Алфавитный указатель лекарств:

0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я


Флемоклав Солютаб®

Флемоклав Солютаб® Таблетки диспергируемые 500 мг 125 мг- блистер 4, пачка картонная 5- код EAN: 4607098450050- № П N016067/01, 2009-11-17 от Astellas Pharma Europe B.V. (Нидерланды)

Латинское название

Flemoсlav Solutab®

Действующее вещество

Амоксициллин* Клавулановая кислота*(Amoxycillinum Acidum clavulanicum)

АТХ

J01CR02 Амоксициллин в комбинации с ингибиторами ферментов

Фармакологическая группа

Пенициллины в комбинациях

Нозологическая классификация (МКБ-10)

H66.9 Средний отит неуточненныйJ01 Острый синуситJ02.9 Острый фарингит неуточненныйJ03.9 Острый тонзиллит неуточненный (ангина агранулоцитарная)J04 Острый ларингит и трахеитJ06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализацииJ15.9 Бактериальная пневмония неуточненнаяJ31.2 Хронический фарингитJ32.9 Хронический синусит неуточненныйJ35.0 Хронический тонзиллитJ42 Хронический бронхит неуточненныйL00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчаткиN15.9 Тубулоинтерстициальное поражение почек неуточненное

Состав и форма выпуска

Таблетки диспергируемые1 табл.амоксициллин (в виде амоксициллина тригидрата)125 мгклавулановая кислота (в виде калия клавуланата)31,25 мгвспомогательные вещества: МКЦ, кросповидон, ванилин, абрикосовая отдушка, сахарин, магния стеарат

в блистере 4 шт.- в пачке картонной 5 блистеров.

Таблетки диспергируемые1 табл.амоксициллин (в виде амоксициллина тригидрата)250 мгклавулановая кислота (в виде калия клавуланата)62,5 мгвспомогательные вещества: МКЦ, кросповидон, ванилин, абрикосовая отдушка, сахарин, магния стеарат

в блистере 4 шт.- в пачке картонной 5 блистеров.

Таблетки диспергируемые1 табл.амоксициллин (в виде амоксициллина тригидрата)500 мгклавулановая кислота (в виде калия клавуланата)125 мгвспомогательные вещества: МКЦ, кросповидон, ванилин, абрикосовая отдушка, сахарин, магния стеарат

в блистере 4 шт.- в пачке картонной 5 блистеров.

Таблетки диспергируемые1 табл.амоксициллин (в виде амоксициллина тригидрата)875 мгклавулановая кислота (в виде калия клавуланата)125 мгвспомогательные вещества: дисперсная целлюлоза- МКЦ- кросповидон- ванилин- ароматизатор мандариновый- ароматизатор лимонный- сахарин- магния стеарат

в блистере 7 шт.- в пачке картонной 2 блистера.

Описание лекарственной формы

Таблетки продолговатой формы от белого до желтого цвета с коричневыми точечными пятнами, без риски, имеющие маркировки: «421» - при дозировке 125 мг 31,25 мг- «422» - 250 мг 62,5 мг- «424» - 500 мг 125 мг- «425» - 875 мг 125 мг и графическую часть логотипа фирмы.

Характеристика

Комбинированный препарат, содержащий полусинтетический пенициллин и ингибитор бета-лактамаз.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - антибактериальное широкого спектра.

Фармакодинамика

Действует бактерицидно, угнетает синтез бактериальной стенки. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазы). Входящая в состав препарата клавулановая кислота подавляет II, III, IV и V типы бета-лактамаз, неактивна в отношении бета-лактамаз I типа, продуцируемых Enterobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Serratia spp., Acinetobacter spp. Клавулановая кислота обладает высокой тропностью к пенициллиназам, благодаря чему образует стабильный комплекс с ферментом, что предупреждает ферментативную деградацию амоксициллина под влиянием бета-лактамаз и расширяет спектр его действия.

