Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:

0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я


Акт-ХИБ

Акт-ХИБ, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения- флакон (флакончик) с растворителем: натрия хлорида раствор 0.4% (шприцы с закрепленной иглой) 0.5 мл (1 шт.), упаковка контурная ячейковая 1, пачка картонная 1- код EAN: 3660053095261- № П N013850/01, 2008-12-11 от Sanofi Pasteur (Франция)

Латинское название

Act-HIB®

Действующее вещество

Вакцина для профилактики инфекций, вызываемых Haemophilus influenzae

АТХ

J07AG01 Hemophilus influenza B антиген очищенный конъюгированный

Фармакологическая группа

Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины

Нозологическая классификация (МКБ-10)

A39 Менингококковая инфекцияA41.9 Септицемия неуточненнаяG00 Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубрикахJ18 Пневмония без уточнения возбудителя

Состав и форма выпуска

1 доза (0,5 мл) вакцины после растворения лиофилизата содержит полисахарида Haemophilus influenzae типа b (Hib), конъюгированного со столбнячным анатоксином - 10 мкг- гидроксиметил аминометана - 0,6 мг, сахарозы - 42,5 мг. Порошок лиофилизированный для инъекций во флаконах по 1 дозе в комплекте с растворителем в шприцах по 0,5 мл и по 10 доз в комплекте с растворителем во флаконах по 5 и 10 мл соответственно- в коробке 1 (1 доза) и 10 (10 доз) шт. Растворитель содержит натрия хлорид 2 мг, воды для инъекций q.s. до 0,5 мл.

Характеристика

Вакцина для профилактики гемофильной b инфекции. Лиофилизированная вакцина на основе капсульного полисахарида Haemophilus influenzae типа b (Hib) - полирибозил-рибитолфосфата (ПРФ), конъюгированного со столбнячным анатоксином, используемым в качестве белка-носителя.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - иммуностимулирующее.

Формирует специфическую устойчивость к Haemophilus influenzae типа b и стимулирует появление антител. Механизм иммунного ответа в результате вакцинации заключается в активации стимулированными Т-лимфоцитами B-лимфоцитов посредством медиаторов иммунитета (лимфокинов), что обусловливает выработку антител со специфичностью к ПРФ (главным образом, класса IgG).

Фармакодинамика

Конъюгация ПРФ с белком-носителем придает полисахариду свойства Т-зависимого антигена. Кроме того, при повторных инъекциях наблюдается ярко выраженный бустерный эффект, являющийся подтверждением формирования иммунологической памяти в результате первичной вакцинации.

Клиническая фармакология

Обеспечивает профилактику инфекций, вызываемых Haemophilus influenzae типа b, как минимум, у 95% полностью вакцинированных пациентов.

Показания препарата Акт-ХИБ

Профилактика инфекций, вызванных Haemophilus influenzae типа b (менингита, септицемии, пневмонии, эпиглоттита и др.), у детей в возрасте от 2 мес до 5 лет.

Противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. к столбнячному анатоксину), острые инфекционные заболевания, повышенная температура.

Побочные действия

Местные реакции: быстропроходящая болезненность, эритема и уплотнение в месте инъекции. Общие реакции (редко) - повышение температуры тела, раздражительность, капризность, сонливость.

Способ применения и дозы

П/к или в/м. Детям до 2-х летнего возраста вводят в переднелатеральную область бедра, детямстарше 2-х лет - в область дельтовидной мышцы. Возможны три схемы проведения вакцинации:

1) детям в возрасте от 2 до 6 мес - 3 инъекции по одной дозе (0,5 мл) с интервалом 1-2 мес, ревакцинация - одна доза (0,5 мл) через 12 мес после третьей инъекции-

2) детям в возрасте от 6 до 12 мес - 2 инъекции по одной дозе (0,5 мл) с интервалом1-2 мес, ревакцинация - одна доза (0,5 мл) через 12 мес после второй инъекции-

3) детям в возрасте от 1 года до 5 лет - однократная инъекция одной дозы (0,5 мл).

Перед употреблением содержимое флакона развести в растворителе, находящемся вприлагаемом шприце. Флакон необходимо взболтать до полного растворения лиофилизата.

Меры предосторожности

Нельзя вводить в/в. Во время инъекции необходимо следить, чтобы игла не проникла в кровеносный сосуд.

Условия хранения препарата Акт-ХИБ

При температуре 2-8 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Акт-ХИБ

3 года.


Последняя актуализация описания производителем

31.07.1997

Другие варианты расфасовки препарата - Акт-ХИБ.

Препарат №1522 => Акт-ХИБ

Акт-ХИБ, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения- флакон (флакончик) с растворителем: натрия хлорида раствор 0.4% (шприцы с закрепленной иглой) 0.5 мл (1 шт.), упаковка контурная ячейковая 1, пачка картонная 1- код EAN: 3660053095261- № П N013850/01, 2008-12-11 от Sanofi Pasteur (Франция)

Препарат №1523 => Акт-ХИБ

Акт-ХИБ, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения- флакон (флакончик) с растворителем: натрия хлорида раствор 0.4% (шприцы без иглы) 0.5 мл (1 шт.) в комплекте с 2 стерильными иглами, упаковка контурная ячейковая 1, пачка картонная 1- № П N013850/01, 2008-12-11 от Sanofi Pasteur (Франция)

Препарат №1524 => Акт-ХИБ

Акт-ХИБ, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения- флакон (флакончик) с растворителем во флаконах, коробка (коробочка) 10- № П N013850/01, 2008-12-11 от Sanofi Pasteur (Франция)