Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:
0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я
Бринсулмиди ЧСП 40 ЕД/мл
Бринсулмиди ЧСП 40 ЕД/мл, суспензия для инъекций 40 ЕД/мл- флакон (флакончик) стеклянный 10 мл, пачка картонная 1- код EAN: 4603779004581- № 2000/224/3, 2000-06-28 от Брынцалов-А (Россия)- Истек срок 2008-03-12
Латинское название
Brinsulmidi H 40 IU/mlДействующее вещество
Инсулин-изофан [человеческий полусинтетический]*(Insulin-isophan [human semisynthetic]*)АТХ
A10AB01 Инсулин человеческийФармакологическая группа
ИнсулиныСостав и форма выпуска
1 мл суспензии для инъекций содержит инсулин-протамина человеческого 40 ЕД, а также 1,6 мг метакрезола, 0,7 мг фенола, натрия фосфат двузамещенный дигидрат, глицерин в качестве консерванта- в стеклянных флаконах по 10 мл, в картонной пачке 1 флакон.
Характеристика
Полусинтетический монокомпонентный инсулин человека в виде нейтральной суспензии с протамина сульфатом. Суспензия белого цвета, при стоянии расслаивается, жидкость над осадком прозрачная бесцветная или слегка окрашенная, осадок легко ресуспендируется при встряхивании.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - гипогликемическое.Понижает уровень глюкозы в крови, повышает ее усвоение тканями, активирует гликогеногенез, синтез белка и липидов, тормозит липолиз, гликогенолиз и превращение аминокислот в глюкозу.
Клиническая фармакология
Препарат инсулина средней продолжительности действия. Эффект развивается через 1,5 ч после п/к введения, достигает максимума в интервале 4-12 ч и продолжается 24 ч.
Показания препарата Бринсулмиди ЧСП 40 ЕД/мл
Сахарный диабет (тип 1) у взрослых, сахарный диабет (тип 2) (в случае резистентности к пероральным гипогликемическим средствам, в т.ч. частичной при проведении комбинированной терапии- на фоне интеркуррентных заболеваний, во время беременности).
Противопоказания
Гиперчувствительность, гипогликемия.
Побочные действия
Гипогликемия, аллергические реакции (кожная сыпь), преходящие нарушения рефракции (обычно в начале терапии), при длительном применении - липодистрофия в месте инъекции.
Взаимодействие
Ингибиторы МАО, неселективные бета-адреноблокаторы, сульфаниламиды, анаболические стероиды, тетрациклины, клофибрат, циклофосфамид, фенфлурамин и препараты, содержащие этанол, усиливают гипогликемический эффект- пероральные контрацептивы, глюкокортикоиды, тиреоидные гормоны, тиазидные диуретики, гепарин, препараты лития и трициклические антидепрессанты - ослабляют. Резерпин и салицилаты могут как ослаблять, так и усиливать гипогликемическое действие.
Способ применения и дозы
П/к, 1-2 раза в сутки, дозу определяют индивидуально, перед употреблением флакон осторожно встряхивают. Препарат необходимо ввести сразу после набора в шприц. Суточную дозу, превышающую 0,6 ЕД/кг, следует вводить в виде двух инъекций в разные области тела.
Передозировка
Симптомы: резкое усиление потоотделения, сердцебиение, тремор, чувство голода, возбуждение, парестезии в области рта, бледность, головная боль- в тяжелых случаях - гипогликемическая кома.
Лечение: прием внутрь сахара или продуктов питания, богатых углеводами- в тяжелых случаях - введение глюкозы (20-40 мл 40% раствора в/в) и глюкагона (в/м, п/к, в/в).
Особые указания
Больных, получающих более 100 ЕД/сут Бринсулмиди ЧСП, при смене препарата целесообразно госпитализировать.
Переход с одного вида инсулина на другой следует проводить под контролем уровня глюкозы в крови.
При первичном назначении, смене вида инсулина или возникновении во время лечения стрессовых ситуаций возможно снижение способности к управлению транспортными средствами и механизмами, к другим потенциально опасным видам деятельности, требующим повышенного внимания и быстроты реакции.
При изменении характера и режима питания, значительных физических нагрузках, инфекционных заболеваниях, хирургических вмешательствах, наступлении беременности, нарушении функции щитовидной железы, болезни Аддисона, гипопитуитаризме, почечной недостаточности и у пациентов старше 65 лет необходимо корректировать дозу.
Инсулин понижает толерантность к алкоголю.
Условия хранения препарата Бринсулмиди ЧСП 40 ЕД/мл
В защищенном от света месте, при температуре 2-8 °C. Не допускать замораживания.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Бринсулмиди ЧСП 40 ЕД/мл
2,5 года.
Последняя актуализация описания производителем
08.06.2002
Другие варианты расфасовки препарата - Бринсулмиди ЧСП 40 ЕД/мл.