Флемоклав проявляет активность в отношении:

- аэробных грамположительных бактерий Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазы), Staphylococcus epidermidis (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазы) Enterococcus faecalis, Corynebacterium spp., Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes-

- анаэробных грамположительных бактерий Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.

- аэробных грамотрицательных бактерий Escherichia coli, Klebsiellа spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Yersinia enterocolitica, Salmonella spp., Shigella spp., Haemophilus influenzae, Haemophilus duсreyi, Neisseria gonorrhoeae (включая штаммы вышеперечисленных бактерий, продуцирующие бета-лактамазы), Neisseria meningitidis, Bordetella pertussis, Gardnerella vaginalis, Brucella spp., Branhamella catarrhalis, Pasteurella multocida, Campylobacter jejuni, Vibrio cholerae, Moraxella catarrhalis, Helicobacter pylori-

- анаэробных грамотрицательных бактерий Bacteroides spp., включая Bacteroides fragilis (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазы).

Фармакокинетика

Таблетки 125 мг 31,25 мг- 250 мг 62,5 мг- 500 мг 125 мг

Амоксициллин. Абсолютная биодоступность амоксициллина достигает 94%. Абсорбция не зависит от приема пищи. Cmax в плазме отмечается через 1-2 ч после приема амоксициллина. После приема однократной дозы 500 мг 125 мг (амоксициллин клавулановая кислота) средняя концентрация амоксициллина (после 8 ч) составляет 0,3 мг/л. Связывание с белками сыворотки крови составляет приблизительно 17-20%. Амоксициллин проникает через плацентарный барьер и в небольших количествах - в грудное молоко.

Амоксициллин метаболизируется в печени (10% от введенной дозы). Большей частью выводится через почки (52±15)% дозы (в неизмененном виде в течение 7 ч) и в небольшом количестве - с желчью. T1/2 из сыворотки крови у пациентов с нормальной функцией почек составляет приблизительно 1 ч (0,9-1,2 ч), у пациентов с Cl креатинина в пределах 10-30 мл/мин составляет 6 ч, а в случае анурии колеблется в пределах между 10 и 15 ч. Выводится при гемодиализе.

Клавулановая кислота. Абсолютная биодоступность клавулановой кислоты составляет приблизительно 60%. Абсорбция не зависит от приема пищи. Cmax клавулановой кислоты в крови отмечается через 1-2 ч после приема. После приема амоксициллина с клавулановой кислотой в однократной дозе 500 мг 125 мг средняя Cmax клавулановой кислоты (0,08 мг/л) достигается через 8 ч. Связывание с белками плазмы крови составляет 22%. Клавулановая кислота проникает через плацентарный барьер. Достоверных данных о проникновении в грудное молоко нет.

Клавуланат метаболизируется в печени (50-70%) и около 40% выводится через почки (18-38% - в неизмененном виде). Общий Cl составляет приблизительно 260 мл/мин. T1/2 у пациентов с нормальной функцией почек составляет приблизительно 1 ч, у пациентов с Cl креатинина 20-70 мл/мин - 2,6 ч, а при анурии - в пределах 3-4 ч. Выводится при гемодиализе.

Таблетки 875 мг 125 мг

После однократного приема Флемоклава Солютаб® в дозе 875 мг 125 мг (амоксициллин клавулановая кислота) Cmax амоксициллина в плазме крови создается через 1,5 ч и составляет 12 мкг/мл, клавулановой кислоты - через 1 ч, составляя 3 мкг/мл. AUC амоксициллина и клавулановой кислоты - 33 мкг%26middot-ч/л и 6 мкг%26middot-ч/л соответственно. Абсорбция амоксициллина при пероральном применении достигает 90%, абсолютная биодоступность клавулановой кислоты составляет в среднем 60%.

