Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:

0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я


Аксамон®

Аксамон®, таблетки 20 мг- банка (баночка) темного стекла 50, пачка картонная 1- № Р N003550/01, 2009-09-25 от ПИК-ФАРМА (Россия)- производитель: ПИК-ФАРМА ПРО ООО (Россия)

Латинское название

Axamon

Действующее вещество

Ипидакрин*(Ipidacrine*)

АТХ

N07AA Антихолинэстеразные средства

Фармакологическая группа

м-, н-Холиномиметики, в т.ч. антихолинэстеразные средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

F03 Деменция неуточненнаяG12.2 Болезнь двигательного нейронаG30 Болезнь АльцгеймераG37 Другие демиелинизирующие болезни центральной нервной системыG62 Другие полинейропатииG63.6 Полинейропатия при других костно-мышечных поражениях (M00-M25 , M40-M96 )G70 Myasthenia gravis и другие нарушения нервно-мышечного синапсаG83.9 Паралитический синдром неуточненныйG92 Токсическая энцефалопатияG93.4 Энцефалопатия неуточненнаяG96.9 Поражение центральной нервной системы неуточненноеI67.4 Гипертензивная энцефалопатияM79.2 Невралгия и неврит неуточненные

Состав

Таблетки1 табл.активное вещество: ипидакрина гидрохлорида моногидрат (Аксамон®)20 мг(в пересчете на ипидакрина гидрохлорид) вспомогательные вещества: лудипресс (лактозы моногидрат - 93%, повидон - 3,5%, кросповидон - 3,5%) - 65 мг- карбоксиметилкрахмал натрия - 14 мг- кальция стеарат - 1 мг

Описание лекарственной формы

Плоскоцилиндрические таблетки белого цвета с фаской.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - стимулирующее нервно-мышечную передачу, антихолинэстеразное.

Фармакодинамика

Обратимый ингибитор холинэстеразы. Вследствие блокады калиевых каналов мембран клеток и угнетения активности холинэстеразы стимулирует нервно-мышечную передачу и проводимость импульсов в нервной системе. Обладает м- и н-холиномиметическим действием. Усиливает действие ацетилхолина, серотонина, гистамина и окситоцина на гладкие мышцы, в результате чего повышает сократимость гладкомышечных органов, в т.ч. ЖКТ и бронхов, урежает ЧСС, усиливает секрецию слюнных желез, сократительную активность миометрия, тонус скелетной мускулатуры. Оказывает стимулирующее действие на ЦНС в сочетании с отдельными проявлениями седативного действия- способствует улучшению обучаемости и памяти.

Фармакокинетика

Быстро всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 1 ч. 40-55% активного вещества связывается с белками плазмы крови. T1/2 составляет около 40 мин. Метаболизируется в печени. Выведение осуществляется через почки (главным образом, путем канальцевой секреции и только 1/3 препарата выделяется путем клубочковой фильтрации), а также экстраренально (через ЖКТ).

Показания препарата Аксамон®

заболевания периферической нервной системы (неврит, полиневрит и полинейропатия, полирадикулопатии, миастения и миастенический синдром различной этиологии)-

восстановительный период органических поражений центральной нервной системы, сопровождающихся двигательными нарушениями, в т.ч. бульбарными параличами и парезами-

комплексная терапия демиелинизирующих заболеваний-

сенильная деменция, болезнь Альцгеймера, энцефалопатии различного генеза.

Противопоказания

гиперчувствительность к любому из компонентов препарата-

эпилепсия-

экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами-

стенокардия, выраженная брадикардия-

бронхиальная астма-

механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей-

вестибулярные расстройства-

язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения-

непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция-

беременность и период лактации-

детский возраст до 18 лет.

С осторожностью: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии ремиссии, тиреотоксикоз, нарушения внутрисердечной проводимости- обструктивные заболевания дыхательной системы в анамнезе или острые заболевания дыхательных путей.

