Алфавитный указатель лекарств:

0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я


Добутамин Солвей®

Добутамин Солвей® Раствор для инфузий 250 мг/50 мл- ампула 50 мл, коробка (коробочка) 1- код EAN: 4032128010346- № П N013883/02-2002, 2002-10-11 от Solvay Pharmaceuticals (Германия)- Истек срок 2008-01-30

Латинское название

Dobutamin Solvay®

Действующее вещество

Добутамин*(Dobutamine*)

АТХ

C01CA07 Добутамин

Фармакологические группы

Сердечные гликозиды и негликозидные кардиотонические средстваБета-адреномиметики

Нозологическая классификация (МКБ-10)

I21 Острый инфаркт миокардаI50.0 Застойная сердечная недостаточностьI50.1 Левожелудочковая недостаточностьR07.2 Боль в области сердцаR57.0 Кардиогенный шок

Состав и форма выпуска

Раствор для инфузий 250 мг/50 мл1 амп.добутамина гидрохлорид280 мг(что соответствует 250 мг добутамина) вспомогательные вещества: L-цистеина гидрохлорида гидрат- лимонной кислоты моногидрат- натрия хлорид, натрия гидроксид, вода для инъекций

в ампулах по 51 мл- в коробке 1 ампула.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - кардиотоническое, гипертензивное.

Стимулирует бета1-адренорецепторы миокарда. Оказывает умеренное положительное хронотропное действие. Увеличивает ударный и минутный объемы сердца, снижает ОПСС и легочное сосудистое сопротивление.

Показания препарата Добутамин Солвей®

Сердечная недостаточность (острая, обострение хронической), инотропная терапия при сердечной недостаточности, сопровождающейся низким сердечным выбросом на фоне инфаркта миокарда- при операциях на открытом сердце, кардиомиопатии, септическом шоке, кардиогенном шоке.

Противопоказания

Гиперчувствительность, идиопатический гипертрофический субаортальный стеноз, тампонада сердца, перикардит, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, тяжелый стеноз аорты, гиповолемия, прием ингибиторов МАО.

Применение при беременности и кормлении грудью

Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Тахикардии (в т.ч. желудочковая), мерцательная аритмия, сердцебиение, боли в области сердца и груди, одышка, повышение АД или гипотензия, головная боль, тошнота, гипокалиемия, петехиальные кровотечения, флебит, аллергические реакции (кожная сыпь, лихорадка, бронхоспазм, эозинофилия и др.), некроз кожи (в месте введения) при попадании под кожу.

Взаимодействие

Бета-адреноблокаторы снижают положительный инотропный эффект. Ингибиторы МАОнепрогнозируемо усиливают адреномиметическую активность (риск развития гипертонического криза, нарушениясердечного ритма). Венозные вазодилататоры (нитраты, нитропруссид натрия) при сочетанном применении с добутаминомусиливают увеличение минутного объема сердца, выраженное снижение ОПСС и давления наполнения желудочков сердца.Одновременный прием ингибиторов АПФ (в т.ч. каптоприла) и больших доз добутамина приводит к увеличению минутногообъема сердца, повышается потребление сердечной мышцей кислорода (возможно появления болей в сердце и нарушениесердечного ритма).

В сочетании с допамином добутамин вызывает – в зависимости от дозы допамина выраженноеповышение АД.

Способ применения и дозы

В/в. Доза подбирается индивидуально. Рекомендуемая доза для взрослых - 2,5-10 мкг/кг/мин, в отдельных случаях - до 40 мкг/кг/мин- для детей - 1-15 мкг/кг/мин (имеются сведения, что минимально эффективная доза у детей выше, чем у взрослых)- при применении высоких доз необходима осторожность, т.к. одновременно существуют данные, что максимально переносимая доза для детей ниже, чем для взрослых. При дозах, больших или равных 7,5 мкг/кг/мин, наблюдалось наибольшее число побочных явлений (особенно тахикардия).

Таблицы для определения внутривенных дозировок при разных видах вливаний и при разных исходных концентрациях:

Дозировка для инфузионного насоса
1 ампула, содержащая 250 мг добутамина, на объем раствора 50 мл Диапазон дозСкорость инфузии, мл/ч (мл/мин)* при массе тела пациента 50 кг70 кг90 кг Низкие - 2,5 мкг/кг/мин1,5 (0,025)2,1 (0,035)2,7 (0,045) Средние - 5 мкг/кг/мин3,0 (0,05)4,2 (0,07)5,4 (0,09) Высокие - 10 мкг/кг/мин6,0 (0,10)8,4 (0,14)10,8 (0,18) * при удвоенной концентрации, т.е. при 2х250 мг добутамина на объем раствора 50 мл, скорость введения должна быть в 2 раза медленнее Дозировка для инфузионной капельницы
1 ампула, содержащая 250 мг добутамина на объем раствора 500 мл Диапазон дозСкорость инфузии, мл/час (капли/мин)* при массе тела пациента 50 кг70 кг90 кг Низкие - 2,5 мкг/кг/мин15 (5)21 (7)27 (9) Средние - 5 мкг/кг/мин30 (10)42 (14)54 (18) Высокие - 10 мкг/мл/мин60 (20)84 (28)108 (36) * при удвоенной концентрации, т.е. при 2х250 мг добутамина на объем раствора 500 мл или 250 мг на объем раствора 250 мл, скорость введения должна быть в 2 раза медленнее

Перед отменой препарата необходимо постепенно уменьшать его дозу!

Указания по приготовлению инфузионного раствора: Добутамин Солвей в виде раствора для в/в введения в ампулах емкостью 50 мл применяется в неразбавленном виде в инфузионных капельницах. В качестве альтернативы препарат можно предварительно разбавить 5% раствором глюкозы, физиологическим раствором, раствором Рингер-лактат.

Применять только для в/в введения.

Из-за короткого периода выведения препарат следует вводить в/в непрерывно.

Во время введения Добутамина Солвей следует контролировать сердечный ритм, АД, объем выделенной мочи, объем инфузии и скорость введения. Если возможно, во время инфузии следует контролировать величину минутного объема сердца, центральное венозное давление и давление в легочных капиллярах.

Длительность в/в введения зависит от клинических симптомов и определяется врачом.

При непрерывном применении препарата более 72 ч может развиться толерантность, что делает необходимым повышение дозировки препарата.

Меры предосторожности

Во время лечения обязателен контроль ЧСС, минутного объема сердца, АД, венозного давления и давления в легочных капиллярах, количества выделяемой мочи. У больных сахарным диабетом в начале лечения добутамином, при изменении скорости инфузии и при прекращении вливания необходимо контролировать уровень глюкозы в крови.

Условия хранения препарата Добутамин Солвей®

В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре не выше 25 °C. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Добутамин Солвей®

3 года.


Последняя актуализация описания производителем

16.07.2004

Другие варианты расфасовки препарата - Добутамин Солвей®.

Препарат №3888 => Добутамин Солвей®

Добутамин Солвей® Раствор для инфузий 250 мг/50 мл- ампула 50 мл, коробка (коробочка) 1- код EAN: 4032128010346- № П N013883/02-2002, 2002-10-11 от Solvay Pharmaceuticals (Германия)- Истек срок 2008-01-30