Приблизительно 17-20% амоксициллина и 22% клавулановой кислоты связывается с белками плазмы крови. Общий Cl для двух активных субстанций составляет 25 л/ч, T1/2 амоксициллина - 1,1 ч, клавулановой кислоты - 0,9 ч. Приблизительно 60-80% амоксициллина и 30-50% клавулановой кислоты выводится через почки в течение первых 6 ч после приема препарата. Амоксициллин выводится преимущественно в неизмененном виде, небольшая часть метаболизируется путем гидролиза бета-лактамного кольца до неактивных метаболитов (основные - пеницилловая и пенамальдовая кислоты). Клавулановая кислота подвергается интенсивному метаболизму путем гидролиза и последующего декарбоксилирования.

Показания препарата Флемоклав Солютаб®

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

заболевания верхних дыхательных путей и лор-органов (в т.ч. средний отит, синусит, тонзиллит, фарингит)-

нижних дыхательных путей (в т.ч. обострение хронического бронхита, ХОБЛ, внебольничная пневмония)-

инфекции кожи и мягких тканей-

мочевыделительной системы (в т.ч. цистит, пиелонефрит).

Дополнительно для таблеток 875 мг 125 мг:

инфекции костей и суставов (в т.ч. остеомиелит)-

в акушерстве и гинекологии.

Противопоказания

гиперчувствительность к амоксициллину, клавулановой кислоте и другим компонентам препарата-

гиперчувствительность к другим бета-лактамным антибиотикам (пенициллины и цефалоспорины)-

наличие желтухи или дисфункции печени при приеме амоксициллина клавулановой кислоты в анамнезе-

инфекционный мононуклеоз-

лимфолейкоз.

Дополнительно для таблеток 875 мг 125 мг:

почечная недостаточность с клубочковой фильтрацией %26le- 30 мл/мин-

дети до 12 лет с массой тела <40 кг.

С осторожностью:

тяжелая печеночная недостаточность-

заболевания ЖКТ (в т.ч. колит в анамнезе, связанный с применением пенициллинов)-

хроническая почечная недостаточность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не было отмечено неблагоприятное влияние амоксициллина/клавуланата на плод иноворожденных при использовании его беременными женщинами. Применение во II и III триместрахбеременности возможно после врачебной оценки риска/пользы от лечения. В I триместре примененияпрепарата следует избегать.

Оба компонента препарата проникают через гематоплацентарный барьер иэкскретируются в грудное молоко. Возможно применение препарата в период грудного вскармливания.

В случае развития у ребенка сенсибилизации, возникновения диареи или кандидозаслизистых оболочек кормление грудью необходимо прекратить.

Побочные действия

Таблетки 125 мг 31,25 мг- 250 мг 62,5 мг- 500 мг 125 мг

Аллергические кожные реакции: крапивница, экзантема- эритематозные высыпания, редко - мультиформная экссудативная эритема, крайне редко - эксфолиативный дерматит, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), мультиформная эритема. Реакции зависят от дозы препарата и состояния пациента.

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, боль в животе- нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз, в единичных случаях - псевдомембранозный колит.

Увеличение активности трансаминаз (АСТ и АЛТ), билирубина и ЩФ обычно отмечается у лиц мужского пола и пожилых пациентов, особенно старше 65 лет. Указанные явления очень редко отмечаются у детей. Вышеперечисленные изменения обычно появляются во время лечения или сразу после. Иногда могут появляться через несколько недель после отмены препарата. В основном реакции со стороны пищеварительной системы носят преходящий и незначительный характер, но иногда бывают выраженными. Для предотвращения нежелательных явлений препарат рекомендуется принимать в начале приема пищи. Риск подобных изменений увеличивается при приеме препарата более 14 дней.

Со стороны системы крови и лимфатической системы: редко - изменения в составе крови (лейкопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия)- удлинение протромбинового времени (обратимое).

Со стороны гепатобилиарной системы: редко - холестатическая желтуха, гепатит.

Со стороны иммунной системы: редко - ангионевротический отек, васкулит.

Со стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит.

Прочие: кандидамикоз, развитие суперинфекции. В единичных случаях - анафилактический шок.

