколько повышается (чаще при исходной гипотонии). Кофеин повышает основной обмен, обладает умеренным миотропным спазмолитическим действием (расширяет бронхи, желчевыводящие протоки), стимулирует секрецию желез желудка, несколько увеличивает диурез.

Фармакологические свойства кофеина обусловлены его конкурентным антагонизмом с аденозином на уровне А1-аденозиновых рецепторов и торможением активности фосфодиэстеразы.

Парацетамол обладает анальгезирующим и жаропонижающим действием. Эти свойства обусловлены торможением в ЦНС синтеза ПГ - модуляторов болевой чувствительности и терморегуляции. Противовоспалительным действием практически не обладает. Хлорфенамин - блокатор гистаминовых H1-рецепторов. Кроме противоаллергического оказывает некоторое местноанестезирующее, спазмолитическое, холиноблокирующее, седативное и снотворное действие. Эффективен при кинетозах (синдром укачивания) и болезни Меньера.

Показания препарата Флюколдекс®-Н

лихорадочный синдром (простудные и инфекционныезаболевания)-

болевой синдром слабой и умеренной выраженности (артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея)-

боль при травмах, ожогах-

синусит, ринорея (острый ринит, аллергическийринит).

Противопоказания

гиперчувствительность-

дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы-

печеночная и/или почечная недостаточность.

C осторожностью:

врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора)-

алкоголизм-

закрытоугольная глаукома-

гиперплазия предстательной железы-

беременность-

период лактации-

пожилой возраст-

детский возраст до 12 лет.

Побочные действия

Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек), тошнота, эпигастральная боль. Мидриаз,парез аккомодации, повышение внутриглазного давления, сухость слизистой оболочкиполости рта, носа, горла- задержка мочи. При длительном применении в большихдозах - гепатотоксическое действие, гемолитическая или апластическая анемия, метгемоглобинемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения-нефротоксичность (почечная колика, глюкозурия, интерстициальный нефрит,папиллярный некроз).

Взаимодействие

НПВС и ЛС, угнетающие ЦНС, - возможно усиление побочного действия препарата. Риск гепатотоксического действия повышается при одновременном назначении барбитуратов, фенитоина, карбамазепина, рифампицина, зидовудина и других индукторов микросомальных ферментов печени, этанола. Снижает выведение и повышает токсичность хлорамфеникола. Метоклопрамид и домперидон повышают скорость абсорбции парацетамола, колестирамин - замедляет.

Одновременное назначение с антикоагулянтами непрямого действия должно проводиться под постоянным врачебным контролем.

Способ применения и дозы

Внутрь, по 1 табл. 2-3 раза в сутки синтервалами не менее 4 ч. Максимальная разовая доза для взрослых и детей старше12 лет - 2 табл., суточная - 8 табл. Продолжительность приема - не более 5 дней. Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможно только под наблюдением врача.

Передозировка

Симптомы (обусловлены парацетамолом):бледность кожных покровов, снижение аппетита, тошнота, рвота- гепатонекроз(выраженность некроза вследствие интоксикации прямо зависит от степенипередозировки). Токсическое действие у взрослых возможно после приема свыше10-15 г парацетамола: повышение активности печеночных трансаминаз, увеличение ПВ (через 12-48 ч после приема)- развернутая клиническаякартина поражения печени проявляется через 1-6 дней. Редко печеночнаянедостаточность развивается молниеносно и может осложняться почечнойнедостаточностью (тубулярный некроз).

Лечение: введение донаторов SH-групп ипредшественников синтеза глутатиона, метионина, через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина - через 12 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.

Особые указания

Следует избегать избыточного употребления чая,кофе и др. продуктов, содержащих метилксантины. Во избежание гепатотоксическогодействия парацетамола в период лечения не следует употреблять этанол. Придлительном (более 1 нед) применении препарата необходим контроль картиныпериферической крови и функционального состояния печени. В период лечениянеобходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения препарата Флюколдекс®-Н

В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Флюколдекс®-Н

4 года.


Последняя актуализация описания производителем

05.06.2007

Другие варианты расфасовки препарата - Флюколдекс®-Н.

Препарат №4090 => Флюколдекс®-Н

Флюколдекс®-Н Таблетки 500 мг 2 мг 30 мг- упаковка контурная безъячейковая 4, пачка картонная 3- код EAN: 8901135000915- № П N013278/01, 2011-12-29 от Nabros Pharma (Индия)

Препарат №4091 => Флюколдекс®-Н

Флюколдекс®-Н Таблетки 500 мг 2 мг 30 мг- упаковка контурная безъячейковая 4, пачка картонная 50- № П N013278/01, 2011-12-29 от Nabros Pharma (Индия)

Препарат №4093 => Флюколдекс®-Н

Флюколдекс®-Н Таблетки 500 мг 2 мг 30 мг- упаковка контурная ячейковая 12, пачка картонная 1- № П N013278/01, 2011-12-29 от Nabros Pharma (Индия)