Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:
0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я
Бетасерк®
Бетасерк®, таблетки 16 мг- блистер 5, пачка картонная 6- № П N013149/01, 2006-06-16 от Solvay Pharmaceuticals (Нидерланды)- Истек срок 2008-02-25
Латинское название
Betaserc®Действующее вещество
Бетагистин*(Betahistine*)АТХ
N07CA01 БетагистинФармакологические группы
Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляцииГистаминомиметикиНозологическая классификация (МКБ-10)
H81.0 Болезнь МеньераH81.2 Вестибулярный нейронитH81.4 Головокружение центрального происхожденияH81.9 Нарушение вестибулярной функции неуточненноеH91 Другая потеря слухаH93.1 Шум в ушах (субъективный)R11 Тошнота и рвотаR42 Головокружение и нарушение устойчивостиR51 Головная больСостав и форма выпуска
Таблетки1 табл.активное вещество: бетагистина гидрохлорид8 мг 16 мгвспомогательные вещества: МКЦ- маннит- лимонная кислота- кремния диоксид- талькв блистере 5 шт.- в пачке картонной 6 блистеров.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - улучшающее микроциркуляцию.Фармакодинамика
Бетасерк® (бетагистин) действует главным образом на гистаминовые Н1 и Н3-рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер ЦНС. Путем прямого агонистического воздействия на Н1-рецепторы сосудов внутреннего уха, а также опосредованно через воздействие на Н3-рецепторы улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке. Вместе с тем, бетагистин увеличивает кровоток в базиллярных артериях. Бетасерк® также обладает выраженным центральным эффектом вследствие влияния на Н3-рецепторы ядер вестибулярного нерва. Нормализует проводимость в нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга. Клиническим проявлением указанных свойств является снижение частоты и интенсивности головокружений, уменьшение шума в ушах, улучшение слуха в случае его понижения.
Показания препарата Бетасерк®
вестибулярные головокружения-
синдромы, характеризующиеся головокружением и головной болью, шумом в ушах, прогрессирующим понижением слуха, тошнотой и рвотой-
болезнь/синдром Меньера.
Противопоказания
повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов препарата-
феохромоцитома-
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения.
Побочные действия
Возможны желудочно-кишечные расстройства (тошнота, чувство тяжести в эпигастрии), которые можно предотвратить приемом препарата после еды или снижением дозы. В очень редких случаях сообщалось о появлении реакций повышенной чувствительности со стороны кожных покровов, в частности, кожной сыпи, зуда и крапивницы.
Взаимодействие
Случаи взаимодействия или несовместимости с другими ЛС неизвестны.
Способ применения и дозы
Внутрь, по 8-16 мг 3 раза в сутки. Улучшение обычно отмечается уже в первые дни лечения. Стабильный терапевтический эффект достигается в течение 2 нед лечения и нарастает при приеме препарата в течение месяца и более.
Доза и длительность приема препарата подбираются индивидуально в соответствии с реакцией на лечение.
Меры предосторожности
Следует соблюдать осторожность при лечении больных с язвенной болезнью ЖКТ в анамнезе. Пациентов с феохромоцитомой и бронхиальной астмой следует регулярно наблюдать в период лечения. Не следует назначать Бетасерк® при беременности и лактации.
Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами
Наблюдения показали, что Бетасерк® не влияет на способность управлять автомобилем или работать на станках и с механизмами.
Условия хранения препарата Бетасерк®
В сухом месте, при температуре не выше 25 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Бетасерк®
5 лет.
Последняя актуализация описания производителем
04.06.2009
Другие варианты расфасовки препарата - Бетасерк®.