Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:

0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я


Эвиста®

Эвиста® Таблетки, покрытые оболочкой 60 мг- упаковка контурная ячейковая 14, пачка картонная 2- код EAN: 4602103001692- № П N015596/01, 2004-04-13 от Lilly S.A, (Испания)- Истек срок 2009-08-28

Латинское название

Evista®

Действующее вещество

Ралоксифен*(Raloxifenum)

АТХ

G03XC01 Ралоксифен

Фармакологическая группа

Эстрогены, гестагены- их гомологи и антагонисты

Нозологическая классификация (МКБ-10)

M81.0 Постменопаузный остеопороз

Состав и форма выпуска

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит ралоксифена гидрохлорида 60 мг- в контурной ячейковой упаковке 14, 28 или 84 шт.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - ингибирующее костную резорбцию.

Селективный модулятор эстрогенных рецепторов. Как агонист влияет на нерепродуктивные ткани и как антагонист - на репродуктивные. Увеличивает концентрацию глобулинов, связывающих гормоны (половые, тироксин, кортикостероиды) с одновременным повышением их суммарного содержания в крови без увеличения уровня свободной фракции.

Фармакодинамика

Нормализует процессы костной резорбции в постменопаузном периоде (увеличивает массу костной ткани), снижает потерю кальция через мочевыделительную систему. Уменьшает общий холестерин, холестерин во фракции ЛПНП, фибриноген сыворотки, Lp(a) и увеличивает концентрацию субфракции ЛПВП-C2. Не стимулирует пролиферацию эндометрия, ткани молочных желез, снижает риск развития рака молочной железы.

Фармакокинетика

Быстро всасывается после приема внутрь примерно на 60%. До поступления в системный кровоток подвергается интенсивному образованию глюкуронидов. Абсолютная доступность составляет лишь 2%. Время до достижения средней максимальной концентрации в плазме и биологическая доступность зависят от взаимопревращений в системной циркуляции и преобразований ралоксифена и его глюкуронидных метаболитов в кишечнике и печени. У пациентов с печеночной недостаточностью концентрация в плазме выше, чем у здоровых, примерно в 2,5 раза и коррелирует с концентрацией билирубина. Имеет большой объем распределения (не зависит от дозы). T1/2 в плазме - 27,7 ч. Большая часть препарата и его метаболитов экскретируется в течение 5 дней и обнаруживается, главным образом, в фекалиях (менее 6% экскретируется с мочой).

Показания препарата Эвиста®

Предупреждение остеопороза у женщин в постменопаузном периоде.

Противопоказания

Гиперчувствительность, тромбоэмболия (в т.ч. в анамнезе), эмболия легочной артерии и тромбоз вен сетчатки, тромбоз глубоких вен, печеночная недостаточность, остеопороз у мужчин, детородный возраст (у женщин).

Применение при беременности и кормлении грудью

Не рекомендуется.

Побочные действия

Тромбоз вен, тромбоэмболия, приливы жара, болезненные спазмы икроножных мышц, периферические отеки.

Взаимодействие

При одновременном назначении с варфарином или др. производными кумарина может снижаться протромбиновое время. Холестирамин уменьшает всасывание.

Способ применения и дозы

Внутрь, по 1 табл. (60 мг) в день (в любое время дня, независимо от приема пищи). Курс лечения длительный. Женщинам можно сочетать с кальциевыми добавками.

Меры предосторожности

Не рекомендуется применять в сочетании с эстрогенами.

Условия хранения препарата Эвиста®

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C. Нельзя замораживать или подвергать воздействию чрезмерно высокой температуры или солнечных лучей.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Эвиста®

2 года.


Последняя актуализация описания производителем

31.07.1998

Другие варианты расфасовки препарата - Эвиста®.