Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:
0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я
Банеоцин®
Банеоцин®, порошок для наружного применения- банка (баночка) полиэтиленовая 10 г с дозатором, пачка картонная 1- код EAN: 9002260012114- № П N011271/02, 2011-05-12 от Sandoz (Австрия)- производитель: Montavit Pharmazeutische Fabrik GmbH (Австрия)
Латинское название
Baneocin®Действующее вещество
Бацитрацин* Неомицин*(Bacitracin* Neomycin*)АТХ
D06AX Прочие антибиотики для наружного примененияФармакологические группы
Аминогликозиды в комбинацияхДругие антибиотики в комбинацияхНозологическая классификация (МКБ-10)
B00.1 Герпетический везикулярный дерматитB00.9 Герпетическая инфекция неуточненнаяB01.8 Ветряная оспа с другими осложнениямиB02.8 Опоясывающий лишай с другими осложнениямиL01 ИмпетигоL08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненнаяL22 Пеленочный дерматитL30.3 Инфекционный дерматитL30.9 Дерматит неуточненныйL98.4.1* Язва кожи гнойнаяR23.4 Изменения структуры кожиT79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубрикахT81.4 Инфекция, связанная с процедурой, не классифицированная в других рубрикахZ100* КЛАСС XXII Хирургическая практикаСостав
Порошок для наружного применения1 гактивные вещества: бацитрацин (в форме бацитрацина цинка)250 MEнеомицин (в форме неомицина сульфата)5000 MEвспомогательные вещества: порошковая основа стерилизованная (кукурузный крахмал, содержащий не более 2% магния оксида) - 0,987208 гОписание лекарственной формы
Порошок для наружного применения: мелкодисперсный, от белого до желтоватого цвета.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - бактерицидное широкого спектра, антибактериальное местное.Фармакодинамика
Банеоцин® является комбинированным антибактериальным препаратом, предназначенным для местного применения.
Банеоцин® содержит два бактерицидных антибиотика: неомицин и бацитрацин.
Бацитрацин является полипептидным антибиотиком, который ингибирует синтез клеточной оболочки бактерий.
Неомицин является антибиотиком-аминогликозидом, который ингибирует синтез белков бактерии.
Бацитрацин активен против грамположительных микроорганизмов, таких как бета-гемолитические стрептококки, стафилококки, и некоторых грамотрицательных патогенов. Резистентность к бацитрацину встречается чрезвычайно редко.
Неомицин эффективен против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.
Благодаря использованию комбинации этих двух веществ достигается широкий спектр действия препарата и синергизм действия в отношении ряда микроорганизмов, например стафилококков.
Фармакокинетика
Действующие вещества, как правило, не абсорбируются (даже поврежденной кожей), тем не менее, в коже присутствуют их высокие концентрации.
Банеоцин® хорошо переносится. Тканевая переносимость расценивается как отличная, инактивации биологическими продуктами, кровью и тканевыми компонентами не отмечается. Если препарат наносится на обширные участки поражения кожи, следует принимать во внимание возможность абсорбции препарата и ее последствия (см. разделы «Побочные действия», «Взаимодействие», «Противопоказания» и «Особые указания»).
Показания препарата Банеоцин®
Банеоцин® показан для применения при инфекциях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к неомицину и/или бацитрацину.
бактериальные инфекции кожи ограниченной распространенности, например при мокнущем контагиозном импетиго, инфицированных трофических язвах нижних конечностей, инфицированной экземе, бактериальном пеленочном дерматите, бактериальных осложнениях (Herpes simplex и Herpes zoster, или везикулах ветряной оспы)-
профилактика пупочной инфекции у новорожденных-
профилактика инфекции после хирургических (дерматологических) процедур - порошок Банеоцин® может быть использован для дополнительного лечения в послеоперационном периоде (после иссечения, каутеризации, эпизиотомии, для лечения трещин на коже, мокнущих ран и швов).
Противопоказания
повышенная чувствительность к бацитрацину и/или неомицину, либо к другим антибиотикам аминогликозидного ряда-
обширные поражения кожи, поскольку всасывание препарата может вызвать ототоксический эффект, сопровождающийся потерей слуха-
выраженные нарушения выделительной функции вследствие сердечной или почечной недостаточности и уже имеющихся поражениях вестибулярной и кохлеарной систем в случаях, если возможна абсорбция препарата.
Не применять порошок для лечения глаз!