Побочные действия

Вызванные возбуждением м-холинорецепторов: слюнотечение, усиленное потоотделение, тошнота, диарея, желтуха, брадикардия, боль в эпигастрии, усиленное выделение секрета бронхов, бронхоспазм, судороги, повышение тонуса матки. Слюнотечение и брадикардию можно уменьшить м-холиноблокаторами: атропин, тригексифенидил (циклодол), метоциния йодид (метацин) и др. Реже, после применения более высоких доз, наблюдались головокружение, атаксия, головная боль, рвота, общая слабость, сонливость, кожные реакции (зуд, сыпь). В этих случаях уменьшают дозу или кратковременно (на 1-2 дня) прерывают прием препарата.

Взаимодействие

Усиливает седативный эффект в комбинации со средствами, угнетающими ЦНС.

Действие и побочные эффекты усиливаются при совместном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и м-холиномиметическими средствами.

У больных с миастенией увеличивается риск развития холинергического криза, если применять ипидакрин одновременно с другими холинергическими средствами.

Возрастает риск развития брадикардии, если до начала лечения применялись %26beta--адреноблокаторы.

Ослабляет угнетающее действие на нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по периферическим нервам местных анестетиков, аминогликозидов, калия хлорида.

Алкоголь усиливает побочные эффекты препарата.

Способ применения и дозы

Внутрь. Дозы и длительность лечения определяют индивидуально, в зависимости от степени тяжести заболевания.

Заболевания периферической нервной системы, миастения, миастенический синдром: 10-20 мг 1-3 раза в день. Курс лечения - от 1 до 2 мес. При необходимости курс лечения можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1-2 мес.

Болезнь Альцгеймера, энцефалопатии, восстановительный период органических заболеваний ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями, в т.ч. бульбарными параличами и парезами: суточная доза подбирается индивидуально, обычно по 10-20 мг 2-3 раза в день.

При демиелинизирующих поражениях нервной системы дозу можно увеличить до 20-40 мг 5-6 раз в сутки. Максимальная суточная доза - 200 мг.

Если один из приемов был пропущен, то в следующий прием принимается обычная доза препарата.

Передозировка

Симптомы: снижение аппетита, бронхоспазм, слезотечение, усиленное потоотделение, сужение зрачков, нистагм, усиление перистальтики ЖКТ, спонтанная дефекация и мочеиспускание, рвота, желтуха, брадикардия, нарушение внутрисердечной проводимости, аритмии, снижение АД, беспокойство, тревога, возбуждение, чувство страха, атаксия, судороги, кома, нарушения речи, сонливость и общая слабость.

Лечение: промывание желудка, использование м-холиноблокаторов (атропин, тригексифенидил (циклодол), метоциния йодид (метацин) и др.), симптоматическая терапия.

Особые указания

Во время лечения следует воздержаться от вождения автомобиля, а также занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Таблетки 20 мг. По 10 табл. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой. По 50 табл. в банках оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренных крышками пластмассовыми навинчиваевыми- или в банках полимерных с крышкой. Свободное пространство в банках заполняют ватой. Банку или 5 контурных ячейковых упаковок помещают в пачку из картона коробочного.

Производитель

ООО «ПИК-ФАРМА»

129010 Москва, Спасский туп., 2, стр. 1.

Произведено: ФГУП «Центральное научно-конструкторское бюро» (ФГУП ЦНКБ)

109240, Москва, ул. Гончарная, 20, или

ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания» (ЗАО «ОХФК»)

249036, Калужская обл., г. Обнинск, ул. Королева, 4, или

ООО «ПИК-ФАРМА ПРО»

188663, Ленинградская обл., Всеволожский район, г. п. Кузьмоловский, здание цеха №92.

Организация, принимающая претензии.

ООО «ПИК-ФАРМА».

Тел./факс: (495) 925-57-00.

www. pikfarma.ru

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения препарата Аксамон®

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Аксамон®

3 года.


Последняя актуализация описания производителем

05.10.2012

Другие варианты расфасовки препарата - Аксамон®.