Алфавитный указатель лекарств:

0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я


Блокордил

Блокордил, таблетки 25 мг- блистер 10, пачка картонная 2- код EAN: 3838989599935- № П N012811/01, 2010-12-08 от KRKA (Словения)

Латинское название

Blocordil

Действующее вещество

Каптоприл*(Captopril*)

АТХ

C09AA01 Каптоприл

Фармакологическая группа

Ингибиторы АПФОписание действующего вещества. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Показания препарата

Артериальная гипертензия (моно- и комбинированная терапия), застойная сердечная недостаточность, кардиомиопатия, нарушение функции левого желудочка при стабильном состоянии у пациентов после перенесенного инфаркта миокарда, диабетическая нефропатия на фоне сахарного диабета типа 1 (при альбуминурии более 30 мг/сут).

Противопоказания

Гиперчувствительность, наличие анамнестических сведений о развитии отека Квинке при предшествующем назначении ингибиторов АПФ, наследственный или идиопатический отек Квинке, первичный гиперальдостеронизм, беременность, кормление грудью.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности.

Категория действия на плод по FDA - C (I триместр).

Категория действия на плод по FDA - D (II и III триместры).

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Со стороны нервной системы и органов чувств: утомляемость, головокружение, головная боль, угнетение ЦНС, сонливость, спутанность сознания, депрессия, атаксия, судороги, ощущение онемения или покалывания в конечностях, нарушения зрения и/или обоняния.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гипотензия, в т.ч. ортостатическая, стенокардия, инфаркт миокарда, нарушение ритма сердца (предсердная тахи- или брадикардия, мерцательная аритмия), сердцебиение, острое нарушение мозгового кровообращения, периферические отеки, лимфаденопатия, анемия, боль в грудной клетке, тромбоэмболия легочной артерии, нейтропения, агранулоцитоз (0,2% - у больных с нарушением функции почек, 3,7% - на фоне коллагенозов), тромбоцитопения, эозинофилия.

Со стороны респираторной системы: бронхоспазм, одышка, интерстициальный пневмонит, бронхит, непродуктивный сухой кашель.

Со стороны органов ЖКТ: анорексия, нарушение вкуса, стоматит, язвенные поражения слизистой оболочки полости рта и желудка, ксеростомия, глоссит, затруднение глотания, тошнота, рвота, диспепсия, метеоризм, боль в животе, запор или диарея, панкреатит, поражение печени (холестаз, холестатический гепатит, гепатоцеллюлярный некроз).

Со стороны мочеполовой системы: нарушение функций почек, олигурия, протеинурия, импотенция.

Со стороны кожных покровов: покраснение кожи лица, сыпь, зуд, эксфолиативный дерматит, токсический эпидермальный некролиз, пемфигус, опоясывающий лишай, алопеция, фотодерматит.

Аллергические реакции: синдром Стивенса - Джонсона, крапивница, отек Квинке, анафилактический шок и др.

Прочие: повышение температуры тела, озноб, сепсис, артралгия, гиперкалиемия, гинекомастия, сывороточная болезнь, повышение содержания в крови печеночных ферментов, азота мочевины, ацидоз, положительная реакция при проведении теста на антитела к ядерному антигену.

