Алфавитный указатель лекарств:

0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я


Эсмерон®

Эсмерон® Раствор для внутривенного введения 10 мг/мл- флакон (флакончик) 10 мл, пачка картонная 10- код EAN: 4601910000614- № П N012646/01, 2011-09-29 от Organon (Нидерланды)

Латинское название

Esmeron

Действующее вещество

Рокурония бромид*(Rocuronii bromidum)

АТХ

M03AC09 Рокурония бромид

Фармакологическая группа

н-Холинолитики (миорелаксанты)Описание действующего вещества. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Показания препарата

Кратковременная миорелаксация (для проведения эндотрахеальной интубации и ИВЛ).

Противопоказания

Гиперчувствительность.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности возможно, если ожидаемый эффект применения превышает потенциальный риск для плода (адекватных и строго контролируемых исследований не проведено). Проникает через плаценту. В исследованиях на крысах не выявлено тератогенного эффекта дозы 0,3 мг/кг.

Категория действия на плод по FDA - C.

Неизвестно, проникает ли рокурония бромид в грудное молоко.

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмия, в т.ч. тахикардия, снижение или повышение АД.

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, икота.

Аллергические реакции: ангионевротический отек, кожная сыпь, бронхоспазм, одышка.

Прочие: местные реакции - припухлость и боль в месте введения при экстравазации.

Меры предосторожности

Должен вводиться только анестезиологом или специалистом, имеющим опыт применения миорелаксантов. Применяют только приинтубационном наркозе и при наличии условий, необходимых для проведения ИВЛ. Не влияет на сознание или порог болевой чувствительности, необходимы адекватнаяаналгезия и седация.

Вызывает интенсивную жгучую боль при введении в периферическую вену, поэтому вводят только после отключения сознания.

При проведении мониторинга клинического эффекта с использованием периферической нейростимуляции необходимо учитывать, что релаксациямышц гортани наступает быстрее, однако менее выражено, чем расслабление m. adductor pollicis, а диафрагма более устойчива к воздействию рокурония бромида. Болеедостоверным критерием возможности интубации является релаксация голосовых связок и диафрагмы по сравнению с выраженностью нервно-мышечного блока,регистрируемого с помощью периферического нейростимулятора с m. adductor pollicis.

Возможно замедление наступления эффекта у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями или пожилого возраста вследствие замедлениякровообращения- большие дозы для ускорения развития эффекта не применяются из-за возможности пролонгирования действия.

Усилению эффекта рокурония бромида способствуют гипокалиемия (например после тяжелой рвоты, диареи, терапии диуретиками), гипермагниемия,гипокальциемия (например после массивных гемотрансфузий), гипопротеинемия, дегидратация, ацидоз, гиперкапния, кахексия.

Перед назначением должны быть, по возможности, скорректированы тяжелые электролитные нарушения, изменения pH крови, дегидратация.

Дозы, превышающие 0,9 мг/кг массы тела, могут привести к увеличению ЧСС, что может противодействовать брадикардии, вызываемой другимианестетиками или возникающей при стимуляции блуждающего нерва. В экспериментальных исследованиях показано, что рокурония бромид является фактором,провоцирующим развитие злокачественной гипертермии. Необходимо иметь в виду, что во время проведения общей анестезии, даже в отсутствие известных провоцирующихагентов, возможно развитие злокачественной гипертермии, поэтому специалисты должны осуществлять тщательный контроль за ранними проявлениями, подтверждающимидиагноз злокачественной гипертермии. В экспериментальных исследованиях показано, что рокурония бромид является фактором, провоцирующим развитие злокачественнойгипертермии.

Поскольку препарат вызывает паралич дыхательных мышц, необходимо проводить ИВЛ вплоть до адекватного восстановления самостоятельногодыхания.

Условия хранения препарата Эсмерон®

При температуре 2-8 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Эсмерон®

3 года.


Другие варианты расфасовки препарата - Эсмерон®.

Препарат №3970 => Эсмерон®

Эсмерон® Раствор для внутривенного введения 10 мг/мл- флакон (флакончик) 10 мл, пачка картонная 10- код EAN: 4601910000614- № П N012646/01, 2011-09-29 от Organon (Нидерланды)

Препарат №3971 => Эсмерон®

Эсмерон® Раствор для внутривенного введения 10 мг/мл- флакон (флакончик) 5 мл, пачка картонная 10- код EAN: 4601910000867- № П N012646/01, 2011-09-29 от Organon (Нидерланды)

Препарат №3972 => Эсмерон®

Эсмерон® Раствор для внутривенного введения 10 мг/мл- флакон (флакончик) 2.5 мл, пачка картонная 10- код EAN: 4601910000911- № П N012646/01, 2011-09-29 от Organon (Нидерланды)

Препарат №3973 => Эсмерон®

Эсмерон® Раствор для внутривенного введения 10 мг/мл- флакон (флакончик) 5 мл, пачка картонная 10- № П N012646/01, 2011-09-29 от Organon (Нидерланды)- производитель: Hameln Pharmaceuticals GmbH (Германия)

Препарат №3974 => Эсмерон®

Эсмерон® Раствор для внутривенного введения 10 мг/мл- флакон (флакончик) 10 мл, пачка картонная 10- № П N012646/01, 2011-09-29 от Organon (Нидерланды)- производитель: Hameln Pharmaceuticals GmbH (Германия)

Препарат №3975 => Эсмерон®

Эсмерон® Раствор для внутривенного введения 10 мг/мл- флакон (флакончик) 2.5 мл, пачка картонная 10- № П N012646/01, 2011-09-29 от Organon (Нидерланды)- производитель: Hameln Pharmaceuticals GmbH (Германия)