Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:

0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я


Акриланз®

Акриланз®, капсулы 0.03 г- упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 2- код EAN: 4601969003888- № Р N001154/01-2002, 2002-02-27 от Акрихин (Россия)- Истек срок

Латинское название

Akrilans

Действующее вещество

Лансопразол*(Lansoprazole*)

АТХ

A02BC03 Лансопразол

Фармакологическая группа

Ингибиторы протонного насоса

Нозологическая классификация (МКБ-10)

K20 ЭзофагитK21 Гастроэзофагеальный рефлюксK25 Язва желудкаK26 Язва двенадцатиперстной кишкиK27 Пептическая язва неуточненной локализацииK31.9 Болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки неуточненнаяK86.8.3* Синдром Золлингера-Эллисона

Состав и форма выпуска

1 капсула содержит лансопразола 0,03 г- в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в картонной пачке 2 упаковки.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - противоязвенное.

Блокирует конечную стадию образования соляной кислоты. Обладает высокой липофильностью, легко проникает в париетальные клетки желудка. В канальцах париетальных клеток желудка трансформируется в активную форму - сульфенамид, необратимо взаимодействующий с SH-группами H - K АТФазы (протонного насоса). Уменьшает базальную и стимулированную (независимо от природы раздражителя) секрецию. Оказывает цитопротективное действие, увеличивает секрецию бикарбонатов. Ингибирование секреции соляной кислоты при дозе 30 мг составляет 80-97%. Не влияет на моторику ЖКТ. Ингибирующий эффект нарастает в первые 4 дня терапии. Секреторная активность восстанавливается через 3-4 дня после окончания применения.

Фармакокинетика

Абсорбция - высокая, прием пищи уменьшает абсорбцию и биодоступность. После приема внутрь 30 мг Cmax (0,75-1,15 мг/л) определяется через 1,5-2,2 ч. Связывание с белками плазмы - 97,7-99,4%. T1/2 - 1,3-1,7 ч. Метаболизируется при «первом прохождении» через печень. Экскретируется почками (в виде метаболитов) - 14-23% и кишечником. У больных с печеночной недостаточностью и у пожилых пациентов выведение замедляется.

Показания препарата Акриланз®

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит- эрозивно-язвенныепоражения желудка и двенадцатиперстной кишки, связанные с приемом НПВС, стрессовая язва, эрадикация Helicobacterpylori (комбинированное лечение), синдром Золлингера-Эллисона.

Противопоказания

Гиперчувствительность, почечная и/или печеночная недостаточность, беременность, кормление грудью.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Головная боль, головокружение, сонливость, депрессия, диарея, боль в животе, запор, фарингит, ринит, миалгия, аллергические реакции, в т.ч. кожные высыпания.

Взаимодействие

Замедляет элиминацию ЛС, метаболизирующихся в печени путем микросомального окисления (в т.ч. диазепам, фенитоин, непрямые антикоагулянты). Антациды замедляют и уменьшают абсорбцию.

Способ применения и дозы

Внутрь, капсулы следует проглатывать целиком, не разжевывать.

Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки в фазе обострения: 0,03 г/сут втечение 2-4 нед (в резистентных случаях - до 0,06 г/сут).

Язвенная болезнь желудка в фазе обострения и эрозивно-язвенный эзофагит: 0,03-0,6 г/сут в течение 4-8 нед.

Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, вызванные приемом НПВС: 0,03 г/сут втечение 4-8 нед.

Эрадикация Helicobacter pylori: по 0,03 г 2 раза в сутки в течение 10-14 дней всочетании с антибактериальными средствами.

Противорецидивное лечение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки: 0,03г/сут.

Противорецидивное лечение рефлюкс-эзофагита: 0,03 г/сут в течение длительноговремени (до 6 мес).

Синдром Золлингера-Эллисона: дозу подбирают индивидуально до достижения уровнябазальной секреции менее 10 ммоль/ч.

Особые указания

Перед началом лечения необходимо исключить наличие злокачественных новообразований в верхних отделах ЖКТ (препарат может маскировать симптомы и затруднять установление диагноза).

Условия хранения препарата Акриланз®

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Акриланз®

2 года.


Последняя актуализация описания производителем

31.07.2003

Другие варианты расфасовки препарата - Акриланз®.

Препарат №1478 => Акриланз®

Акриланз®, капсулы 0.03 г- упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 2- код EAN: 4601969003888- № Р N001154/01-2002, 2002-02-27 от Акрихин (Россия)- Истек срок