Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:

0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я


Доломин®

Доломин® Раствор для внутримышечного введения 30 мг/мл- ампула темного стекла 1 мл, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1- код EAN: 4605964003027- № ЛС-000430, 2010-05-06 от Сотекс ФармФирма (Россия)

Латинское название

Dolomine

Действующее вещество

Кеторолак*(Ketorolac*)

АТХ

M01AB15 Кеторолак

Фармакологическая группа

НПВС - Производные уксусной кислоты и родственные соединения

Состав и форма выпуска

Раствор для внутримышечного введения1 амп. (1 мл)кеторолака трометамол30 мг

в ампулах темного стекла по 1 мл, в контурной ячейковой упаковке или в контурной пластиковой упаковке (поддоне) 5 шт.- в пачке картонной 1 или 2 упаковки- или в контурной пластиковой упаковке (поддоне) 5 шт. в комплекте с ножом ампульным- в пачке картонной 2 упаковки (поддона).

Способ применения и дозы

В/м.

Пациентам от 16 до 64 лет с массой тела, превышающей 50 кг, в/м за 1 введение вводят не более 60 мг.

Взрослым с массой тела менее 50 кг или с хронической почечной недостаточностью в/м за 1 введение - не более 30 мг.

Максимальные суточные дозы пациентам от 16 до 64 лет с массой тела, превышающей 50 кг - 90 мг/сут, взрослым пациентам с массой тела менее 50 кг или с хронической почечной недостаточностью, а также старше 65 лет - 60 мг. Длительность лечения - до 5 сут.

Условия хранения препарата Доломин®

В защищенном от света месте, при температуре 15-25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Доломин®

2 года.


Последняя актуализация описания производителем

17.09.2011

Другие варианты расфасовки препарата - Доломин®.