Таблетки 875 мг 125 мг

Инфекции: нечасто (%26ge-1/1000, <1/100) - бактериальные или грибковые суперинфекции (при длительной терапии или повторных курсах терапии).

Со стороны системы крови и органов кроветворения: редко (%26ge-1/10000, <1/1000) - тромбоцитоз, гемолитическая анемия- очень редко (<1/10000) - лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, панцитопения, анемия, увеличение ПВ и времени кровотечения. Эти нежелательные реакции обратимы и исчезают после прекращения терапии.

Аллергические реакции: часто (%26ge-1/100, < 1/10) - кожные высыпания и зуд- кореподобная экзантема, появляющаяся на 5-11-й день после начала терапии. Появление крапивницы сразу после начала приема препарата с высокой степенью вероятности является проявлением аллергической реакции и требует отмены препарата- редко (%26ge-1/10000, <1/1000) - буллезный или эксфолиативный дерматит (мультиформная экссудативная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз), анафилактический шок- другие аллергические реакции - лекарственная лихорадка, эозинофилия, ангионевротический отек (отек Квинке), отек гортани, сывороточная болезнь, гемолитическая анемия, аллергический васкулит, интерстициальный нефрит.

Со стороны нервной системы: редко (%26ge-1/10000, <1/1000) - головокружение, головная боль, судороги (в случае нарушения функции почек или передозировки препарата)- очень редко (<1/10000) - гиперактивность, беспокойство (тревога), бессонница, нарушение сознания, агрессивное поведение.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко (%26ge-1/10000, <1/1000) - васкулит.

Реакции со стороны пищеварительной системы: часто (%26ge-1/100, <1/10) - боль в животе, тошнота (чаще при передозировке), рвота, метеоризм, диарея (в основном реакции со стороны системы пищеварения носят преходящий характер и редко бывают выраженными- интенсивность их можно уменьшить, принимая препарат в начале приема пищи)- псевдомембранозный колит (в случае тяжелой и стойкой диареи на фоне приема препарата или в течение 5 нед после завершения терапии) в большинстве случаев вызывается токсинопродуцирующими штаммами Clostridium difficile- редко (%26ge- 1/10000, <1/1000) - кандидоз кишечника, геморрагический колит, дисколорация поверхностного слоя зубной эмали.

Со стороны гепатобилиарной системы: часто (%26ge- 1/100, <1/10) - незначительное повышение активности печеночных ферментов- редко (%26ge-1/10000, <1/1000) - гепатит и холестатическая желтуха. Симптомы нарушения функции печени возникают во время лечения или сразу после прекращения терапии, однако в некоторых случаях они могут проявляться через несколько недель после прекращения приема препарата- чаще наблюдаются у мужчин и пациентов старше 60 лет- у детей - очень редко (<1/10000). Риск возникновения нежелательных реакций увеличивается при применении препарата более 14 дней. Нарушения функции печени, как правило обратимые, иногда бывают тяжелыми и в очень редких случаях (<1/10000) и только у пациентов с тяжелыми сопутствующими заболеваниями или при одновременном приеме потенциально гепатотоксичных препаратов могут привести к летальному исходу.

Со стороны мочеполовой системы: нечасто (%26ge- 1/1000, 1/10000, <1/1000) - интерстициальный нефрит.

Взаимодействие

Таблетки 125 мг 31,25 мг- 250 мг 62,5 мг- 500 мг 125 мг

Антациды, глюкозамин, слабительные ЛС, аминогликозиды замедляют и снижают абсорбцию- аскорбиновая кислота - повышает.

Бактерицидные антибиотики (в т.ч. аминогликозиды, цефалоспорины, циклосерин, ванкомицин, рифампицин) оказывают синергичное действие- бактериостатические антимикробные средства (макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины, сульфаниламиды) - антагонистическое.

Повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (подавляет кишечную микрофлору, снижает синтез витамина К и протромбиновый индекс). При одновременном приеме антикоагулянтов необходимо следить за показателями свертываемости крови.

