Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:
0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я
Бравинтон®
Бравинтон®, концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/мл- ампула темного стекла 2 мл с ножом ампульным, упаковка контурная пластиковая (поддоны) 5, пачка картонная 2- код EAN: 4603779011640- № Р N000345/01, 2008-10-13 от Брынцалов-А (Россия)
Латинское название
BravintoneДействующее вещество
Винпоцетин*(Vinpocetine*)АТХ
N06BX18 ВинпоцетинФармакологическая группа
Корректоры нарушений мозгового кровообращенияНозологическая классификация (МКБ-10)
G45 Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромыG45.0 Синдром вертебробазилярной артериальной системыG46 Сосудистые мозговые синдромы при цереброваскулярных болезняхG93.4 Энцефалопатия неуточненнаяH34 Окклюзии сосудов сетчаткиH34.0 Преходящая ретинальная артериальная окклюзияH34.8 Другие ретинальные сосудистые окклюзииH35.3 Дегенерация макулы и заднего полюсаH40 ГлаукомаH81 Нарушения вестибулярной функцииH81.0 Болезнь МеньераH83 Другие болезни внутреннего ухаH91 Другая потеря слухаI63 Инфаркт мозгаI67.4 Гипертензивная энцефалопатияI67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточненнаяI69 Последствия цереброваскулярных болезнейN95.1 Менопаузное и климактерическое состояние у женщинR41.3.0* Снижение памятиR47.0 Дисфазия и афазияR51 Головная больT90.5 Последствия внутричерепной травмыСостав и форма выпуска
1 таблетка содержит винпоцетина 0,005 г- в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в картонной пачке 2 упаковки или в пластиковых флаконах по 50 шт., в картонной пачке 1 флакон.
1 мл раствора для инфузий содержит винпоцетина 5 мг- в ампулах по 2 мл, в контурной ячейковой упаковке 5 ампул, в картонной пачке 2 упаковки.
Характеристика
Таблетки белого с желтоватым оттенком цвета.
Бесцветная или слегка зеленоватого цвета прозрачная жидкость.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - улучшающее мозговое кровообращение, антигипоксическое, антиагрегационное, сосудорасширяющее.Увеличивает содержание цАМФ в тканях, расширяет сосуды, ингибирует агрегацию тромбоцитов. Улучшает снабжение мозга кислородом, утилизацию глюкозы, повышает содержание АТФ и катехоламинов в тканях мозга.
Фармакодинамика
Увеличивает кровоснабжение мозга и периферических тканей, нормализует или понижает системное АД. Улучшает трофику тканей глаза, течение офтальмологических заболеваний с частичным тромбозом сосудов, тормозит прогрессирование глухоты сосудистого и токсического генеза.
Показания препарата Бравинтон®
Острая и хроническая недостаточность мозгового кровообращения: острый инфаркт головного мозга, транзиторная ишемия, прогрессирующий инсульт, состояние после инсульта, атеросклероз артерий головного мозга, посттравматическая и гипертензивная энцефалопатия и др.- симптомы церебральной недостаточности (головокружение, головная боль, двигательные расстройства, нарушение памяти и др.)- афазия- изменения сетчатой и сосудистой оболочек глаза (атеросклеротические, ангиоспастические), дегенеративные процессы в желтом пятне, вторичная глаукома, связанная с частичным тромбозом сосудов- понижение слуха, болезнь Меньера.
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью- выраженная ИБС и тяжелая форма аритмии (раствор для инфузий).
Побочные действия
Понижение АД, тахикардия, экстрасистолия.
Взаимодействие
Повышает риск кровотечения на фоне введения гепарина.
Способ применения и дозы
Внутрь, по 0,005-0,01 г 3 раза в сутки в течение длительного времени. Курс - не менее 2 мес. Улучшение наблюдается обычно через 1-2 нед.
В/в, только в виде медленной капельной инфузии. Начальная доза - 20 мг/сут в 500-1000 мл инфузионного раствора, затем от 30 мг/сут в 500-1000 мл раствора до 1 мг/кг/сут (на 10-й день при осторожном увеличении дозы) в течение 10-14 дней- перед отменой инъекций дозу постепенно уменьшают и переводят больного на пероральный прием.
Меры предосторожности
При геморрагическом церебральном инсульте в/в введение допускается только после исчезновения острых явлений (обычно через 5-7 дней).
С осторожностью применяют при тяжелых формах сердечной аритмии и выраженной ИБС (таблетки). Следует соблюдать осторожность при работе с механизмами.
Условия хранения препарата Бравинтон®
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Бравинтон®
2 года.
Последняя актуализация описания производителем
07.06.2002
Другие варианты расфасовки препарата - Бравинтон®.