Алфавитный указатель лекарств:

0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я


Авонекс®

Авонекс®, раствор для внутримышечного введения 30 мкг/0,5 мл- шприц 0.5 мл с иглой (иглами) инъекционной, упаковка контурная пластиковая (поддоны) 1, пачка картонная 4- код EAN: 8715831000021- № ЛСР-000008, 2008-04-11 от Biogen Idec Inc. (Великобритания)- производитель: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)- упаковщик: Biogen Idec B.V. (Нидерланды)

Латинское название

Avonex

Действующее вещество

Интерферон бета-1a(Interferon beta-1a)

АТХ

L03AB07 Интерферон бета-1a

Фармакологические группы

Противовирусные (за исключением ВИЧ) средстваИнтерфероныОписание действующего вещества. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Показания препарата

Рецидивирующий рассеянный склероз (при наличии не менее 2 рецидивов неврологической дисфункции в течение 3 лет и отсутствии признаков непрерывного прогрессирования заболевания между рецидивами).

Противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. к природному или рекомбинантному бета-интерферону, сывороточному альбумину человека), выраженная депрессия и/или наличие суицидальных мыслей, эпилепсия (при недостаточной эффективности противоэпилептических средств), беременность, кормление грудью.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

По данным плацебо-контролируемого исследования при в/м введении в дозе 30 мкг 1 раз в неделю, если наблюдалось в 2% случаев и более (в скобках указан % встречаемости в группе плацебо).

Гриппоподобный синдром - 61%(40%), как правило в начале лечения, в т.ч. головная боль 67%(57%), миалгия 34%(15%), лихорадка 23%(13%), озноб 21%(7%), астения 21%(13%).

Со стороны нервной системы и органов чувств: бессонница 19%(16%), головокружение 15%(13%), недомогание 4%(3%), обморок (обычно однократный в начале лечения) 4%(2%), суицидальные тенденции 4%(1%), судороги 3%(0%), нарушение речи 3%(0%), понижение слуха 3%(0%), атаксия 2%(0%).

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): анемия 8%(3%), эозинофилия 5%(4%), вазодилатация 4%(1%), уменьшение гематокрита 3%(1%), аритмия.

Со стороны респираторной системы: развитие инфекций верхних дыхательных путей 31%(28%), синусит 18%(17%), одышка 6%(5%), отит 6%(3%).

Со стороны органов ЖКТ: тошнота 33%(23%), диарея 16%(10%), диспепсия 11%(7%), анорексия 7%(6%).

Аллергические реакции: крапивница 5%(2%), реакции гиперчувствительности 3%(0%).

Прочие: болевой синдром 24%(20%), в т.ч. артралгия 9%(5%), боль в животе 9%(6%), боль в груди 6%(4%)- развитие инфекций 11%(6%)в т.ч. Herpes zoster 3%(2%), Herpes simplex 2%(1%)- спазм мышц 7%(6%)- местные реакции в области введения 4%(1%), в т.ч. воспаление 3%(0%), экхимоз 2%(1%)- алопеция 4%(1%)- вагинит 4%(2%), повышение уровня АСТ 3%(1%), киста яичника 3%(0%), невус 3%(0%).

Меры предосторожности

С осторожностью назначают больным с нетяжелым депрессивным состоянием, судорожным синдромом, выраженной почечной и печеночной недостаточностью, тяжелой миелосупрессией. Необходимо тщательное наблюдение за состоянием больных с заболеваниями сердца, в т.ч. стенокардией, застойной сердечной недостаточностью, аритмией. В ходе лечения рекомендуется контролировать клеточный состав крови, в т.ч. число тромбоцитов и лейкоцитарную формулу, а также проводить биохимический анализ крови (включая определение ферментов печени). При наличии признаков угнетения костного мозга необходим более тщательный контроль показателей крови.

Женщин детородного возраста следует информировать о способности интерферона бета-1 вызывать выкидыш и необходимости использовать адекватные меры контрацепции. С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. Для уменьшения выраженности гриппоподобного синдрома до инъекции и в течение 24 ч после нее возможно использование анальгетиков-антипиретиков.

В случае развития прогрессирующей формы рассеянного склероза лечение следует прекратить.

Особые указания

Продолжительность лечения не определена (опыт более, чем 2-месячного применения отсутствует). Раствор готовят с использованием прилагаемого шприца с растворителем.

Условия хранения препарата Авонекс®

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C (не замораживать). Транспортировать в оригинальной упаковке, в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C (не замораживать).

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Авонекс®

1,5 года.


Другие варианты расфасовки препарата - Авонекс®.

Препарат №223 => Авонекс®

Авонекс®, раствор для внутримышечного введения 30 мкг/0,5 мл- шприц 0.5 мл с иглой (иглами) инъекционной, упаковка контурная пластиковая (поддоны) 1, пачка картонная 4- код EAN: 8715831000021- № ЛСР-000008, 2008-04-11 от Biogen Idec Inc. (Великобритания)- производитель: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)- упаковщик: Biogen Idec B.V. (Нидерланды)

Препарат №225 => Авонекс®

Авонекс®, раствор для внутримышечного введения 30 мкг/0,5 мл- шприц 0.5 мл с иглой (иглами) инъекционной, упаковка контурная пластиковая (поддоны) 1, пачка картонная 4- код EAN: 8715831000038- № ЛСР-000008, 2008-04-11 от Biogen Idec Inc. (Великобритания)- производитель: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)- упаковщик: Biogen Idec Manufacturing ApS. (Дания)