Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:

0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я


Агнукастон®

Агнукастон®, капли для приема внутрь- флакон-капельница темного стекла 50 мл, пачка картонная 1- код EAN: 4029799125530- № П N013429/02-2001, 2001-10-17 от Bionorica SE (Германия)- Истек срок

Латинское название

Agnucaston®

Действующее вещество

Прутняка обыкновенного плодов экстракт(Vitex agni casti fructuum extract)

Фармакологическая группа

Дофаминомиметики

Нозологическая классификация (МКБ-10)

E28.9 Дисфункция яичников неуточненнаяN64.4 МастодинияN94.3 Синдром предменструального напряженияN94.6 Дисменорея неуточненная

Состав и форма выпуска

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит сухого экстракта плодов прутняка обыкновенного (Vitex Agni casti fructus) 3,2-4,8 мг, что соответствует 40 мг лекарственного растительного сырья- в контурной ячейковой упаковке 15 шт., в картонной пачке 2 или 4 упаковки.

100 г капель для приема внутрь содержат сухого экстракта плодов прутняка обыкновенного (Vitex Agni casti fructus) 0,192-0,288 г, что соответствует 2,4 г лекарственного растительного сырья (содержит 17-19 об.% этанола)- во флаконах с дозирующим устройством по 50 или 100 мл, в картонной пачке 1 флакон.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - гипопролактинемическое.

Оказывает дофаминергическое действие, тормозит либерацию пролактина (устраняет гиперпролактинемию)- восстанавливает физиологический цикл секреции гонадотропинов, нормализует менструальный цикл- способствует инволюции изменений в молочных железах (торможение образования соединительной ткани, нормализация просвета молочных протоков) и уменьшению болевых ощущений в них.

Показания препарата Агнукастон®

Нарушения менструального цикла, связанные с недостаточностью желтого тела, предменструальный синдром, мастодиния (масталгия).

Противопоказания

Гиперчувствительность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности. На период лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Психомоторное возбуждение, спутанность сознания, галлюцинации, кожные аллергические реакции.

Взаимодействие

При сочетании с антагонистами дофаминовых рецепторов отмечается взаимное понижение эффекта.

Способ применения и дозы

Внутрь, по 40 капель или по 1 табл. 1 раз в сутки утром (табл. не разжевывают). Длительность лечения - не менее 3 мес (без перерыва во время менструаций). Если после завершения лечения жалобы проявляются вновь, необходимо проконсультироваться с врачом и продолжить лечение.

Меры предосторожности

При развитии слабости, депрессии, болей в молочных железах, а также в случае менструальных нарушений рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Капли для приема внутрь не следует применять после успешного лечения алкоголизма. Следует учитывать, что таблетки, покрытые оболочкой, содержат молочный сахар (лактозу), что может быть причиной болей в желудке и диареи.

Особые указания

Перед употреблением взбалтывать. При использовании флакона следует держать его в вертикальном положении.

Условия хранения препарата Агнукастон®

В защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Агнукастон®

3 года.


Последняя актуализация описания производителем

31.07.2003

Другие варианты расфасовки препарата - Агнукастон®.

Препарат №271 => Агнукастон®

Агнукастон®, капли для приема внутрь- флакон-капельница темного стекла 50 мл, пачка картонная 1- код EAN: 4029799125530- № П N013429/02-2001, 2001-10-17 от Bionorica SE (Германия)- Истек срок

Препарат №272 => Агнукастон®

Агнукастон®, таблетки, покрытые оболочкой- блистер 15, пачка картонная 2- код EAN: 4029799121679- № П N013429/01-2001, 2001-10-17 от Bionorica SE (Германия)- Истек срок

Препарат №273 => Агнукастон®

Агнукастон®, капли для приема внутрь- флакон-капельница темного стекла 100 мл, пачка картонная 1- № П N013429/02-2001, 2001-10-17 от Bionorica SE (Германия)- Истек срок

Препарат №275 => Агнукастон®

Агнукастон®, таблетки, покрытые оболочкой- блистер 15, пачка картонная 4- № П N013429/01-2001, 2001-10-17 от Bionorica SE (Германия)- Истек срок