Алфавитный указатель лекарств:

0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я


Дигидергот® назальный аэрозоль

Дигидергот® назальный аэрозоль Аэрозоль для назального применения 4 мг/мл- ампула 1 мл с устройством-спреем- код EAN: 7680496039000- № П-8-242 N008852, 1999-02-08 от Novartis Pharma (Швейцария)- Истек срок 2004-02-18

Латинское название

Dihydergot® nasal spray

Действующее вещество

Дигидроэрготамин* Кофеин(Dihydroergotamine* Caffeine)

АТХ

N02CA01 Дигидроэрготамин

Фармакологические группы

Альфа-адреноблокаторы в комбинацияхСеротонинергические средства в комбинациях

Нозологическая классификация (МКБ-10)

G43 МигреньG43.0 Мигрень без ауры [простая мигрень]G43.1 Мигрень с аурой [классическая мигрень]

Состав и форма выпуска

1 мл раствора для интраназального применения содержит дигидроэрготамина мезилата 4 мг- в ампулах из стекла янтарного цвета по 1 мл, в комплекте с устройством-спреем.

Подготовленный к использованию назальный спрей позволяет получить 8 впрыскиваний, каждое из которых содержит строго дозированное количество активного вещества - 0,5 мг дигидроэрготамина мезилата в 0,125 мл раствора.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - сосудорасширяющее.

Возбуждает 5-HT1D рецепторы и подавляет серотонинзависимые функции нейронов, влияет на сократительные элементы краниальных сосудов и/или предотвращает нейрогенное воспаление и связанную с ним стимуляцию ноцицепторов.

Фармакодинамика

Действует быстро. Уменьшает симптомы, сопровождающие мигрень: фонофобию и/или фотофобию- блокирует альфа-адренорецепторы, возбуждает - 5HT2A.

Показания препарата Дигидергот® назальный аэрозоль

Острые приступы мигрени, сопровождающиеся и не сопровождающиеся аурой.

Противопоказания

Гиперчувствительность к алкалоидам спорыньи или любым другим компонентам препарата- ИБС (особенно нестабильная или вазоспастическая стенокардия)- неконтролируемая артериальная гипертония, облитерирующие заболевания сосудов, септические заболевания, шок, тяжелые нарушения функции печени, детский и подростковый возраст (до 16 лет).

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано.

Побочные действия

Ринит, тошнота, рвота, приливы крови к лицу, местные реакции (насморк, заложенность носа)- редко - парестезии пальцев кистей и стоп, боли в области сердца, спазм сосудов.

Взаимодействие

Макролидные антибиотики (эритромицин, тролеандомицин, джозамицин, мидекамицин) повышают уровень дигидроэрготамина в плазме- сосудосуживающие препараты (эрготамин, суматриптан, никотин) увеличивают вероятность спазмирования сосудов.

Способ применения и дозы

Интраназально. Взрослым при появлении первых признаков приступа мигрени в каждую ноздрю вводят по 0,5 мг (одно впрыскивание). Если не достигнуто существенное улучшение, не ранее, чем через 15 мин, может быть введена дополнительная доза препарата - одно впрыскивание в одну или обе ноздри. Максимальная доза для купирования одного приступа - 2 мг. Перед лечением следующего приступа мигрени (при использовании той же максимальной дозы) должен быть выдержан интервал времени, составляющий по крайней мере 8 ч. Максимальная суточная доза - 4 мг (8 впрыскиваний). Максимальная недельная доза - 12 мг (24 впрыскивания).

Меры предосторожности

Следует информировать пациентов о максимально допустимых дозах препарата и о первых симптомах его передозировки, таких как парестезии в пальцах рук и ног, тошнота и рвота, не связанные собственно с мигренью.

Особые указания

Подготовленное для использования спрея устройство должно быть использовано в течение 8 ч.

Условия хранения препарата Дигидергот® назальный аэрозоль

При температуре ниже 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Дигидергот® назальный аэрозоль

4 года.


Последняя актуализация описания производителем

31.07.1998

Другие варианты расфасовки препарата - Дигидергот® назальный аэрозоль.

Препарат №2139 => Дигидергот® назальный аэрозоль

Дигидергот® назальный аэрозоль Аэрозоль для назального применения 4 мг/мл- ампула 1 мл с устройством-спреем- код EAN: 7680496039000- № П-8-242 N008852, 1999-02-08 от Novartis Pharma (Швейцария)- Истек срок 2004-02-18