Алфавитный указатель лекарств:

0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я


Церулоплазмин лиофилизированный для инъекций 0,1 г

г > Церулоплазмин лиофилизированный для инъекций 0,1 г Порошок для приготовления инъекционного раствора для внутривенного введения 100 мг- флакон (флакончик) с ножом ампульным, пачка картонная 5- код EAN: 4605021000723- № 90/411/1, 1990-10-19- производитель: Микроген НПО ФГУП (ИмБио - Нижегородское предприятие по производству бакпрепаратов) (Россия)- Истек срок

Латинское название

Ceruloplasmin liofilised for injections 0,1 g

АТХ

V03AB Антидоты

Фармакологические группы

Стимуляторы гемопоэзаДетоксицирующие средства, включая антидоты

ИНСТРУКЦИЯ по применению

ОДОБРЕНО ФК МЗ 19.10.1990

Характеристика. Церулоплазмин - содержащий медь фермент из альфа2-глобулиновой фракции сыворотки крови. Получают из донорской плазмы крови человека. В медицинской практике применяется в виде раствора,который готовят из лиофилизированного порошка голубого цвета.

Описание. Лиофилизированный порошок голубого цвета.

Фармакологические свойства. Церулоплазмин является основным антиоксидантом крови, препаратстимулирует гемопоэз (красный росток кроветворения), уменьшает интоксикацию и иммунодепрессию, связывая супероксидные радикалы ипрепятствуя перекисному окислению липидов клеточных мембран.

Показания к применению. Церулоплазмин применяют для стимуляции гемопоэза, уменьшения интоксикациии поддержания иммунореактивности в комплексной терапии онкологических больных- в период предоперационной подготовки, особенно уослабленных больных с анемией, интоксикацией и истощением- в раннем послеоперационном периоде у больных с массивной операционнойкровопотерей- при гнойно-септических осложнениях в раннем послеоперационном периоде- при проведении комбинированной химиотерапии, втом числе у больных с гемобластозами при нерезко выраженной интоксикации.

Препарат также применяют в комплексной терапии больных острым и хроническим остеомиелитом.

Способ применения и дозы. Препарат вводят в/в. Содержимое 1 флакона (ампулы) растворяют в 200мл 5% раствора глюкозы или изотонического раствора натрия хлорида и вводят капельно со скоростью 30 капель в минуту.

Онкологическим больным в период предоперационной подготовки Церулоплазмин вводят в дозе 1,5-2мг/кг массы тела- ежедневно или через день в зависимости от состояния больного. Курс лечения - 7-10 вливаний.

В послеоперационном периоде разовая доза определяется величиной кровопотери и составляет от 1,5 мг/кгмассы тела (при малой потере крови) до 6 мг/кг массы тела (при большой кровопотере), ежедневно. Курс лечения - 7-10 дней.

При проведении химиолучевого лечения разовая доза составляет 4-6 мг/кг массы тела, 3 раза в неделю.Курс лечения 10-14 инъекций.

У больных гемобластозами разовая доза составляет 1,5-3 мг/кг массы тела, ежедневно. Курслечения - 7-10 дней.

Если больной получает кортикостероиды в больших дозах и существует риск развития стероидного сахарногодиабета, Церулоплазмин следует растворять в изотоническом растворе натрия хлорида.

У больных острым и хроническим остеомиелитом Церулоплазмин применяют в/в. При остром остеомиелите разоваядоза составляет 2,5 мг/кг массы тела, курс лечения состоит из 5 инъекций, назначаемых ежедневно или через день.

При хроническом остеомиелите Церулоплазмин вводят по 5 мг/кг массы тела 2-3 раза с интервалом в 1-2 дня и затем делают 3-7 инъекций по 2,5 мг/кг массы тела через день.

Побочное действие. В начале лечения возможны ощущение прилива крови к лицу, тошнота, озноб,кратковременное повышение температуры, кожные высыпания (крапивница). В этих случаях снижают дозу, уменьшают скорость введения илиотменяют препарат.

Противопоказания. Применение Церулоплазмина противопоказано при повышенной чувствительности кпрепаратам белкового происхождения.

Форма выпуска. Церулоплазмин выпускают в виде лиофилизированного порошка для инъекций. во флаконахили ампулах по 100 мг, в картонной пачке по 5 флаконов (ампул).

Условия хранения. В сухом месте при температуре 5 °C.

Срок годности. 2 года.

Препарат применяют в условиях стационара.

Условия хранения препарата Церулоплазмин лиофилизированный для инъекций 0,1 г

В сухом, защищенном от света месте, при температуре 2-10 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Церулоплазмин лиофилизированный для инъекций 0,1 г

2 года.


Последняя актуализация описания производителем

15.01.2004

Другие варианты расфасовки препарата - Церулоплазмин лиофилизированный для инъекций 0,1 г.

Препарат №368 => Церулоплазмин лиофилизированный для инъекций 0,1 г

г > Церулоплазмин лиофилизированный для инъекций 0,1 г Порошок для приготовления инъекционного раствора для внутривенного введения 100 мг- флакон (флакончик) с ножом ампульным, пачка картонная 5- код EAN: 4605021000723- № 90/411/1, 1990-10-19- производитель: Микроген НПО ФГУП (ИмБио - Нижегородское предприятие по производству бакпрепаратов) (Россия)- Истек срок

Препарат №370 => Церулоплазмин лиофилизированный для инъекций 0,1 г

г > Церулоплазмин лиофилизированный для инъекций 0,1 г Порошок для приготовления инъекционного раствора для внутривенного введения 100 мг- ампула с ножом ампульным, пачка картонная 5- код EAN: 4605021000778- № 90/411/1, 1990-10-19- производитель: Микроген НПО ФГУП (ИмБио - Нижегородское предприятие по производству бакпрепаратов) (Россия)- Истек срок