Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:

0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я


Аласенс®

Аласенс®, порошок для приготовления экстемпоральных лекарственных форм 0.5 г- флакон (флакончик) 10 мл, пачка картонная 1- код EAN: 4607007820479- № Р N002148/01-2003, 2003-01-27 от НИОПИК ГНЦ (Россия)- Истек срок 2008-06-26

Латинское название

Alasens

Действующее вещество

Аминолевулиновая кислота(Aminolevulinic acid)

АТХ

L01XD04 Аминолевулиновая кислота

Фармакологическая группа

Другие диагностические средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

C44 Другие злокачественные новообразования кожиZ03.1 Наблюдение при подозрении на злокачественную опухоль

Состав и форма выпуска

Порошок для приготовления экстемпоральных лекарственных форм (мази для накожного применения, растворов для инстилляций, ингаляций и приема внутрь)1 фл.гидрохлорид 5-аминолевулиновой кислоты0,5 г 1,5 г

во флаконах вместимостью 10 мл- в пачке картонной 1 флакон (0,5 г) или во флаконах вместимостью 20 и 50 мл- в пачке картонной 1 флакон (1,5 г).

Описание лекарственной формы

Кристаллический порошок от белого или белого с зеленовато-желтым или кремовым оттенком до светло-кремового цвета.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - диагностическое.

Фармакодинамика

5-аминолевулиновая кислота (5-АЛК) является предшественником протопорфирина IX в организме человека. Механизм действия основан на способности опухолевых клеток к повышенному накоплению фотоактивного протопорфирина IХ в присутствии экзогенной 5-АЛК.

Накопление протопорфирина IХ в опухоли происходит в течение 4-6 ч после накожного применения мази с Аласенсом и 1-6 ч после использования растворов препарата (инстилляции, ингаляции, прием внутрь). Высокий флуоресцентный контраст опухоли и окружающей ткани регистрируется на протяжении первого часа после окончания мазевой аппликации или применения препарата в виде раствора и достигает 2-30-кратной величины. Это позволяет при проведении флуоресцентной диагностики уточнять границы опухолей и выявлять визуально неопределяемые опухолевые образования для последующего органосохраняющего лечения (электрорезекция и др.) без повреждения ткани, окружающей опухоль, или проводить эффективную фотодинамическую терапию поверхностных опухолей.

Фармакокинетика

На протяжении 48 ч после наружного применения мази с Аласенсом, инстилляции и ингаляции растворов препарата в рекомендуемых дозах у подавляющего большинства больных не происходит повышения концентрации протопорфирина IХ в плазме крови. В отдельных случаях, а также при приеме раствора Аласенса внутрь, может наблюдаться увеличение протопорфирина IX в крови на протяжении 6-9 ч. В моче у большинства больных протопорфирин IХ также не выявляется и не наблюдается статистически достоверных изменений содержания интермедиантов синтеза порфиринов. Возможно увеличение концентрации и общего количества выводимых пигментов в моче в течение 3-9 ч после приема Аласенса внутрь.

Показания препарата Аласенс®

Флуоресцентная диагностика и фотодинамическая терапия поверхностных опухолей кожи (исключая меланому).

Флуоресцентная диагностика злокачественных новообразований мочевого пузыря, слизистой оболочки полости рта и пищеварительного тракта, гортани, трахеи, бронхов.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату.

Побочные действия

Возможны аллергические реакции.

В первые часы после местного применения мази с Аласенсом при пребывании на ярком солнечном свете возможны локальные фототоксические реакции кожи в зоне аппликации мази.

Взаимодействие

Не выявлено.

Способ применения и дозы

Местно, инстилляционно, ингаляционно и внутрь.

Аласенс применяют в виде 5, 10 или 20% мази местно- 1,5 или 3% стерильного раствора путем инстилляции, 10% стерильного раствора ингаляционно и раствора для приема внутрь в дозах 10-50 мг/кг. Мазь с препаратом наносят равномерным тонким слоем на пораженный участок однократно или повторно (2-4 раза с интервалом 6-7 дней) за 4-6 ч до проведения флуоресцентной диагностики и фотодинамической терапии. При инстилляции: 50 мл раствора вводят через катетер в мочевой пузырь за 1,5-2 ч до проведения сеанса флуоресцентной диагностики. Ингаляцию проводят в течение 30-40 мин за 1,5-2 ч до проведения флуоресцентной диагностики. При приеме внутрь препарат растворяют в 200 мл питьевой воды и принимают за 3-6 ч до проведения флуоресцентной диагностики.