Уменьшает эффективность пероральных контрацептивов, ЛС, в процессе метаболизма которых образуется парааминобензойная кислота, этинилэстрадиола (риск развития прорывных кровотечений).

Диуретики, аллопуринол, фенилбутазон, НПВС и другие ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию амоксициллина (клавулановая кислота выводится в основном путем клубочковой фильтрации). Аллопуринол повышает риск развития кожной сыпи.

Амоксициллин не должен назначаться с дисульфирамом.

Одновременное применение амоксициллина и дигоксина может приводить к увеличению концентрации дигоксина в плазме крови.

Таблетки 875 мг 125 мг

Другие антимикробные препараты. При совместном применении с некоторыми бактериостатическими препаратами (например хлорамфеникол, сульфаниламиды и др.) отмечался антагонизм с амоксициллином/клавулановой кислотой in vitro.

Дисульфирам. Амоксициллин/клавулановую кислоту не следует использовать одновременно с дисульфирамом.

Лекарственные средства, тормозящие почечную экскрецию амоксициллина. Одновременный прием пробенецида, фенилбутазона, оксифенбутазона и, в меньшей мере, ацетилсалициловой кислоты, индометацина и сульфинпиразона способствует повышению концентрации и более длительному нахождению амоксициллина в плазме крови и желчи. Экскреция клавулановой кислоты при этом не нарушается.

Антациды, глюкозамин, слабительные ЛС, аминогликозиды замедляют и снижают абсорбцию- аскорбиновая кислота повышает абсорбцию амоксициллина.

Аллопуринол. Назначение аллопуринола и амоксициллина может повышать риск развития кожной сыпи.

Сульфасалазин. Аминопенициллины могут уменьшать концентрацию сульфасалазина в сыворотке крови.

Метотрексат. Амоксициллин уменьшает почечный клиренс метотрексата, что может приводить к увеличению риска его токсического действия. При одновременном приеме с амоксициллином необходим мониторинг концентрации метотрексата в сыворотке крови.

Дигоксин. На фоне приема амоксициллина/клавулановой кислоты возможно повышение абсорбции дигоксина.

Антикоагулянты. При одновременном приеме с непрямыми антикоагулянтами возможно увеличение риска кровотечений.

Гормональные контрацептивы. В редких случаях на фоне приема амоксициллина отмечалось снижение эффективности пероральных контрацептивов, поэтому пациентам следует рекомендовать использование негормональных методов контрацепции.

Способ применения и дозы

Внутрь, в начале приема пищи (для предотвращения диспептических симптомов), не разжевывая, запивая стаканом воды или растворив таблетку в половине стакана воды (минимум 30 мл), тщательно размешав перед употреблением.

Продолжительность лечения зависит от тяжести инфекции и не должна без особой необходимости превышать 14 дней.

Взрослым и детям старше 12 лет, а также детям младше 12 лет с массой тела более 40 кг препарат назначают по 500 мг 125 мг 3 раза в сутки или по 875 мг 125 мг 2 раза в сутки. Разовую дозу принимают через одинаковые интервалы времени. При тяжелых, рецидивирующих и хронических инфекциях эти дозы можно удваивать.

Детям младше 12 лет с массой тела до 40 кг назначают Флемоклав Солютаб® с меньшими дозировками: 125 мг 31,25 мг- 250 мг 62,5 мг- 500 мг 125 мг.

Для детей в возрасте от 2 до 12 лет (с массой тела примерно 13-37 кг) суточная доза составляет 20-30 мг/кг амоксициллина и 5-7,5 мг/кг клавулановой кислоты. Обычно это составляет: для детей 2-7 лет (масса тела около 13-25 кг) - по 125 мг 31,25 мг 3 раза в сутки- для детей 7-12 лет (масса тела 25-37 кг) - по 250 мг 62,5 мг 3 раза в сутки. При тяжелых инфекциях эти дозы можно удваивать (максимальная суточная доза - 60 мг/кг амоксициллина и 15 мг/кг клавулановой кислоты).

