Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:

0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я


Барнетил®

Барнетил®, раствор для инъекций 200 мг/2 мл- ампула 2 мл, коробка (коробочка) 6- код EAN: 4602695000240- № П-8-242 N008798, 1999-03-12 от Laboratoires Delagrange (Франция)- Истек срок 2004-04-20

Латинское название

Barnetil®

Действующее вещество

Сультоприд*(Sultopride*)

АТХ

N05AL02 Сультоприд

Фармакологическая группа

Нейролептики

Нозологическая классификация (МКБ-10)

F22 Хронические бредовые расстройстваF29 Неорганический психоз неуточненныйF41 Другие тревожные расстройстваR41.0 Нарушение ориентировки неуточненноеR45.1 Беспокойство и возбуждениеR45.6 Физическая агрессивность

Состав и форма выпуска

1 ампула с 2 мл инъекционного раствора содержит сультоприда (гидрохлорида) 200 мг- в коробке 6 шт.

1 делимая таблетка - 400 мг- в коробке 10 блистеров по 10 шт.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - нейролептическое, антипсихотическое, анальгезирующее.

Клиническая фармакология

Оказывает антипсихотический и седативный эффекты. Устраняет раздражительность, агрессивность и возбуждение. Не обладает антидепрессивными свойствами.

Показания препарата Барнетил®

Острые и хронические психозы (тревога, нарушение сознания, мания, бред)- купирование агрессивности и возбуждения.

Противопоказания

Гиперчувствительность, брадикардия (менее 65 ударов в мин), подозрение на феохромоцитому- гипокалиемия.

Побочные действия

При использовании высоких доз в течение длительного времени иногда могут отмечаться: судорожный синдром, заторможенность, сонливость, дискинезии (ранние - спастическая, кривошея, тризм, глазодвигательные нарушения, поздние), экстрапирамидные расстройства, брадикардия, ортостатическая гипотония, гиперпролактинемия, аменорея, галакторея, гинекомастия, импотенция, фригидность, увеличение массы тела, злокачественный нейролептический синдром (гипертермия, бледность, вегетативные расстройства).

Взаимодействие

Несовместим с антиаритмиками Ia класса, с препаратами, приводящими к гипокалиемии, снижающими ЧСС или проводимость, средствами, вызывающими или усиливающими приступы пароксизмальной тахикардии, трициклическими антидепрессантами, алкоголем.

Способ применения и дозы

В/м, при маниакальных состояниях - по 400-1200 мг в сутки в несколько введений в течение 1-2 нед, максимальная суточная доза - 1600 мг.

Внутрь, по 400-1600 мг в сутки, по 1 табл. на прием, при улучшении состояния дозу снижают - до 400-600 мг в сутки (при необходимости лечение продолжают малыми дозами).

Для купирования возбуждения - в/м - 400-800 мг в сутки. Препарат предназначен только для стационарного использования.

Меры предосторожности

С осторожностью назначают больным с эпилепсией, паркинсонизмом, тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями, почечной недостаточностью, пожилым и новорожденным, беременным, работающим с техникой, транспортными средствами, получающим гипотензивные и угнетающие ЦНС средства. Желательно избегать совместного применения с леводопой, фенотиазинами. Лактирующие женщины на время лечения должны приостановить грудное вскармливание (содержится в молоке в концентрации, в 2 раза превышающей таковую плазмы).

Условия хранения препарата Барнетил®

При комнатной температуре.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Барнетил®

2 года.


Последняя актуализация описания производителем

31.07.1998

Другие варианты расфасовки препарата - Барнетил®.

Препарат №590 => Барнетил®

Барнетил®, раствор для инъекций 200 мг/2 мл- ампула 2 мл, коробка (коробочка) 6- код EAN: 4602695000240- № П-8-242 N008798, 1999-03-12 от Laboratoires Delagrange (Франция)- Истек срок 2004-04-20

Препарат №591 => Барнетил®

Барнетил®, таблетки 400 мг- блистер 10, коробка (коробочка) 10- код EAN: 4602695000233- № П-8-242 N008798, 1999-03-12 от Laboratoires Delagrange (Франция)- Истек срок 2004-04-20