Приготовление лекарственной формы

Приготовление мази для аппликации: при нагревании на водяной бане (температура - 80-90 °C) готовят раствор, содержащий 0,9% хлористого натрия, 4% натриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА) и 2% димексида (раствор должен быть прозрачным). Раствор охлаждают до 25-30 °C. Для получения 1 дозы 5, 10 или 20% мази 0,125, 0,25 или 0,5 г Аласенса соответственно растворяют в 0,6 мл полученного раствора и смешивают с 1,2 г ланолина до получения однородной массы, не расслаивающейся в течение 10 мин. К полученной смеси добавляют 0,2 г вазелина и вновь смешивают до получения однородной массы.

Мазь следует готовить не более чем за 24 ч до использования.

Приготовление стерильного раствора для инстилляции: для получения 1,5 или 3% растворов 0,75 или 1,5 г Аласенса соответственно растворяют в 50 мл стерильного 5% раствора гидрокарбоната натрия.

Раствор следует готовить непосредственно перед использованием.

Приготовление стерильного раствора для ингаляции: для получения 10% стерильного раствора 1 или 1,5 г Аласенса растворяют в 10 или 15 мл 5% раствора гидрокарбоната натрия соответственно.

Раствор следует готовить непосредственно перед использованием.

Приготовление стерильного раствора для приема внутрь: необходимое количество препарата растворяют в 200 мл негазированной питьевой воды.

Раствор следует готовить непосредственно перед использованием.

Проведение флуоресцентной диагностики

Флуоресцентно-диагностическое обследование больных проводится через 4-6 ч после нанесения мази, через 1,5-2 ч после инстилляции или ингаляции раствора Аласенса, через 3-6 ч после приема раствора препарата внутрь. В качестве источника излучения, возбуждающего флюоресценцию протопорфирина IХ в тканях при обследовании больных используются источники оптического излучения фирм «Карл Шторц» и «Рихард Вольф» (Германия), «Олимпас» (Япония) с длиной волны в диапазоне от 385 до 440 нм. Полученное двухмерное флуоресцентное изображение наблюдается с использованием видеосистемы.

Проведение фотодинамической терапии

Облучение поверхностных опухолей кожи проводят сразу после окончания флуоресцентной диагностики с помощью источников оптического излучения с длиной волны 630-675 нм. Плотность мощности излучения - 100-300 мВт/см2, плотность энергии - 100-200 Дж/см2.

Передозировка

Симптомы: транзиторное увеличение активности печеночных трансаминаз (при значительном превышении доз).

Особые указания

Соблюдение светового режима в течение 24 ч после местного применения мази с Аласенсом.

Условия хранения препарата Аласенс®

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 15 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Аласенс®

2 года.


Последняя актуализация описания производителем

01.08.2006

Другие варианты расфасовки препарата - Аласенс®.

Препарат №1906 => Аласенс®

Аласенс®, порошок для приготовления экстемпоральных лекарственных форм 0.5 г- флакон (флакончик) 10 мл, пачка картонная 1- код EAN: 4607007820479- № Р N002148/01-2003, 2003-01-27 от НИОПИК ГНЦ (Россия)- Истек срок 2008-06-26

Препарат №1907 => Аласенс®

Аласенс®, порошок для приготовления раствора для приема внутрь и инстилляций 1.5 г- флакон 10 мл, пачка картонная 1- код EAN: 4607007821131- № ЛП-001848, 2012-09-21 от НИОПИК ГНЦ (Россия)

Препарат №1908 => Аласенс®

Аласенс®, порошок для приготовления экстемпоральных лекарственных форм 1.5 г- флакон для кровезаменителей 50 мл, пачка картонная 1- код EAN: 4607007820493- № Р N002148/01-2003, 2003-01-27 от НИОПИК ГНЦ (Россия)- Истек срок 2008-06-26

Препарат №1909 => Аласенс®

Аласенс®, порошок для приготовления экстемпоральных лекарственных форм 1.5 г- флакон (флакончик) 20 мл, пачка картонная 1- код EAN: 4607007820486- № Р N002148/01-2003, 2003-01-27 от НИОПИК ГНЦ (Россия)- Истек срок 2008-06-26