Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:
0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я
Эметрон®
Эметрон® Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2 мг/мл- ампула 4 мл, пачка картонная 5- код EAN: 5997001358900- № П N012102/02, 2010-06-21 от Gedeon Richter (Венгрия)
Латинское название
Emetron®Действующее вещество
Ондансетрон*(Ondansetronum)АТХ
A04AA01 ОндансетронФармакологические группы
Противорвотные средстваСеротонинергические средстваНозологическая классификация (МКБ-10)
R11 Тошнота и рвотаZ51.0 Курс радиотерапииZ51.1 Химиотерапия по поводу новообразованияZ98.8 Другие уточненные послехирургические состоянияСостав
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения1 амп.активное вещество: ондансетрон8 мг(эквивалентно 10 мг ондансетрона гидрохлорида дигидрата) вспомогательные вещества: натрия цитрат - 1,6 мг- лимонной кислоты моногидрат - 2,2 мг, сорбитол - 192 мг- вода для инъекций -до 4 млФармакологическое действие
Фармакологическое действие - противорвотное.Способ применения и дозы
В/в, в/м.
Цитостатическая терапия
Выбор режима дозирования определяется выраженностью эметогенного действия проводимой противоопухолевой терапии.
Суточная доза для взрослых, как правило, составляет 8-32 мг.
При умеренноэметогенной химио- или радиотерапии: 8 мг в/в струйно медленно или в/м, непосредственно перед началом терапии.
При высокоэметогенной химиотерапии: 8 мг в/в струйно медленно непосредственно перед началом химиотерапии, а затем еще 2 в/в струйные инъекции по 8 мг, каждая из которых осуществляется через 2-4 ч- непрерывная 24-часовая инфузия в дозе 24 мг со скоростью 1 мг/ч- 16-32 мг, разведенные в 50-100 мл соответствующего инфузионного раствора, в виде 15-минутной инфузии, непосредственно перед началом химиотерапии.
Эффективность ондансетрона может быть увеличена путем разового в/в введения ГКС (например 20 мг дексаметазона) до начала химиотерапии.
Для профилактики отсроченной рвоты, возникающей через 24 ч от начала химио- или радиотерапии - как при применении высоко-, так и при умеренноэметогенной терапии - рекомендуется продолжить применение препарата внутрь в виде таблеток по 8 мг 2 раза в день в течение 5 дней.
Детям старше 2 лет препарат назначается в дозе 5 мг/м2 поверхности тела в/в, непосредственно перед началом химиотерапии, с последующим приемом внутрь в дозе 4 мг через 12 ч- лечение рекомендуется продолжить в дозе 4 мг 2 раза в день внутрь в течение 5 дней.
Профилактика послеоперационной тошноты и рвоты
Взрослым вводят разовую дозу 4 мг в/м или в/в струйно медленно в начале наркоза.
Для купирования возникшей тошноты и рвоты рекомендуется в/м или медленное в/в введение 4 мг препарата.
В/м в один и тот же участок тела ондансетрон может быть введен в дозе, не превышающей 4 мг.
Детям для предотвращения послеоперационной тошноты и рвоты ондансетрон применяется исключительно парентерально в разовой дозе 0,1 мг/кг (максимально до 4 мг) в виде медленной в/в инъекции до или после анестезии.
Для лечения развившейся послеоперационной тошноты и рвоты у детей рекомендуется медленное в/в введение разовой дозы препарата 0,1 мг/кг (максимально до 4 мг).
В отношении предотвращения и лечения послеоперационной тошноты и рвоты у детей в возрасте до 2 лет достаточного опыта нет.
Особые группы пациентов
Пациенты пожилого возраста. Изменение дозировки не требуется.
Пациенты с нарушением функции почек. Изменять обычную суточную дозу и частоту введения препарата не требуется.
Пациенты с нарушением функции печени. При умеренном или тяжелом нарушении функции печени клиренс ондансетрона в значительной степени снижается, при этом увеличивается его T1/2 из плазмы, поэтому таким пациентам не рекомендуется назначать ондансетрон более 8 мг/сут.
Для разведения инъекционного раствора могут применяться следующие растворы: 0,9% раствор натрия хлорида, 5% раствор декстрозы, раствор Рингера, 0,3% раствор калия хлорида и 0,9% раствор натрия хлорида, 0,3% раствор калия хлорида и 5% раствор декстрозы.
Форма выпуска
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 2 мг/мл. В бесцветных стеклянных ампулах 4 мл. По 5 амп. в картонной пачке.
Производитель
ОАО «Гедеон Рихтер». 1103, Будапешт, ул. Демреи, 19-21, Венгрия.
Претензии потребителей направлять по адресу: Московское Представительство ОАО «Гедеон Рихтер». 119049, Москва, 4-й Добрынинский пер., 8.
Тел.: (495) 363-39-50- факс: (495) 363-39-49.
Условия хранения препарата Эметрон®
В защищенном от света месте, при температуре 15-30 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Эметрон®
4 года.
Последняя актуализация описания производителем
10.09.2013
Другие варианты расфасовки препарата - Эметрон®.