У пациентов с почечной недостаточностью выведение клавулановой кислоты и амоксициллина через почки замедлено. Флемоклав Солютаб® в дозе 875 мг 125 мг может применяться только при скорости клубочковой фильтрации >30 мл/мин. При этом коррекция дозы не требуется.

В зависимости от тяжести почечной недостаточности общая доза Флемоклава Солютаб® (в дозах 125 мг 31,25 мг, 250 мг 62,5 мг, 500 мг 125 мг), выраженная в дозе амоксициллина не должна превышать представленных в таблице дозировок:

Таблица

Скорость клубочковойфильтрации, мл/минВзрослыеДети 10-30500 мг 2 раза в сутки15 мг/кг 2 раза в сутки <10500 мг в день15 мг/кг в день Гемодиализ500 мг в день и500 мг во время и после диализа15 мг/кг в день и 15мг/кг во время и после диализа

Пациентам с поражениями печени амоксициллин с клавулановой кислотой следует назначать с осторожностью. Функция печени должна находиться под постоянным контролем.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота и диарея с возможным нарушением водного и электролитного баланса.

Лечение: назначение активированного угля. Поддержание водного и электролитного баланса. Симптоматическая терапия. При судорогах назначают диазепам. В случае тяжелой почечной недостаточности - проведение гемодиализа.

Особые указания

При развитии анафилактических реакций лечение следует немедленно прекратить и заменить другой подходящей терапией.

Для выведения из состояния анафилактического шока может потребоваться срочное введение адреналина, ГКС и устранение дыхательной недостаточности.

Существует возможность перекрестной устойчивости и гиперчувствительности к другим пенициллинам или цефалоспоринам. Как и в случае использования других пенициллинов широкого спектра действия, могут возникать суперинфекции грибкового или бактериального генеза (в частности - кандидоз), особенно у пациентов с хроническими заболеваниями и/или нарушениями функции иммунной системы. В случае возникновения суперинфекции прием препарата отменяют и/или подбирают подходящую терапию.

Пациентам с тяжелыми желудочно-кишечными расстройствами, сопровождающимися рвотой и/или диареей, назначение Флемоклава Солютаб® нецелесообразно до тех пор, пока не будут устранены вышеуказанные симптомы, т.к. возможно нарушение абсорбции препарата из ЖКТ.

Появление тяжелой и стойкой диареи может быть связано с развитием псевдомембранозного колита, в этом случае препарат отменяют и назначают необходимое лечение. В случае развития геморрагического колита также необходима немедленная отмена препарата и корригирующая терапия. Применение препаратов, ослабляющих перистальтику кишечника, в этих случаях противопоказано.

В единичном исследовании профилактический прием амоксициллина/клавуланата у женщин с преждевременным разрывом плодных оболочек повышал риск развития некротизирующего энтероколита у новорожденных.

Флемоклав Солютаб® в дозе 875 мг 125 мг можно назначать только при скорости клубочковой фильтрации >30 мл/мин.

В связи с высокой концентрацией амоксициллина в моче он может осаждаться на стенках мочевого катетера, поэтому таким пациентам необходима периодическая смена катетеров. Форсированный диурез ускоряет элиминацию амоксициллина и уменьшает его концентрацию в плазме.

В случае появления судорог на фоне терапии препарат отменяют. В одной диспергируемой таблетке Флемоклав Солютаб® 875 мг 125 мг содержится 25 мг калия.

У пациентов с нарушениями функции почек дозу необходимо подбирать, исходя из тяжести состояния.

Пациентам с нарушениями функции печени комбинация амоксициллин/клавулановая кислота должна назначаться с осторожностью и под постоянным медицинским контролем. Флемоклав Солютаб® не должен применяться более 14 дней без оценки функции печени.

