Алфавитный указатель лекарств:

0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я


Адалат®

Адалат®, раствор для инфузий 0.1 мг/мл- флакон (флакончик) темного стекла 50 мл со шприцем Перфузор и трубкой полиэтиленовой, пачка картонная 1- код EAN: 4008500127247- № П N013727/01, 2008-03-14 от Bayer Pharma AG (Германия)

Латинское название

Adalat®

Действующее вещество

Нифедипин*(Nifedipine*)

АТХ

C08CA05 Нифедипин

Фармакологическая группа

Блокаторы кальциевых каналов

Нозологическая классификация (МКБ-10)

I10 Эссенциальная (первичная) гипертензияI15 Вторичная гипертензияI20.1 Стенокардия с документально подтвержденным спазмом

Состав

Раствор для инфузий1 фл. (50 мл)активное вещество: нифедипин5 мгвспомогательные вещества: этанол 96% - 7,500 г- макрогол 400 - 7,500 г- натрия гидроксид 0,1 н - до pH 4,5-7,5.- вода для инъекций - 34,995 г

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - антигипертензивное, сосудорасширяющее, антиангинальное.

Способ применения и дозы

В/в, инфузионно, в течение, примерно, 4-8 ч (со скоростью 6,3-12,5 мл/ч, что соответствует 0,63-1,25 мг/ч).

Максимальная доза препарата, вводимого в течение 24 ч, не должна превышать 150-300 мл (что соответствует 15-30 мг/сут).

Инфузионная терапия может проводиться непрерывно в течение 3 дней. Затем рекомендуется переход на пероральную терапию нифедипином.

Особые группы пациентов

Дети и подростки. Безопасность и эффективность применения препарата Адалат® у детей и подростков до 18 лет не установлена.

Пациенты пожилого возраста. У пациентов пожилого возраста из-за нарушений фармакокинетики может потребоваться уменьшение поддерживающей дозы (по сравнению с более молодыми пациентами).

Пациенты с нарушением функции печени. У пациентов с нарушением функции печени препарат применяют с осторожностью под контролем функции печени, при тяжелых нарушениях функции печени необходимо уменьшить дозу.

Пациенты с нарушением функции почек. У пациентов с нарушением функции почек коррекции дозы не требуется.

Форма выпуска

Раствор для инфузий, 0,1 мг/мл. Во флаконах коричневого стекла, укупоренных пробкой из хлорбутиловой резины и снабженных специальной светозащитной пластиковой оболочкой. По 1 флакону с раствором для инфузий в индивидуальной картонной пачке в комплекте с одноразовым стерильным шприцем, соединительной трубкой для инфузий помещают в общую картонную пачку.

Производитель

Байер Фарма АГ, 51368, Леверкузен, Германия.

РУ выдано: Байер Фарма АГ, D13342, Берлин, Германия.

Дополнительную информацию можно получить по адресу: 107113, Москва, 3-я Рыбинская ул., 18, стр. 2.

Тел.: 7 (495)231-12-00- факс: 7 (495) 231-12-02.

www.bayerpharma.ru.

Условия хранения препарата Адалат®

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Адалат®

2 года.


Последняя актуализация описания производителем

26.09.2013

Другие варианты расфасовки препарата - Адалат®.

Препарат №303 => Адалат®

Адалат®, раствор для инфузий 0.1 мг/мл- флакон (флакончик) темного стекла 50 мл со шприцем Перфузор и трубкой полиэтиленовой, пачка картонная 1- код EAN: 4008500127247- № П N013727/01, 2008-03-14 от Bayer Pharma AG (Германия)

Препарат №306 => Адалат®

Адалат®, раствор для инфузий 0.01%- флакон (флакончик) темного стекла 50 мл со шприцем Перфузор и трубкой полиэтиленовой, пачка картонная 1- код EAN: 4008500127247- № П N013727/01, 2008-03-14 от Bayer Schering Pharma AG (Германия)