С осторожностью:
- при возможной абсорбции (обширные нарушения целостности кожных покровов), необходимо следить за возможным появлением признаков нейромышечной блокады, особенно у больных с ацидозом, тяжелой миастенией или другими нейромышечными заболеваниями. При развитии нейромышечной блокады показаны препараты кальция или неостигмин-
- при длительном применении препарата необходимо следить за возможным чрезмерным ростом резистентных организмов. Если такое произойдет, следует назначить соответствующее лечение-
- лечение препаратом Банеоцин® больных, у которых развились аллергические реакции или суперинфекция, следует прекратить.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата Банеоцин® во время беременности и грудного вскармливания возможно только после консультации с врачом, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и младенца.
Побочные действия
При местном нанесении на кожу, слизистые оболочки и раневые поверхности Банеоцин® обычно хорошо переносится.
У больных, длительно применяющих препарат, могут развиться аллергические реакции в виде покраснения и сухости кожи, кожных высыпаний и зуда.
Аллергические реакции в основном протекают по типу контактной экземы и встречаются редко. Приблизительно в 50% случаев они связаны с перекрестной аллергией к другим аминогликозидным антибиотикам.
При лечении больных с обширными поражениями кожи необходимо учитывать возможность всасывания препарата и, вследствие этого, появление таких осложнений, как поражение вестибулярного и кохлеарного аппарата, нефротоксический эффект и блокада нейромышечной проводимости.
Взаимодействие
Если имеет место системная абсорбция, сопутствующее применение цефалоспоринов или антибиотиков аминогликозидного ряда может повышать вероятность нефротоксической реакции.
Одновременное использование с препаратом Банеоцин® таких диуретиков, как этакриновая кислота или фуросемид, может провоцировать ото- и нефротоксический эффект.
Абсорбция препарата Банеоцин® может потенцировать явления блокады нейромышечной проводимости у больных, получающих наркотики, анестетики и миорелаксанты.
Не отмечено случаев несовместимости для бацитрацина и неомицина.
Способ применения и дозы
Наружно.
Порошок наносят тонким слоем на пораженные участки 2-4 раза в день. У больных с ожогами, занимающими более 20% поверхности тела, порошок Банеоцин® не должен применяться чаще чем 1 раз в день, особенно в случае снижения функции почек, поскольку может произойти всасывание активного ингредиента.
При местном применении доза неомицина не должна превышать 1 г/сут (около 200 г порошка для наружного применения) в течение 7 дней.
При повторном курсе максимальная доза - не более 100 г.
Особые указания
При использовании в дозах, существенно превышающих рекомендованные, вследствие возможного всасывания препарата Банеоцин® следует обратить особое внимание на симптомы, указывающие на нефро- и/или ототоксические реакции.
Поскольку риск токсических эффектов возрастает при снижении функции печени и/или почек, у больных с печеночной и/или почечной недостаточностью следует проводить анализы крови и мочи вместе с аудиометрическим исследованием до и во время терапии препаратом Банеоцин®.
Если имеет место абсорбция препарата Банеоцин®, следует обратить внимание на потенциальную блокаду нейромышечной проводимости, особенно у больных с ацидозом, сопутствующей тяжелой миастенией (myasthenia gravis) или другими нейромышечными заболеваниями.
При длительном лечении должно уделяться внимание возможному росту устойчивых микроорганизмов. В таких ситуациях следует назначить соответствующее лечение.
В случае применения препарата у детей, пациентов с нарушенной функцией печени и почек, а также при большой площади обрабатываемой поверхности, длительном применении и глубоких поражениях кожи рекомендуется предварительно проконсультироваться с врачом.
Больным, у которых развилась аллергия или суперинфекция, препарат должен быть отменен.
Форма выпуска
Порошок для наружного применения. По 10 г порошка в ПЭ банках с ПЭ дозатором- по 1 банке в картонной пачке.
Производитель
Сандоз ГмбХ, Биохемиштрассе 10, А 6250, Кундль.
Произведено: Фармацойтише Фабрик Монтавит ГмбХ, Австрия.
Претензии потребителей направлять в ЗАО «Сандоз»: 123317, Москва, Пресненская наб., 8, корп. 1.
Тел.: (495) 660-75-09- факс: (495) 660-75-10.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения препарата Банеоцин®
В защищенном от света и влаги месте, при температуре не выше 25 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Банеоцин®
2 года.
Последняя актуализация описания производителем
30.09.2013
Другие варианты расфасовки препарата - Банеоцин®.