Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:

0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я


Эсказин

Эсказин Раствор для внутримышечного введения 1 мг/мл- ампула 5 мл, пачка картонная 10- код EAN: 8901040144025- № П N012487/01-2000, 2000-12-08 от SmithKline Beecham Pharmaceuticals (Индия)- Истек срок 2006-01-29

Латинское название

Escasine

Действующее вещество

Трифлуоперазин*(Trifluoperazinum)

АТХ

N05AB06 Трифторперазин

Фармакологическая группа

Нейролептики

Нозологическая классификация (МКБ-10)

F09 Органическое или симптоматическое психическое расстройство неуточненноеF10.5 Психоз алкогольныйF20 ШизофренияF28 Другие неорганические психотические расстройстваF30-F39 Расстройства настроения [аффективные расстройства]F41 Другие тревожные расстройстваF50.5 Рвота, связанная с другими психологическими расстройствами

Состав и форма выпуска

1 мл раствора для внутримышечных инъекций содержит трифлуоперазина (в виде гидрохлорида) 1 мг- в ампулах по 5 мл, в коробке 10 шт.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - противорвотное, нейролептическое, анксиолитическое, антипсихотическое.

Блокирует постсинаптические дофаминовые, альфа-адренергические, серотониновые, Н1-гистаминовые и м-холинорецепторы в ЦНС.

Фармакодинамика

Психотропное действие характеризуется сочетанием нейролептического эффекта с умеренно выраженным стимулирующим. В высоких дозах оказывает выраженное антипсихотическое действие (купирует галлюцинаторно-бредовой статус). Обладает седативным (увеличивается с повышением дозы) и гипотензивным эффектом.

Показания препарата Эсказин

Психотические расстройства с галлюцинаторно-бредовой симптоматикой, в т.ч. шизофрения (особенно параноидная), инволюционный психоз, психотические расстройства при органических заболеваниях и токсических поражениях (в т.ч. при алкоголизме) ЦНС, аффективные расстройства- непсихотические тревожные расстройства- импульсивное поведение (у людей с непрогрессирующим снижением интеллекта)- рвота центрального генеза (лечение и профилактика).

Противопоказания

Гиперчувствительность, выраженные нарушения функции печени, миелодепрессия, коматозное состояние, одновременный прием препаратов, угнетающих ЦНС (барбитураты, опиаты и др.).

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Побочные действия

Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, нарушение сознания, вялость, сонливость, беспокойство, бессонница, нечеткость зрения- при приеме высоких доз - экстрапирамидные нарушения (дистония, тремор, акатизия)- поздняя дискинезия- крайне редко - злокачественный нейролептический синдром.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз):

умеренная ортостатическая гипотензия.

Аллергические реакции: фотосенсибилизация.

Прочие: мышечная слабость, отеки, анорексия, сухость во рту, увеличение массы тела.

Взаимодействие

Усиливает эффект препаратов, угнетающих ЦНС, в т.ч. алкоголя (возможно угнетение дыхания). При сочетании с трициклическими антидепрессантами, мапротилином, ингибиторами МАО увеличивается риск развития злокачественного нейролептического синдрома, с противосудорожными средствами - возможно понижение судорожного порога, с препаратами для лечения гипертиреоза - повышение вероятности вероятности возникновения агранулоцитоза, со средствами, вызывающими экстрапирамидные реакции - увеличение частоты и тяжести экстрапирамидных нарушений, с гипотензивными препаратами - возрастает риск развития ортостатической гипотензии, с прохлорперазином - возможна длительная потеря сознания. Ослабляет эффект пероральных антикоагулянтов, сосудосуживающий эффект эфедрина, гипотензивный эффект гуанетидина. Пропранолол увеличивает (взаимно) концентрацию в плазме крови.

Способ применения и дозы

В/м, начальная доза - 1-2 мг каждые 4-6 ч. У пожилых людей начальная доза должна быть уменьшена в 2 раза. Детям (при необходимости) - начальная суточная доза из расчета 1 мг/кг в несколько приемов.

Меры предосторожности

Следует соблюдать осторожность при назначении пациентам с сердечно-сосудистыми заболеваниями, в т.ч. с аритмиями, закрытоугольной глаукомой, миастенией, доброкачественной гиперплазией предстательной железы и проживающим в регионах с экстремальными температурами (возможно нарушение терморегуляции). Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

Условия хранения препарата Эсказин

В прохладном, защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Эсказин

4 года.


Последняя актуализация описания производителем

31.07.2001

Другие варианты расфасовки препарата - Эсказин.

Препарат №3893 => Эсказин

Эсказин Раствор для внутримышечного введения 1 мг/мл- ампула 5 мл, пачка картонная 10- код EAN: 8901040144025- № П N012487/01-2000, 2000-12-08 от SmithKline Beecham Pharmaceuticals (Индия)- Истек срок 2006-01-29