Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:

0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я


Эндурацин

Эндурацин Таблетки пролонгированного действия 500 мг- флакон (флакончик) полимерный 100- код EAN: 4603078000017- № П N011477/01, 2008-03-14 от Endurance Products (США)

Латинское название

Endur-acin®

Действующее вещество

Никотиновая кислота*(Acidum nicotinicum)

АТХ

C10AD02 Никотиновая кислота

Фармакологические группы

Витамины и витаминоподобные средстваНикотинатыАнгиопротекторы и корректоры микроциркуляции

Нозологическая классификация (МКБ-10)

E78.5 Гиперлипидемия неуточненнаяG46 Сосудистые мозговые синдромы при цереброваскулярных болезняхG93.4 Энцефалопатия неуточненнаяI20 Стенокардия [грудная жаба]I25 Хроническая ишемическая болезнь сердцаI25.2 Перенесенный в прошлом инфаркт миокардаI69 Последствия цереброваскулярных болезнейI70 АтеросклерозI70.2 Атеросклероз артерий конечностейI73 Другие болезни периферических сосудовI73.0 Синдром РейноI73.1 Облитерирующий тромбангиит [болезнь Бюргера]I77.1 Сужение артерийI99 Другие и неуточненные нарушения системы кровообращенияR07.2 Боль в области сердца

Состав и форма выпуска

1 таблетка ретард содержит никотиновой кислоты 500 мг- в полиэтиленовых флаконах по 100 шт.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - метаболическое, улучшающее микроциркуляцию, антикоагулянтное, гиполипидемическое, сосудорасширяющее.

Фармакодинамика

Никотиновая кислота нормализует содержание липопротеинов крови- снижает уровень общего холестерина, ЛПНП, триглицеридов и повышает уровень ЛПВП- обладает антиатерогенным эффектом, вазодилатирующим действием (особенно в отношении мелких сосудов)- улучшает микроциркуляцию- оказывает слабый антикоагулянтный эффект.

Фармакокинетика

Всасывается в течение 6-8 ч, поскольку никотиновая кислота постепенно и равномерно высвобождается из таблетки. В течение первого часа всасывается около 50%, к восьмому часу - около 96%. Продукты деградации выводятся почками.

Показания препарата Эндурацин

ИБС (хронические формы, состояние после перенесенного инфаркта миокарда, нестабильной стенокардии, атеросклеротический кардиосклероз, стабильная стенокардия напряжения и покоя)- церебральный атеросклероз и энцефалопатия- атеросклероз артерий нижних конечностей с явлениями хронической артериальной недостаточности I-III степени- микроангиопатии (воспалительные, при склеродермии, синдром Рейно)- гиперлипидемия (особенно у лиц с др. факторами риска ИБС (гиперлипидемии IIа, IIб и IV типов по ВОЗ, но при уровне общего холестерина крови до 7,8 ммоль/л (300 мг/дл), и/или триглицеридов до 4,6 ммоль/л (400 мг/дл), а также при изолированной или сочетанной гипоальфахолестеринемии - менее 1 ммоль/л (40 мг/дл).

Противопоказания

Хронический гепатит и цирроз печени любого генеза- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в т.ч. в фазе ремиссии)- сахарный диабет I и II типа- подагра- гиперчувствительность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано.

Побочные действия

Редко - покраснение кожи лица, сухость кожи, зуд, чувство жжения, головная боль. Возможно обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки- транзиторное повышение активности трансаминаз- концентрации глюкозы и мочевой кислоты в плазме крови.

Взаимодействие

Др. гиполипидемические средства (статины, фибраты) могут повысить риск развития миопатий. Возможно взаимодействие с гипотензивными средствами, ацетилсалициловой кислотой, антикоагулянтами.

Способ применения и дозы

Внутрь. Начальная доза - 500 мг 1 раз в сутки (1 табл.) в течение первой недели и500 мг 2 раза (по 1 табл. утром и вечером) - во вторую неделю лечения. Начиная с третьей недели- по 500 мг 3 раза в сутки. По истечении 3 мес лечения необходимо провести биохимическое исследование крови.При недостаточном гиполипидемическом эффекте лечение продолжается в дозе 1,5-2 г/сут в течение 1-2мес. При достаточном гиполипидемическом эффекте можно сделать месячный перерыв в лечении, после чего возобновитьприем препарата по вышеописанной схеме на 2,5-3 мес. Оптимальная доза препарата - 1,5-2г/сут. Для повышения уровня альфа-холестерина при изолированной гипоальфахолестеринемии - 1г/сут. При умеренной дислипидемии у лиц с факторами риска, но без выраженной клиники ИБС - 0,5-1 г/сут. При лечении стенозирующего атеросклероза артерий ног с явлениями хронической недостаточностиII-III стадии - 3 г (по 2 табл. 3 раза в сутки).

Меры предосторожности

Дозу следует увеличивать постепенно (подбирать наименьшую эффективную) и принимать таблетки после еды- при сильном зуде, головной боли рекомендуется предварительный прием 0,125 г ацетилсалициловой кислоты. Необходимо соблюдать осторожность при комбинировании с гипотензивными средствами, ацетилсалициловой кислотой, антикоагулянтами.

Условия хранения препарата Эндурацин

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Эндурацин

5 лет.


Последняя актуализация описания производителем

31.07.1999

Другие варианты расфасовки препарата - Эндурацин.

Препарат №2624 => Эндурацин

Эндурацин Таблетки пролонгированного действия 500 мг- флакон (флакончик) полимерный 100- код EAN: 4603078000017- № П N011477/01, 2008-03-14 от Endurance Products (США)

Препарат №2625 => Эндурацин

Эндурацин Таблетки пролонгированного действия 500 мг- флакон (флакончик) полимерный 30- № П N011477/01, 2008-03-14 от Endurance Products (США)