Амоксициллин/клавулановая кислота должна назначаться с осторожностью пациентам, получающим антикоагулянтную терапию.

Неферментные методы определения сахара мочи, а также тест на уробилиноген могут давать ложноположительные результаты.

При курсовом лечении необходимо проводить контроль за состоянием функции органов кроветворения, печени и почек.

Условия хранения препарата Флемоклав Солютаб®

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Флемоклав Солютаб®

3 года.


Последняя актуализация описания производителем

05.10.2009

Другие варианты расфасовки препарата - Флемоклав Солютаб®.

Препарат №2629 => Флемоклав Солютаб®

Флемоклав Солютаб® Таблетки диспергируемые 500 мг 125 мг- блистер 4, пачка картонная 5- код EAN: 4607098450050- № П N016067/01, 2009-11-17 от Astellas Pharma Europe B.V. (Нидерланды)

Препарат №2630 => Флемоклав Солютаб®

Флемоклав Солютаб® Таблетки диспергируемые 250 мг 62,5 мг- блистер 4, пачка картонная 5- код EAN: 4607098450036- № П N016067/01, 2009-11-17 от Astellas Pharma Europe B.V. (Нидерланды)

Препарат №2631 => Флемоклав Солютаб®

Флемоклав Солютаб® Таблетки диспергируемые 125 мг 31,25 мг- блистер 4, пачка картонная 5- код EAN: 4607098450012- № П N016067/01, 2009-11-17 от Astellas Pharma Europe B.V. (Нидерланды)

Препарат №2632 => Флемоклав Солютаб®

Флемоклав Солютаб® Таблетки диспергируемые 875 мг 125 мг- блистер 7, пачка картонная 2- код EAN: 4607098450791- № ЛСР-000392/09, 2009-01-26 от Astellas Pharma Europe B.V. (Нидерланды)

Препарат №2633 => Флемоклав Солютаб®

Флемоклав Солютаб® Таблетки диспергируемые 875 мг 125 мг- блистер 7, коробка (коробочка) картонная 1- № ЛСР-000392/09, 2009-01-26 от Astellas Pharma Europe B.V. (Нидерланды)

Препарат №2634 => Флемоклав Солютаб®

Флемоклав Солютаб® Таблетки диспергируемые 875 мг 125 мг- блистер 7, пачка картонная 2- код EAN: 4606556000462- № ЛСР-000392/09, 2009-01-26 от Astellas Pharma Europe B.V. (Нидерланды)- упаковщик: Ортат ЗАО (Россия)

Препарат №2635 => Флемоклав Солютаб®

Флемоклав Солютаб® Таблетки диспергируемые 875 мг 125 мг- блистер 7, коробка (коробочка) картонная 1- № ЛСР-000392/09, 2009-01-26 от Astellas Pharma Europe B.V. (Нидерланды)- упаковщик: Ортат ЗАО (Россия)

Препарат №2636 => Флемоклав Солютаб®

Флемоклав Солютаб® Таблетки диспергируемые 125 мг 31,25 мг- блистер 4, пачка картонная 5- код EAN: 4606556000431- № П N016067/01, 2009-11-17 от Astellas Pharma Europe B.V. (Нидерланды)- упаковщик: Ортат ЗАО (Россия)

Препарат №2637 => Флемоклав Солютаб®

Флемоклав Солютаб® Таблетки диспергируемые 500 мг 125 мг- блистер 4, пачка картонная 5- код EAN: 4606556000455- № П N016067/01, 2009-11-17 от Astellas Pharma Europe B.V. (Нидерланды)- упаковщик: Ортат ЗАО (Россия)

Препарат №2638 => Флемоклав Солютаб®

Флемоклав Солютаб® Таблетки диспергируемые 250 мг 62,5 мг- блистер 4, пачка картонная 5- код EAN: 4606556000448- № П N016067/01, 2009-11-17 от Astellas Pharma Europe B.V. (Нидерланды)- упаковщик: Ортат ЗАО (Россия)