Меры предосторожности

Лечение проводится под регулярным врачебным контролем. До начала лечения (за 1 нед) предшествующую гипотензивную терапию следует отменить. У больных со злокачественным течением гипертензии каждые 24 ч постепенно увеличивают дозу до достижения максимального эффекта под контролем АД. Во время терапии необходим мониторинг АД, картины периферической крови (перед началом лечения, в первые 3-6 мес лечения и с периодическими интервалами в дальнейшем до 1 года, особенно у больных с повышенным риском нейтропении), уровня белка, калия в плазме, азота мочевины, креатинина, функции почек, массы тела, диеты. При развитии гипонатриемии, дегидратации необходима коррекция режима дозирования (уменьшение дозы). Макулопапулезная или уртикарная (реже) сыпь возникает в течение первых 4 нед лечения, исчезает при уменьшении доз, отмены препарата и введении антигистаминных средств. Дозозависимая нейтропения развивается в течение 3 мес после начала терапии (максимальное уменьшение числа лейкоцитов наблюдается в течение 10-30 дней и сохраняется около 2 нед после отмены препарата). Кашель (чаще наблюдается у женщин) чаще появляется в течение первой недели (от 24 ч до нескольких мес) терапии, сохраняется во время лечения и прекращается через несколько дней после окончания терапии. Нарушение вкуса и понижение массы тела обратимы и восстанавливаются через 2-3 мес терапии. Необходима осторожность при проведении оперативных вмешательств (включая стоматологические), особенно при использовании общих анестетиков, оказывающих гипотензивное действие. При развитии холестатической желтухи и прогрессировании фульминантного некроза печени лечение следует прекратить. Необходимо избегать проведения гемодиализа через высокопроизводительные мембраны из полиакрилонитрилметааллилсульфата (например, АN69), гемофильтрации или ЛНП-афереза (возможно развитие анафилаксии или анафилактоидных реакций). Гипосенсибилизирующая терапия может повышать риск развития анафилактических реакций. Рекомендуется исключить употребление алкогольных напитков во время лечения. С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

Особые указания

В случае пропуска дозы последующую дозу не удваивают. При проведении теста на ацетонурию возможен положительный результат.

Условия хранения препарата Блокордил

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Блокордил

3 года.


Другие варианты расфасовки препарата - Блокордил.

Препарат №4409 => Блокордил

Блокордил, таблетки 25 мг- блистер 10, пачка картонная 2- код EAN: 3838989599935- № П N012811/01, 2010-12-08 от KRKA (Словения)

Препарат №4410 => Блокордил

Блокордил, таблетки 12.5 мг- блистер 10, пачка картонная 2- код EAN: 3838989599928- № П N012811/01, 2010-12-08 от KRKA (Словения)

Препарат №4411 => Блокордил

Блокордил, таблетки 25 мг- блистер 10, коробка (коробочка) картонная 200- № П N012811/01, 2010-12-08 от KRKA (Словения)

Препарат №4412 => Блокордил

Блокордил, таблетки 50 мг- блистер 10, пачка картонная 2- код EAN: 3838989599942- № П N012811/01, 2010-12-08 от KRKA (Словения)

Препарат №4414 => Блокордил

Блокордил, таблетки 12.5 мг- блистер 10, короб транспортный 600- № П N012811/01, 2010-12-08 от KRKA (Словения)

Препарат №4415 => Блокордил

Блокордил, таблетки 12.5 мг- блистер 10, коробка (коробочка) картонная 200- № П N012811/01, 2010-12-08 от KRKA (Словения)

Препарат №4416 => Блокордил

Блокордил, таблетки 50 мг- блистер 10, короб транспортный 360- № П N012811/01, 2010-12-08 от KRKA (Словения)

Препарат №4417 => Блокордил

Блокордил, таблетки 12.5 мг- блистер 10, короб транспортный 2400- № П N012811/01, 2010-12-08 от KRKA (Словения)

Препарат №4418 => Блокордил

Блокордил, таблетки 25 мг- блистер 10, короб транспортный 360- № П N012811/01, 2010-12-08 от KRKA (Словения)

Препарат №4419 => Блокордил

Блокордил, таблетки 50 мг- блистер 10, короб транспортный 1440- № П N012811/01, 2010-12-08 от KRKA (Словения)

Препарат №4421 => Блокордил

Блокордил, таблетки 25 мг- блистер 10, короб транспортный 1440- № П N012811/01, 2010-12-08 от KRKA (Словения)

Препарат №4422 => Блокордил

Блокордил, таблетки 50 мг- блистер 10, коробка (коробочка) картонная 200- № П N012811/01, 2010-12-08 от KRKA (Словения)